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(1H-苯并[d]咪唑-2-基)(4-氯苯基)甲醇 | 5028-38-6

中文名称
(1H-苯并[d]咪唑-2-基)(4-氯苯基)甲醇
中文别名
(1H-苯并[D]咪唑基-2-基)(4-氯苯基)甲醇
英文名称
(2-benzimidazolyl)(4'-chlorophenyl)carbinol
英文别名
2-(4-chloro-α-hydroxybenzyl)benzimidazole;2-(p-Chlor-α-hydroxy-benzyl)-benzimidazol;2-(4-Chlor-α-hydroxy-benzyl)-benzimidazol;(1H-benzoimidazol-2-yl)-(4-chloro-phenyl)-methanol;(1H-Benzo[d]imidazol-2-yl)(4-chlorophenyl)methanol;1H-benzimidazol-2-yl-(4-chlorophenyl)methanol
(1H-苯并[d]咪唑-2-基)(4-氯苯基)甲醇化学式
CAS
5028-38-6
化学式
C14H11ClN2O
mdl
——
分子量
258.707
InChiKey
MGOMPWPNDFWOMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    48.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

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文献信息

  • Formaldehyde: a reagent for the simultaneous protection of nucleophilic centers and the activation and stabilization of alternative locations to electrophilic attack. I. A new synthetic method for the 2-substitution of N-unsubstituted benzimidazoles: formaldehyde as a versatile protecting agent for heterocyclic NH
    作者:Alan R. Katritzky、Kunihiko Akutagawa
    DOI:10.1021/jo00273a032
    日期:1989.6
  • Ooi, Hong Chin; Suschitzky, Hans, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2871 - 2876
    作者:Ooi, Hong Chin、Suschitzky, Hans
    DOI:——
    日期:——
  • BOUCHARA, E.
    作者:BOUCHARA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Hida; Robert; Luu-Duc, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 7-8, p. 489 - 492
    作者:Hida、Robert、Luu-Duc
    DOI:——
    日期:——
  • LUU DUC C.; CHARBON C.; DEMENGE P.; AGNIUS DELORD C., FARMACO. ED. SCI., 1978, 33, NO 7, 516-521
    作者:LUU DUC C.、 CHARBON C.、 DEMENGE P.、 AGNIUS DELORD C.
    DOI:——
    日期:——
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