(11alpha,15S)-11,15-二羟基-9-氧代-原甾-1-酸 | 19313-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (11alpha,15S)-11,15-二羟基-9-氧代-原甾-1-酸
• 中文别名: 13,14-二氢前列腺素E1
• 英文名称: 13,14-dihydro-prostaglandin E1
• 英文别名: U 23307；13,14-Dihydro-PGE1；7-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-5-oxocyclopentyl]heptanoic acid
• CAS: 19313-28-1
• 化学式: C₂₀H₃₆O₅
• 分子量: 356.503
• InChiKey: DPOINJQWXDTOSF-DODZYUBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于乙酸乙酯、甲醇、四氢呋喃
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氢气 、 前列地尔 、 在 钯 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 1.5h， 以to give the Formula-V 13,14-dihydro-PGE1 -type title compound的产率得到(11alpha,15S)-11,15-二羟基-9-氧代-原甾-1-酸
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic lactone intermediates

  摘要：

  本文披露了用于制备取代C-15位置羟基的烷氧基前体的前体，这些产物具有与未取代前列腺素相同的药理特性。

  公开号：

  US03975404A1

文献信息

• PROSTAGLANDIN ANALOGS AND USES THEREOF
  申请人：Lifex Biolabs, Inc.

  公开号：US20210139435A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, including, as an active ingredient, a prostaglandin analog or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound has excellent effects in inducing Nurr1, and thus, can be useful as a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of a disease, disorder, or condition associated with Nurr1, in particular, cancer, autoimmune disease such as rheumatoid arthritis, schizophrenia, manic depression and neurodegenerative disease such as Alzheimers disease or Parkinson's disease.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况，其中包括作为活性成分的前列腺素类似物或其药学上可接受的盐，该化合物具有良好的诱导Nurr1的效果，因此，可用作预防或治疗与Nurr1相关的疾病、紊乱或状况的药物组合物，特别是癌症、自身免疫性疾病如类风湿关节炎、精神分裂症、躁郁症以及神经退行性疾病如阿尔茨海默病或帕金森病。
• Stabilized prostaglandine E composition
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0010108A1

  公开（公告）日：1980-04-30

  The degradation of prostaglandins E is prevented or minimized by combining prostaglandins E with methylhesperidin.

  将前列腺素 E 与甲基橙皮甙结合使用，可以防止或尽量减少前列腺素 E 的降解。
• Amides and sulfonamides of prostaglandine-type compounds and compositions containing them
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0040021A1

  公开（公告）日：1981-11-18

  Amides and sulfonamides of prostaglandin-type compounds, which are of the formula wherein R8 is hydrogen or hydroxy; R3 and R4 are independently selected from H, CH3 and F; X, is-COR1 or-S02R, and R1 is alkyl, fluorine-substituted methyl, phenyl, halophenyl or methoxyphenyl; M, is a combination of hydrogen or methyl and hydroxy; W, is a combination of hydrogen and hydroxy or is oxo or methylene; R7 is alkyl, butenyl or optionally substituted phenyl; Y, is trans-CH=CH-, cis-CH=CH-, -CH2CH2- or-C≡C-; and Z, is a carbon chain which may have fluorine substitution or an interspersed oxygen atom or benzene ring. The compounds can have pharmacological acitivity and may be formulated into pharmaceutical compositions.

  前列腺素类化合物的酰胺和磺酰胺，其式为 其中 R8 是氢或羟基；R3 和 R4 独立地选自 H、CH3 和 F；X 是-COR1 或-S02R，R1 是烷基、氟取代的甲基、苯基、卤代苯基或甲氧基苯基；M 是氢或甲基和羟基的组合；W，是氢和羟基的组合，或者是氧代或亚甲基；R7，是烷基、丁烯基或任选取代的苯基；Y，是反式-CH=CH-、顺式-CH=CH-、-CH2CH2-或-C≡C-；Z，是碳链，其中可能有氟取代或穿插的氧原子或苯环。这些化合物具有药理活性，可配制成药物组合物。
• 5 Fluoro PGI compounds
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0062303A2

  公开（公告）日：1982-10-13

  The present invention relates to 5-fluoro-PGl2 derivatives of formula I. These compounds are useful for the treatment of platelet dysfunction. Also disclosed is the process for preparing them and the appropriate intermediates.

  本发明涉及式 I 的 5-氟-PGl2 衍生物。这些化合物可用于治疗血小板功能障碍。本发明还公开了制备这些化合物的工艺和适当的中间体。
• Allenic prostacyclins
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0195379A2

  公开（公告）日：1986-09-24

  The present invention describes allenic prostacyclin derivatives of the formula: wherein: n is 0, 1, 2 R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl, hetereoalkyl, halogen, aryl, alkylthio, arylthio, alkylsulfinyl, arylsulfinyl or trifluoromethyl; R3 is a lower alkyl, a cycloalkyl, a cycloheteroalkyl, a lower alkyl having one or more fluorines or containing 1 or 2 unsaturated bonds; carbon 15 may be in the R or the S configuration, or a mixture of R and S. These compounds are useful for the treatment of platelet dysfunction, atherosclerosis, allergic disorders, gastric ulcers, hypertension and tumor cell metastasis. Also disclosed is the process for preparing them and the appropriate intermediates.

  本发明描述了式中的异烯前列环素衍生物： 其中 n 是 0、1、2 R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、低级烷基、环烷基、正烷基、卤素、芳基、烷硫基、芳硫基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基或三氟甲基； R3 是低级烷基、环烷基、环杂烷基、具有一个或多个氟的低级烷基或含有 1 或 2 个不饱和键的低级烷基； 碳 15 可以是 R 或 S 构型，也可以是 R 和 S 的混合物。 这些化合物可用于治疗血小板功能障碍、动脉粥样硬化、过敏性疾病、胃溃疡、高血压和肿瘤细胞转移。同时公开的还有制备它们的工艺和适当的中间体。