(1R)-1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟环丁烷-1-羧酸 | 72370-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1R)-1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: R(-)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane carboxylic acid
• 英文别名: (1R)-1-(4-Ethoxyphenyl)-2,2,3,3-tetrafluorocyclobutane-1-carboxylic acid
• CAS: 72370-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₂F₄O₃
• 分子量: 292.23
• InChiKey: GIODGGUATRIZGS-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-91 °C
• 沸点：
  370.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-8-苯基薄荷醇 、 (1R)-1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟环丁烷-1-羧酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯与α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸衍生物的热环加成反应中的立体选择性

  摘要：

  具有α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的手性助剂的酯与四氟乙烯在130-170°进行非对映选择性加成反应，得到四氟环丁烷羧酸酯。衍生自（+）-（1 S，2 R）-去氧麻黄碱和α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的恶唑啉显示可忽略的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00878-2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-2,2,3,3-tetrafluoro-N-(2-phenylethyl)cyclobutane-1-carboxamide 生成 (1R)-1-(4-乙氧基苯基)-2,2,3,3-四氟环丁烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  HOLAN, G.;WALSER, R. A.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duke, Colin C.; Wells, Robert J., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 10, p. 1641 - 1654
  作者：Duke, Colin C.、Wells, Robert J.

  DOI：——

  日期：——
• HOLAN, G.;WALSER, R. A.
  作者：HOLAN, G.、WALSER, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• DUKE, COLIN C.;WELLS, ROBERT J., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 10, 1641-1654
  作者：DUKE, COLIN C.、WELLS, ROBERT J.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselectivity in the thermal cycloaddition reactions of tetrafluoroethylene to derivatives of α-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid
  作者：Algirdas K. Serelis、Gregory W. Simpson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00878-2

  日期：1997.6

  Esters of chiral auxiliaries with α-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid undergo diastereoselective addition reactions with tetrafluoroethylene at 130°–170° to afford tetrafluorocyclobutanecarboxylic esters. The oxazoline derived from (+)-(1S,2R)-norephedrine and α-(4-ethoxyphenyl)acrylic acid shows negligible stereoselectivity.

  具有α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的手性助剂的酯与四氟乙烯在130-170°进行非对映选择性加成反应，得到四氟环丁烷羧酸酯。衍生自（+）-（1 S，2 R）-去氧麻黄碱和α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的恶唑啉显示可忽略的立体选择性。