(11beta)-21-(乙酰氧基)-3-乙氧基-11,17-二羟基-孕甾-3,5-二烯-20-酮 | 56736-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: (11beta)-21-(乙酰氧基)-3-乙氧基-11,17-二羟基-孕甾-3,5-二烯-20-酮
• 中文别名: (11β)-21-乙酰氧基-3-乙氧基-11,17-二羟基孕甾-3,5-二烯-20-酮
• 英文名称: 2-((8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-3-ethoxy-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 21-acetoxy-3,11β,17α-trihydroxy-3,5-pregnadien-20-one 3-ethyl ether；(11|A)-21-(Acetyloxy)-3-ethoxy-11,17-dihydroxy-pregna-3,5-dien-20-one；[2-[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-3-ethoxy-11,17-dihydroxy-10,13-dimethyl-1,2,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 56736-68-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: LTZPBSFTQWYRFP-WEXULQILSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11beta)-21-(乙酰氧基)-3-乙氧基-11,17-二羟基-孕甾-3,5-二烯-20-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成 3α-hydroxy-5α-androst-9(11)-en-17-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  [FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015010054A3
• 作为产物：
  描述：

  醋酸氢化可的松 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以1.5 g的产率得到(11beta)-21-(乙酰氧基)-3-乙氧基-11,17-二羟基-孕甾-3,5-二烯-20-酮
  参考文献：
  名称：

  Studies of steroids. Part CCL. Chemical conversion of corticosteroids to 3.ALPHA.,5.ALPHA.-tetrahydro derivatives. Synthesis of allotetrahydrocortisol glucuronides and allotetrahydrocortisone glucuronides.

  摘要：

  本文描述了异构四氢可的松（allo-THF）和异构四氢可的松（allo-THE）的 3-和 21-葡萄糖醛酸苷的合成。5α-Dihydrocortisol (5) 是通过选择性氢化 21-乙酰氧基-3，11β，17α-三羟基-3，5-孕二烯-20-酮 3-乙基醚 (3)，然后进行酸水解和皂化而制备的。在温和的条件下，5α-二氢可的松 21-四氢吡喃基醚（6）在四氢呋喃中用三仲丁基硼氢化钾处理时，C-3 处发生了区域选择性和立体选择性还原，得到了烯丙基-THF 21-四氢吡喃基醚（7）。该化合物被转化成关键中间体--烯丙基-THF 和烯丙基-THE 的 3-和 21-单乙酸酯。通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应，在 C-3 或 C-21 处引入葡萄糖醛酸残基。在皂化生成 3-葡萄糖醛酸（20、23）之前，C-17 处的碱敏感酮侧链作为 20-氨基脲受到保护。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.1949

文献信息

• Potential Corticoid Metabolites: Chemical Synthesis of 3- and 21-Monosulfates and Their Double-Conjugates of Tetrahydrocorticosteroids in the 5.ALPHA.- and 5.BETA.-Series
  作者：Rika Okihara、Kuniko Mitamura、Maki Hasegawa、Megumi Mori、Akina Muto、Genta Kakiyama、Shoujiro Ogawa、Takashi Iida、Miki Shimada、Nariyasu Mano、Shigeo Ikegawa

  DOI：10.1248/cpb.58.344

  日期：——

  Here, we describe the chemical synthesis of the complete sets of 18 novel 3- and 21-monosulfates and their double-conjugated form of tetrahydrocortisol (THF), tetrahydro-11-deoxycortisol (THS), and tetrahydrocortisone (THE) in the 5alpha- and 5beta-series. The principal reactions involved are: (1) selective protection of a specific hydroxy group in substrates; (2) catalytic hydrogenation at C-5 of

  在这里，我们描述了18种新颖的3-和21-单硫酸盐的完整化学合成及其在5alpha-中的四氢皮质醇（THF），四氢-11-脱氧皮质醇（THS）和四氢可的松（THE）的双共轭形式。和5beta系列。涉及的主要反应是：（1）选择性保护底物中的特定羟基；（2）在C-5处将具有10％Pd（OH）（2）/ C的Delta（4）-3-酮类固醇在C-5催化加氢以生成3-oxo-5beta-类固醇并以10％Pd / C进行还原异构化以产生3-氧代-5α-异构体; （3）用Zn（BH（4））（2）和K-Selectride（R）将所得的3-oxo-5beta-和3-oxo-5alpha-类固醇还原为相应的3alpha-羟基化合物，分别;
• Neuroactive steroids, compositions, and uses thereof
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US11046728B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1a and R1b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia.

  本文描述的是式 (I) 的神经活性类固醇： 或其药学上可接受的盐；其中 R1a 和 R1b 如本文所定义。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。
• NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3021852B1

  公开（公告）日：2021-01-27
• [EN] NEUROACTIVE STEROIDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES NEUROACTIFS, COMPOSITIONS, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SAGE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013188792A3

  公开（公告）日：2014-02-20
• Studies of steroids. Part CCL. Chemical conversion of corticosteroids to 3.ALPHA.,5.ALPHA.-tetrahydro derivatives. Synthesis of allotetrahydrocortisol glucuronides and allotetrahydrocortisone glucuronides.
  作者：Hiroshi HOSODA、Ken OSANAI、Ikuo FUKASAWA、Toshio NAMBARA

  DOI：10.1248/cpb.38.1949

  日期：——

  The synthesis of the 3- and 21-glucuronides of allotetrahydrocortisol (allo-THF) and allotetrahydrocortisone (allo-THE) is described. 5α-Dihydrocortisol (5) was prepared by selective hydrogenation of 21-acetoxy-3, 11β, 17α-trihydroxy-3, 5-pregnadien-20-one 3-ethyl ether (3), followed by acid hydrolysis and saponification. When 5α-dihydrocortisol 21-tetrahydropyranyl ether (6) was treated with potassium tri-sec-butylborohydride in tetrahydrofuran under mild conditions, regioselective and stereoselective reduction at C-3 took place to give allo-THF 21-tetrahydrophyranyl ether (7). This compound was converted into the 3- and 21-monoacetates of allo-THF and allo-THE, key intermediates. Introduction of the glucuronyl residue at C-3 or C-21 was carried out by means of the Koenigs-Knorr reaction. Prior to saponification yielding the 3-glucuronides (20, 23), the alkali-sensitive ketol side chain at C-17 was protected as 20-semicarbazones.

  本文描述了异构四氢可的松（allo-THF）和异构四氢可的松（allo-THE）的 3-和 21-葡萄糖醛酸苷的合成。5α-Dihydrocortisol (5) 是通过选择性氢化 21-乙酰氧基-3，11β，17α-三羟基-3，5-孕二烯-20-酮 3-乙基醚 (3)，然后进行酸水解和皂化而制备的。在温和的条件下，5α-二氢可的松 21-四氢吡喃基醚（6）在四氢呋喃中用三仲丁基硼氢化钾处理时，C-3 处发生了区域选择性和立体选择性还原，得到了烯丙基-THF 21-四氢吡喃基醚（7）。该化合物被转化成关键中间体--烯丙基-THF 和烯丙基-THE 的 3-和 21-单乙酸酯。通过柯尼希斯-克诺尔（Koenigs-Knorr）反应，在 C-3 或 C-21 处引入葡萄糖醛酸残基。在皂化生成 3-葡萄糖醛酸（20、23）之前，C-17 处的碱敏感酮侧链作为 20-氨基脲受到保护。