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(1CI)-5-氨基-1,6-二甲基尿嘧啶 | 860573-95-1

中文名称
(1CI)-5-氨基-1,6-二甲基尿嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-amino-1,6-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名
5-Amino-1,6-dimethyl-1H-pyrimidin-2,4-dion;5-Amino-1,6-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione;5-amino-1,6-dimethylpyrimidine-2,4-dione
(1CI)-5-氨基-1,6-二甲基尿嘧啶化学式
CAS
860573-95-1
化学式
C6H9N3O2
mdl
——
分子量
155.156
InChiKey
NHSWVWQLGVYWFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 、 aluminium amalgam 作用下, 生成 (1CI)-5-氨基-1,6-二甲基尿嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Henkel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 174
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neue 5-(Phenoxyalkanoylamino)-uracile, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:ARZNEIMITTELWERK DRESDEN GmbH
    公开号:EP0484660A1
    公开(公告)日:1992-05-13
    Die Efindung betrifft neue 5-(Phenoxyalkanoylamino)-uracile der Formel I worin R₁ und R₂Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-6 C-Atomen, die geradkettig, verzweigt,gesättigt oder ungesättigt oder mit einer Hydroxy- bzw. Oxo-Gruppe substituiert sein kann, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkylmethylgruppe, in welcher der Cycloalkylteil 3-7 C-Atome enthalten kann, eine Phenylalkylgruppe, in welcher der Alkylteil 1-3 C-Atome enthalten kann und der Phenylrest durch ein Halogenatom, eine Methoxy-, Methyl-oder Trifluormethylgruppe substituiert sein kann, R₃Wasserstoff, eine Methyl- oder Aminogruppe, R₄Halogenatom, Methoxy- oder Methylgruppe, n1,2 bedeuten kann, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel. Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch eine starke cerebroprotektive Wirkung bei gleichzeitig hoher Verträglichkeit aus und eignen sich zur Behandlung von Hirnfunktionsstörungen.
    本发明涉及式 I 的新型 5-(苯氧基烷酰基)-嘧啶 其中 R₁ 和 R₂ 是氢、具有 1-6 个碳原子的烷基(可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的或被羟基或氧代基团取代的)、环烷基或环烷基甲基(其中的环烷基或环烷基甲基被羟基或氧代基团取代)。环烷基或环烷基甲基,其中环烷基可含有 3-7 个碳原子;苯基烷基,其中烷基可含有 1-3 个碳原子,苯基可被卤素原子、甲氧基、甲基或三甲基取代、 R₃氢、甲基或基、 R₄卤素原子、甲氧基或甲基、 可指 1、2、 其制备工艺及其作为药物的用途。 式 I 化合物具有很强的脑保护作用和很高的耐受性,适用于治疗脑功能障碍。
  • US5185341A
    申请人:——
    公开号:US5185341A
    公开(公告)日:1993-02-09
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