1,3-(13C6)苯二酚 | 953390-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,3-(13C6)苯二酚
• 英文名称: [13C6]resorcinol
• 英文别名: Resorcinol-13C6；(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-triene-1,3-diol
• CAS: 953390-31-3
• 化学式: C₆H₆O₂
• 分子量: 116.046
• InChiKey: GHMLBKRAJCXXBS-IDEBNGHGSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-(13C6)苯二酚 在 硫酸 、 二甲基二环氧乙烷 、 sodium chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (1E)-1-(硝基甲亚基)-2-(2-硝基苯基)肼 、 [13C6]-4,6-dichlororesorcinol
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of isotope labeled 6-hydroxychlorzoxazone

  摘要：

  从[13C6]苯合成了氯唑沙宗的一种主要 P450 代谢物--[13C6]6-羟基氯唑沙宗，总收率为 18%。该研究还开发了一种将 4-Cloro-6-nitroresorcinol 转化为 6-hydroxychlorzoxazone 的改进程序，其产率是之前文献报道的两倍多。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1113
• 作为产物：
  描述：

  苯-13C6 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 6.0h， 以52%的产率得到1,3-(13C6)苯二酚
  参考文献：
  名称：

  An improved synthesis of isotope labeled 6-hydroxychlorzoxazone

  摘要：

  从[13C6]苯合成了氯唑沙宗的一种主要 P450 代谢物--[13C6]6-羟基氯唑沙宗，总收率为 18%。该研究还开发了一种将 4-Cloro-6-nitroresorcinol 转化为 6-hydroxychlorzoxazone 的改进程序，其产率是之前文献报道的两倍多。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1113