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4-n-(α-Methyl)heptyl-2,6-dinitrophenol | 4095-54-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-n-(α-Methyl)heptyl-2,6-dinitrophenol
英文别名
2,6-Dinitro-4-(1-methylheptyl)-phenol;4-(1-Methylheptyl)-2,6-dinitrophenol;2,6-dinitro-4-octan-2-ylphenol
4-n-(α-Methyl)heptyl-2,6-dinitrophenol化学式
CAS
4095-54-9
化学式
C14H20N2O5
mdl
——
分子量
296.323
InChiKey
RZDYCJCMFYIULG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145 °C
  • 沸点:
    340.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2908999090

SDS

SDS:f6fa6153e0f548b166f7dc96008b2e7f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-n-(α-Methyl)heptyl-2,6-dinitrophenol环丙基甲酰氯吡啶 作用下, 以 为溶剂, 生成 Cyclopropancarbonsaeure-2',6'-dinitro-4'-sec-octylphenylester
    参考文献:
    名称:
    DE1911520
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-(α-支链烷基)-4,6-二硝基和4-(α-支链烷基)-2,6-二硝基苯酚的制备
    摘要:
    通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-(α-支链烷基)酚和31个烷基(含5至13个碳原子)的4-(α-支链烷基)酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物,脱水成烯基衍生物,进行氢化,并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚,用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳(埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。
    DOI:
    10.1039/j39670002281
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文献信息

  • DE1911520
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Structures and pesticidal activities of derivatives of dinitro-phenols. Part IV. Preparation of certain 2-(α-branched alkyl)-4,6-dinitro- and 4-(α-branched alkyl)-2,6-dinitro-phenols
    作者:M. Pianka、J. D. Edwards
    DOI:10.1039/j39670002281
    日期:——
    Twenty-one 2-(α-branched alkyl) phenols and thirty-one 4-(α-branched alkyl) phenols with alkyl groups containing from 5 to 13 carbon atoms were synthesised by condensation, in ether, of a 2- or 4-acyl-phenol or the more soluble-anisole with an alkylmagnesium bromide, dehydration to the alkenyl derivative, hydrogenation, and, where required, demethylation of the anisole. The 2- and 4-alkyl phenols were
    通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-(α-支链烷基)酚和31个烷基(含5至13个碳原子)的4-(α-支链烷基)酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物,脱水成烯基衍生物,进行氢化,并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚,用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳(埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。
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