Die Efindung betrifft neue 5-(Phenoxyalkanoylamino)-uracile der Formel I
worin
R₁ und R₂Wasserstoff, eine Alkylgruppe mit 1-6 C-Atomen, die geradkettig, verzweigt,gesättigt oder ungesättigt oder mit einer Hydroxy- bzw. Oxo-Gruppe substituiert sein kann, eine Cycloalkyl- oder Cycloalkylmethylgruppe, in welcher der Cycloalkylteil 3-7 C-Atome enthalten kann, eine Phenylalkylgruppe, in welcher der Alkylteil 1-3 C-Atome enthalten kann und der Phenylrest durch ein Halogenatom, eine Methoxy-, Methyl-oder Trifluormethylgruppe substituiert sein kann,
R₃Wasserstoff, eine Methyl- oder Aminogruppe,
R₄Halogenatom, Methoxy- oder Methylgruppe,
n1,2 bedeuten kann,
Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
Die Verbindungen der Formel I zeichnen sich durch eine starke cerebroprotektive Wirkung bei gleichzeitig hoher Verträglichkeit aus und eignen sich zur Behandlung von Hirnfunktionsstörungen.
本发明涉及式 I 的新型 5-(苯氧基烷酰
氨基)-
脲嘧啶
其中
R₁ 和 R₂ 是氢、具有 1-6 个碳原子的烷基(可以是直链的、支链的、饱和的或不饱和的或被羟基或氧代基团取代的)、环烷基或环烷基甲基(其中的环烷基或环烷基甲基被羟基或氧代基团取代)。环烷基或环烷基甲基,其中环烷基可含有 3-7 个碳原子;苯基烷基,其中烷基可含有 1-3 个碳原子,苯基可被卤素原子、甲氧基、甲基或三
氟甲基取代、
R₃氢、甲基或
氨基、
R₄卤素原子、甲氧基或甲基、
可指 1、2、
其制备工艺及其作为药物的用途。
式 I 化合物具有很强的脑保护作用和很高的耐受性,适用于治疗脑功能障碍。