(13C)甲基三氟甲烷磺酸酯 | 207556-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (13C)甲基三氟甲烷磺酸酯
• 中文别名: 甲基-13C三氟甲烷磺酸酯；三氟甲基磺酸甲酯-13C
• 英文名称: [13C]methyl triflate
• 英文别名: Methyl-13c trifluoromethanesulfonate；(113C)methyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 207556-12-5
• 化学式: C₂H₃F₃O₃S
• 分子量: 165.094
• InChiKey: OIRDBPQYVWXNSJ-OUBTZVSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94-99 °C(lit.)
• 密度：
  1.459 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  99 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 甲基-13C 三氟甲烷磺酸酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-13C triflate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 3)
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-13C triflate
别名
: 13CCH3F3O3S
分子式
: 165.10 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl-13C trifluoromethane sulfonate
-
化学文摘登记号(CAS 207556-12-5
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 人员疏散到安全区域。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
94 - 99 °C - lit.
g) 闪点
37 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.459 g/mL 在 25 °C1.459 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强酸和强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
致癌性
在动物研究中的有限致癌性证据
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 误吞会中毒。 引致灼伤。
皮肤 如果被皮肤吸收会有毒性 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。,
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛，发炎，咽喉肿痛, 痉挛，发炎，支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2920 国际海运危规: 2920 国际空运危规: 2920
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methyl-13C trifluoromethane sulfonate)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, FLAMMABLE, N.O.S. (Methyl-13C trifluoromethane sulfonate)
国际空运危规: Corrosive liquid, flammable, n.o.s. (Methyl-13C trifluoromethane sulfonate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 (3) 国际海运危规: 8 (3) 国际空运危规: 8 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-t-BuC6H4NCH2CH2)3NMo-(15)N=(15)N-Me 、 (13C)甲基三氟甲烷磺酸酯 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到(((4-t-BuC6H4NCH2CH2)3N)Mo=N-N((13)CH3)(CH3))OTf
  参考文献：
  名称：

  含有芳基取代的三酰胺基胺配体的钼和钨二氮，二氮杂和肼基配合物的合成，结构和电化学研究。

  摘要：

  单电子还原[ArN（3）N] MoCl络合物（Ar = C（6）H（5），4-FC（6）H（4），4-t-BuC（6）H（4）， 3,5-Me（2）C（6）H（3））产生[ArN（3）N] Mo-N = N-Mo [ArN（3）N]类型的配合物，而两电子还原产生（[ArN（3）N] Mo-N = N）（-）衍生物（Ar = C（6）H（5），4-FC（6）H（4），4-t-BuC（6）H （4），3,5-Me（2）C（6）H（3），3,5-Ph（2）C（6）H（3）和3,5-（4-t-BuC（ 6）H（4））（2）C（6）H（3））。晶体学表征的化合物包括[[t-BuC（6）H（4）N（3）N] Mo）（2）（N（2）），Na（THF）（6）（[PhN（3）N ] Mo-N = N）（2）Na（THF）（3），[t-BuC（6）H（4）N（3）N] Mo-N = N-Na（15-crown

  DOI：

  10.1021/ic001123n
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷-13C 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (13C)甲基三氟甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91885

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Solution Structure of a G-quadruplex Bound to the Bisquinolinium Compound Phen-DC₃
  作者：Wan Jun Chung、Brahim Heddi、Florian Hamon、Marie-Paule Teulade-Fichou、Anh Tuân Phan

  DOI：10.1002/anie.201308063

  日期：2014.1.20

  Phen‐DC3 is a highly promising compound that specifically targets G‐quadruplexes, with potent biological effects observed in vivo. We used NMR spectroscopy to solve the structure of the complex formed between Phen‐DC3 and an intramolecular G‐quadruplex derived from the c‐myc promoter. Structural information revealed that Phen‐DC3 interacts with the quadruplex through extensive π‐stacking with guanine

  Phen-DC 3是一种非常有前途的化合物，专门针对G-四链体，在体内具有强大的生物学作用。我们使用NMR光谱法解决了Phen-DC 3与衍生自c-myc启动子的分子内G-四链体之间形成的复合物的结构。结构信息表明，Phen-DC 3通过与顶部G-tetrad的鸟嘌呤碱基的广泛π-堆叠与四链体相互作用。根据我们的结构，提出了针对该化合物的开发建议进行修饰，以选择性靶向特定的G-四链体构象。
• Metal−Metal Cooperativity Effects in Promoting C−H Bond Cleavage of a Methyl Group by an Adjacent Metal Center
  作者：Jeffrey R. Torkelson、Frederick H. Antwi-Nsiah、Robert McDonald、Martin Cowie、Justin G. Pruis、Karl J. Jalkanen、Roger L. DeKock

  DOI：10.1021/ja983525o

  日期：1999.4.1

  C(O)CH3). Removal of one carbonyl from 2 yields the fluxional methyl complex [Ir2(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3) in which the methyl group readily migrates from metal to metal. Addition of CO, PR3, CNtBu or SO2 to 3 results in C−H bond cleavage of the methyl group yielding the methylene-bridged, hydride species, [Ir2H(CO)2L(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) or [Ir2H(CO)2(μ-CH2)(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]

