(1E)-1-十六碳烯-1-基乙酸酯 | 1787-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1E)-1-十六碳烯-1-基乙酸酯
• 英文名称: 1-acetoxy-hexadec-1-ene
• 英文别名: Hexadec-1-en-1-yl acetate；hexadec-1-enyl acetate
• CAS: 1787-09-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₂
• 分子量: 282.467
• InChiKey: CEMVQLPAAAYDAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1E)-1-十六碳烯-1-基乙酸酯 生成 2-bromo-1,1-dimethoxy-hexadecane
  参考文献：
  名称：

  直接针对合成等离子体素的研究。I.链烯醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a060
• 作为产物：
  描述：

  十六醛 、 乙酸酐 在 potassium carbonate 作用下， 生成 (1E)-1-十六碳烯-1-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  天然存在的α-羟醛的合成及性质

  摘要：

  提出了脂族α-乙酰氧基醛18的合成。通过猪肝酯酶的作用将它们转化为游离醛9。最近公认在亚油酸和其他不饱和脂肪酸的脂质过氧化过程中产生的脂肪族α-羟醛仅在溶液中短时间稳定。它们与胺反应生成席夫碱。这些是不稳定的，但是在用NaBH 4还原为相应的胺后可以被捕集。由于在脂质过氧化的情况下会产生α-羟醛，并发现它们会刺激氧化应激，因此席夫碱的形成可能是一个重要的生理过程。α-羟基醛在生理条件下通过与硫醇反应形成巯基。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00089-0

文献信息

• Cousineau,T.J. et al., Synthetic Communications, 1979, vol. 9, p. 157 - 163
  作者：Cousineau,T.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of natural occurring α-hydroxyaldehydes
  作者：Werner Kern、Gerhard Spiteller

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00089-0

  日期：1996.3

  of hog liver esterase. Aliphatic α-hydroxyaldehydes, recently recognized to be produced in the course of lipid-peroxidation of linoleic and other unsaturated fatty acids, are only stable for short time in solution. They react with amines to give Schiff bases. These are instable, but can be trapped after reduction with NaBH4 to the corresponding amines. Since α-hydroxyaldehydes are produced in the case

  提出了脂族α-乙酰氧基醛18的合成。通过猪肝酯酶的作用将它们转化为游离醛9。最近公认在亚油酸和其他不饱和脂肪酸的脂质过氧化过程中产生的脂肪族α-羟醛仅在溶液中短时间稳定。它们与胺反应生成席夫碱。这些是不稳定的，但是在用NaBH 4还原为相应的胺后可以被捕集。由于在脂质过氧化的情况下会产生α-羟醛，并发现它们会刺激氧化应激，因此席夫碱的形成可能是一个重要的生理过程。α-羟基醛在生理条件下通过与硫醇反应形成巯基。
• Studies Directed toward the Synthesis of Plasmalogens. I. Alkenylglycerols¹
  作者：J. Cymerman Craig、D. P. G. Hamon、H. W. Brewer、H. Härle

  DOI：10.1021/jo01014a060

  日期：1965.3