(1R,3S)-3-(甲氧基羰基)环戊烷羧酸 | 1098881-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,3S)-3-(甲氧基羰基)环戊烷羧酸
• 英文名称: (1R,3S)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: cis-3-(methoxycarbonyl)cyclopentanecarboxylic acid；(1R,3S)-3-(methoxycarbonyl)cyclopentane-1-carboxylic acid；cis-3-Carbomethoxycyclopentane-1-carboxylic acid；(1R,3S)-3-methoxycarbonylcyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 1098881-13-0
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: FVUHGTQDOMGZOT-RITPCOANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S)-3-(甲氧基羰基)环戊烷羧酸 在 五氯化磷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 cis-methyl 3-(8-chloroimidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK

  摘要：

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2016106623A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S)-dimethyl cyclopentane-1,3-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3S)-3-(甲氧基羰基)环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AMIDE COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMIDES MACROCYCLIQUES ET LEUR APPLICATION
  [ZH] 大环酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  一系列大环酰胺类化合物及其应用，具体公开了式(V)所示化合物或其药学上可接受的盐及其应用。

  公开号：

  WO2023001069A1

文献信息

• Alicyclic carboxylic acid derivatives of benzomorphans and related scaffolds, medicaments containing such compounds and their use
  申请人：Peters Stefan

  公开号：US20110269791A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds defined by Formula (I), wherein the groups A, B, X, m, n and o are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity and dyslipidemia.

  本发明涉及由式（I）定义的化合物，其中A、B、X、m、n和o基团的定义如权利要求1中所述，具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• [EN] PYRIDYL AMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDYLAMINOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012154520A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病中具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿关节炎和癌症。
• PYRAZOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Arrien Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20200131154A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  Compounds having activity as chemotherapeutic agents are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , L, and are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating cancer (e.g., hematological cancers) are also provided.

  提供具有化疗药物活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受盐、立体异构体、同位素形式或前药，其中R1a、R1b、R1c、R1d、L和在此定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗癌症（例如血液系统癌症）的方法。
• [EN] CYCLOALKYL-LINKED DIHETEROCYCLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHÉTÉROCYCLE LIÉS À CYCLOALKYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015166373A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, L, D, R1-R15, w, x, y, and z are defined herein. The novel cycloalkyl-linked diheterocycle derivatives that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods of using the compounds and compositions in the treatment of abnormal cell growth in mammals.

  本发明涉及具有式（I）的化合物或其药用盐，其中A、L、D、R1-R15、w、x、y和z在此处被定义。这些新颖的环烷基连接的二杂环衍生物可用于治疗哺乳动物中的异常细胞生长，如癌症。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗哺乳动物中的异常细胞生长中使用这些化合物和组合物的方法。
• Discovery of novel BTK inhibitors with carboxylic acids
  作者：Xiaolei Gao、James Wang、Jian Liu、Deodial Guiadeen、Arto Krikorian、Sobhana Babu Boga、Abdul-Basit Alhassan、Oleg Selyutin、Wensheng Yu、Younong Yu、Rajan Anand、Shilan Liu、Chundao Yang、Hao Wu、Jiaqiang Cai、Alan Cooper、Hugh Zhu、Kevin Maloney、Ying-Duo Gao、Thierry O. Fischmann、Jeremy Presland、My Mansueto、Zangwei Xu、Erica Leccese、Jie Zhang-Hoover、Ian Knemeyer、Charles G. Garlisi、Nathan Bays、Peter Stivers、Philip E. Brandish、Alexandra Hicks、Ronald Kim、Joeseph A. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.079

  日期：2017.3

  We report the design and synthesis of a series of novel Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) inhibitors with a carboxylic acid moiety in the ribose pocket. This series of compounds has demonstrated much improved off-target selectivities including adenosine uptake (AdU) inhibition compared to the piperidine amide series. Optimization of the initial lead compound 4 based on BTK enzyme inhibition, and human

  我们报告设计和合成的核糖口袋中的羧酸部分的一系列新型布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。与哌啶酰胺系列相比，该系列化合物已证明脱靶选择性大大提高，包括抑制腺苷摄取（AdU）。基于BTK酶抑制作用，人外周血单核细胞（hPBMC）和人全血（hWB）活性的最优化前导化合物4导致发现了具有有效BTK抑制作用的化合物40，也降低了靶标活性在大鼠和狗中均具有良好的药代动力学特性。