  [Ir2(CO)3(dppm)2] (dppm = Ph2PCH2PPh2) 与三氟甲磺酸甲酯反应生成亚甲基桥连氢化物 [Ir2H(CO)3(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (2) ，其中氢化物和亚甲基氢在环境温度下迅速加扰。在 CO 下，该物种产生甲基和酰基产物 [Ir2(R)(CO)4(dppm)2][CF3SO3]（R = CH3，C(O)CH3）。从 2 中去除一个羰基会产生流动甲基络合物 [Ir2(CH3)(CO)2(dppm)2][CF3SO3] (3)，其中甲基很容易从金属迁移到金属。将 CO、PR3、CNtBu 或 SO2 添加到 3 会导致甲基的 C-H 键断裂，产生亚甲基桥连的氢化物 [Ir2H(CO)2L(μ-CH2)(dppm)2][CF3SO3] (L = CO, PR3, CNtBu) 或 [Ir2H(CO)2(μ-CH2)(μ-SO2)(dppm)2][CF3SO3]
• Bis(diethylphosphino)methane As a Bridging Ligand in Complexes of Ir₂, Rh₂, and IrRh: Geminal C–H Activation of α-Olefins
  作者：Michael E. Slaney、D. Jason Anderson、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om201214z

  日期：2012.3.26

  Bis(diethylphosphino)methane (depm, Et2PCH2PEt2) is used as a new bridging ligand for the syntheses of a series of diiridium, dirhodium, and iridium/rhodium complexes, starting from trans-[MM′Cl2(CO)2(depm)2] (M = M′ = Ir (1); M = M′ = Rh (11); M = Ir, M′ = Rh (19)). The reduction of all three chloro compounds in aqueous KOH under an atmosphere of CO produces the neutral tricarbonyl complexes [MM′(CO)3(depm)2]

  双（二乙基膦基）甲烷（DEPM，等2 PCH 2 PET 2）被用作用于一系列二铱，二铑和铱/铑络合物的合成一个新的桥连配体，从起始的反式- [MM'Cl 2（CO ）2（depm）2 ]（M ＝ M′＝ Ir（1）； M ＝ M′＝ Rh（11）； M ＝ Ir，M′＝ Rh（19））。在CO气氛下在KOH水溶液中将所有三种氯化合物还原生成中性三羰基配合物[MM'（CO）3（depm）2 ]（M = M'= Ir（2）; M = M'= Rh（12）; M = Ir，M'= Rh（20））。用三氟甲磺酸（HOTf）或布鲁克哈特酸（HBAr F 4）质子化这些三羰基配合物，生成氢化物桥接的三羰基配合物[MM'（CO）3（μ-H）（depm）2 ] [X]（M = M ′= Ir（9）; M = M′= Rh（16）; M = Ir，M′= Rh（25）; X = SO 3 CF 3或B（3
• Cp* Noninnocence Leads to a Remarkably Weak C–H Bond via Metallocene Protonation
  作者：Matthew J. Chalkley、Paul H. Oyala、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/jacs.9b00193

  日期：2019.3.20

  Of further interest, we provide physical data to experimentally assess the C-H bond dissociation free energy (BDFEC-H) for Cp*( exo-η4-C5Me5H)Co+. These experimental data support our prior DFT predictions of an exceptionally weak C-H bond (<29 kcal mol-1), making this system among the most reactive (with respect to C-H bond strength) to be thoroughly characterized. These data also point to the propensity

  茂金属，包括它们的全甲基化变体，在有机金属化学中极其重要。特别是，许多在合成上可用作氧化剂（例如，Cp2Fe+）或用作还原剂（例如，Cp2Co、Cp*2Co 和 Cp*2Cr）。后者已被证明是小分子底物（包括 N2）还原质子化的有用试剂。因此，了解这些茂金属在酸存在下的行为至关重要。在本研究中，我们在低温下使用脉冲电子顺磁共振 (EPR) 技术对 Cp*2Co 的质子化产物进行了严格的表征。我们为环质子化异构体 Cp*(exo/endo-η4-C5Me5H)Co+ 的形成提供了明确的证据。变温 Q 波段 (34 GHz) 脉冲 EPR 光谱，结合密度泛函理论 (DFT) 预测，是可靠分配 Cp*(exo/endo-η4-C5Me5H)Co+ 物种的关键。我们还证明了外质子化选择性可以通过使用较大的酸来提高，并表明鉴于所使用的庞大的苯胺酸，该物种因此可能是催化固氮过程中的相关中间体。更有趣的是，我们提供了物理数据来实验评估
• Addition of Methyl Triflate to a Hafnocene Dinitrogen Complex: Stepwise N₂ Methylation and Conversion to a Hafnocene Hydrazonato Compound
  作者：Donald J. Knobloch、David Benito-Garagorri、Wesley H. Bernskoetter、Ivan Keresztes、Emil Lobkovsky、Hannah Toomey、Paul J. Chirik

  DOI：10.1021/ja904436a

  日期：2009.10.21

  addition yields a variety of products that lack new nitrogen-carbon bonds. The methylated hafnocene product, (eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))) provides a platform for additional transformations for the functionalized dinitrogen core. Treatment with additional methyl triflate results in a second nitrogen-carbon bond formation to yield a rare example of a triflato hafnocene hydrazonato complex. Loss

  处理带有强烈活化的侧向结合二氮配体 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf](2)(mu(2),eta( 2),eta(2)-N(2))，用两当量的三氟甲磺酸甲酯生成混合物，其中一种被鉴定为三氟甲磺酸铪甲基二氮杂化合物，(eta(5)-C(5)Me (4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3)))，由其中一个氮原子的甲基化产生。这种反应性与二茂锆同系物 [(eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Zr](2)(mu(2),eta(2),eta(2) -N(2))，其中添加三氟甲磺酸甲酯会产生多种缺乏新氮碳键的产物。甲基化铪产物 (eta(5)-C(5)Me(4)H)(2)Hf(OTf)(N(2)(CH(3))) 为功能化二氮的额外转化提供了平台核。用额外的三氟甲磺酸甲酯处理导致形成第二个氮碳键，从而产生三氟甲磺酸铪腙腙络合物的罕见例子。甲烷的损失和铪二三氟甲磺酸盐的形