(1R,2S)-1,2-环己烷二羰基二氟化物 | 161117-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: (1R,2S)-1,2-环己烷二羰基二氟化物
• 英文名称: (1R,2S)-Cyclohexane-1,2-dicarbonyl difluoride
• 英文别名: (1S,2R)-cyclohexane-1,2-dicarbonyl fluoride
• CAS: 161117-13-1
• 化学式: C₈H₁₀F₂O₂
• 分子量: 176.163
• InChiKey: JMKFJYKKJGAYKO-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-1,2-环己烷二甲酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (1R,2S)-1,2-环己烷二羰基二氟化物
  参考文献：
  名称：

  环烷羧酸与SF 4的反应。IV。用SF 4氟化环己烷二羧酸

  摘要：

  用SF 4氟化反式-环己基-1,2-二羧酸可生成具有反式构型的环化产物7,7,9,9-四氟-反式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷。将7,7,9,9-四氟-顺式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷与HF一起加热，得到反式-2-三氟甲基环己烷羰基氟和反式-1,2-双-（氟甲酰基）环己烷作为主要产物。在顺式-环己-1,3-二羧酸与SF 4氟化时未观察到环化。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03135-5

文献信息

• Reactions of cycloalkanecarboxylic acids with SF4. IV. Fluorination of cyclohexanedicarboxylic acids with SF4
  作者：A.N. Alexeenko、V.P. Nazaretian

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03135-5

  日期：1994.12

  Fluorination of trans-cyclohexan-1,2-dicarboxylic acid with SF4 yields a cyclization product with a trans configuration, 7,7,9,9-tetrafluoro-trans-8-oxabicyclo[4.2.0]nonane. On heating 7,7,9,9-tetrafluoro-cis-8-oxabicyclo[4.2.0]nonane with HF, trans-2-trifluoromethylcyclohexanecarbonyl fluoride and trans-1,2-bis-(fluoroformyl)cyclohexane are obtained as major products. Cyclization was not observed

  用SF 4氟化反式-环己基-1,2-二羧酸可生成具有反式构型的环化产物7,7,9,9-四氟-反式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷。将7,7,9,9-四氟-顺式-8-氧杂双环[4.2.0]壬烷与HF一起加热，得到反式-2-三氟甲基环己烷羰基氟和反式-1,2-双-（氟甲酰基）环己烷作为主要产物。在顺式-环己-1,3-二羧酸与SF 4氟化时未观察到环化。