(1R,2R)-2-氨基环戊烷-1-磺酸 | 110578-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2R)-2-氨基环戊烷-1-磺酸
• 中文别名: 哌嗪1-(4,5-二氢-4,4-二甲基-2-恶唑基)-(9CI)
• 英文名称: (+/-)-trans-2-aminocyclopentanesulfonic acid
• 英文别名: trans-2-aminocyclopentane-1-sulfonic acid；trans-2-aminocyclopentanesulfonic acid；trans-2-H2N-cAmSO3H；2-Aminocyclopentanesulfonic acid；(1R,2R)-2-aminocyclopentane-1-sulfonic acid
• CAS: 110578-84-2
• 化学式: C₅H₁₁NO₃S
• 分子量: 165.213
• InChiKey: DNTFEAHNXKUSKQ-RFZPGFLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  330 °C (decomp)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊烯亚胺 在 盐酸 、 甲酸 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R)-2-氨基环戊烷-1-磺酸
  参考文献：
  名称：

  从氮丙啶高效合成牛磺酸和结构多样的取代牛磺酸

  摘要：

  通过与硫代乙酸的开环反应，过甲酸的氧化和在盐酸中的水解，由氮丙啶有效地合成了牛磺酸和取代的牛磺酸。当前的方法在制备牛磺酸和结构上不同的2-取代的，2，2-二取代的和1，2-，2，2-和2，N-亚烷基牛磺酸中，在纯化和效率上显示出更多的益处。

  DOI：

  10.1021/jo070470c

文献信息

• Amino-Sulfonation of Alkenes in a Three-Component Reaction
  作者：Franca M. Cordero、Martina Cacciarini、Fabrizio Machetti、Francesco De Sarlo

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1407::aid-ejoc1407>3.0.co;2-i

  日期：2002.4

  2-Aminoalkanesulfonic acids have been synthesized by a three-component alkene/(SO3DMF)-D-./acetonitrile reaction, followed by hydrolysis, Trifluoromethanesulfonic acid was added to the amino-sulfonation mixture to accelerate the reaction and prevent the competitive formation of by-products. The reported two-step procedure provided a concise and versatile approach to new analogues of the natural amino acid taurine.((C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002).
• Machetti, Fabrizio; Cacciarini, Martina; Catrambone, Fernando, Journal of Chemical Research, Synopses, 2000, # 3, p. 120 - 121
  作者：Machetti, Fabrizio、Cacciarini, Martina、Catrambone, Fernando、Cordero, Franca M.、Romoli, Simone、De Sarlo, Francesco

  DOI：——

  日期：——