(1E)-1-[(3,4,5-三甲氧基苯基)亚甲基]茚 | 2428-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: (1E)-1-[(3,4,5-三甲氧基苯基)亚甲基]茚
• 英文名称: 1-(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1H-indene
• 英文别名: (1E)-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methylidene]indene
• CAS: 2428-31-1
• 化学式: C₁₉H₁₈O₃
• 分子量: 294.35
• InChiKey: VUWQTQJXINKVKM-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-1-[(3,4,5-三甲氧基苯基)亚甲基]茚 、 2-(1-萘基)苯甲醛 在 palladium diacetate 、 D,L-valine 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时导向基团辅助脱氢偶联不对称1,2-二轴合成双（杂）芳基苯并富烯阻转异构体

  摘要：

  电子丰富且空间拥挤的苯并富烯与双（杂）芳基部分的有效交叉脱氢偶联以构建轴向手性苯并富烯核仍然是一项艰巨的任务。在这项研究中，我们描述了一种高效实用的钯催化方法，用于对映选择性双（杂）芳基苯并富烯的合成，实现了优异的对映选择性和中等的产率。该协议为苯并富烯的 C-H 键直接区域和对映选择性转化为 C-C 键提供了绝佳的机会。此外，该方案允许将苯并富烯与 4-苯基香豆素核心结合，从而获得一类新型的轴向手性香豆素。

  DOI：

  10.1039/d3cc06011j
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 茚 在 四氢吡咯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1E)-1-[(3,4,5-三甲氧基苯基)亚甲基]茚
  参考文献：
  名称：

  通过瞬时导向基团辅助脱氢偶联不对称1,2-二轴合成双（杂）芳基苯并富烯阻转异构体

  摘要：

  电子丰富且空间拥挤的苯并富烯与双（杂）芳基部分的有效交叉脱氢偶联以构建轴向手性苯并富烯核仍然是一项艰巨的任务。在这项研究中，我们描述了一种高效实用的钯催化方法，用于对映选择性双（杂）芳基苯并富烯的合成，实现了优异的对映选择性和中等的产率。该协议为苯并富烯的 C-H 键直接区域和对映选择性转化为 C-C 键提供了绝佳的机会。此外，该方案允许将苯并富烯与 4-苯基香豆素核心结合，从而获得一类新型的轴向手性香豆素。

  DOI：

  10.1039/d3cc06011j

文献信息

• Asymmetric 1,2-diaxial synthesis of bi-(hetero)aryl benzofulvene atropisomers <i>via</i> transient directing group-assisted dehydrogenative coupling
  作者：Soumyadip Hore、Abhijeet Singh、Ravi P. Singh

  DOI：10.1039/d3cc06011j

  日期：——

  cross-dehydrogenative coupling of electronically rich and sterically congested benzofulvene with bi-(hetero)aryl moieties to construct an axially chiral benzofulvene core remains a formidable task. In this study, we describe a highly efficient and practical palladium-catalyzed approach for atroposelective bi-(hetero)aryl benzofulvene synthesis, achieving excellent enantioselectivity with moderate yields.

  电子丰富且空间拥挤的苯并富烯与双（杂）芳基部分的有效交叉脱氢偶联以构建轴向手性苯并富烯核仍然是一项艰巨的任务。在这项研究中，我们描述了一种高效实用的钯催化方法，用于对映选择性双（杂）芳基苯并富烯的合成，实现了优异的对映选择性和中等的产率。该协议为苯并富烯的 C-H 键直接区域和对映选择性转化为 C-C 键提供了绝佳的机会。此外，该方案允许将苯并富烯与 4-苯基香豆素核心结合，从而获得一类新型的轴向手性香豆素。