(1R,4r)-4-(1,1-二甲基乙基磺酰胺)环己烷羧酸 | 342578-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,4r)-4-(1,1-二甲基乙基磺酰胺)环己烷羧酸
• 英文名称: 4-tert-butylsulfonylaminocyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: trans-4-(1,1-Dimethylethylsulfonamido)cyclohexanecarboxylic acid；4-(tert-butylsulfonylamino)cyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 342578-12-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄S
• 分子量: 263.358
• InChiKey: YGQHGJMTFCIGEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4r)-4-(1,1-二甲基乙基磺酰胺)环己烷羧酸 以100的产率得到(1r,4r)-4-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF COMPOUND HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON NPYY5 RECEPTOR, AND USEFUL CRYSTAL

  摘要：

  本发明涉及一种具有NPYY5受体拮抗作用且有用的晶体的化合物制备过程。一种制备由公式(IV)表示的化合物的方法：其中R1是取代或未取代的烷基，R2是取代或未取代的烷基，n为1或2，或类似物，包括将由公式(II)表示的化合物：其中R1和n如上所定义，X是离去基团，或类似物，和由公式(III)表示的化合物反应：其中R2如上所定义，或类似物。

  公开号：

  US20110060145A1
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;4-(tert-butylsulfinylamino)cyclohexane-1-carboxylate 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.42h， 以95.8%的产率得到(1R,4r)-4-(1,1-二甲基乙基磺酰胺)环己烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING SALT OF 4-SULFINYLAMINO-1-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID

  摘要：

  本发明公开了一种trans-4-亚磺酰基氨基-1-环己烷羧酸的盐。本发明还公开了一种制备trans-4-亚磺酰基氨基-1-环己烷羧酸盐的方法。

  公开号：

  US20100076081A1

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF COMPOUND HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON NPYY5 RECEPTOR, AND USEFUL CRYSTAL
  申请人：Sugata Yoshihide

  公开号：US20110060145A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed are process for producing a compound having NPYY5 receptor antagonism and useful crystals. A process for producing a compound represented by the formula (IV): wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, R 2 is substituted or unsubstituted alkyl, and n is 1 or 2, or the like, which comprises reacting a compound represented by the formula (II): wherein R 1 and n are as defined above, and X is a leaving group, or the like and a compound represented by formula (III): wherein R 2 is as defined above, or the like.

  本发明涉及一种具有NPYY5受体拮抗作用且有用的晶体的化合物制备过程。一种制备由公式(IV)表示的化合物的方法：其中R1是取代或未取代的烷基，R2是取代或未取代的烷基，n为1或2，或类似物，包括将由公式(II)表示的化合物：其中R1和n如上所定义，X是离去基团，或类似物，和由公式(III)表示的化合物反应：其中R2如上所定义，或类似物。
• Process for producing trans-4-amino-1-cyclohexanecarboxilic acid derivative
  申请人：Kawanishi Yasuyuki

  公开号：US20050222255A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for the preparation of Compound (I) comprising reacting Compound (II) with a base in an aprotic solvent, which is represented by the following scheme: wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl.

  一种制备化合物(I)的方法，包括将化合物(II)与无质子溶剂中的碱反应，如下图所示： 其中，R1和R2各自独立地表示低碳基。
• PROCESS FOR TRANS-4-AMINO-1-CYCLOHEXANECARBOXILIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Kawanishi Yasuyuki

  公开号：US20080039662A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  A process for the preparation of Compound (I) comprising reacting Compound (II) with a base in an aprotic solvent, which is represented by the following scheme: wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl.

  一种制备化合物(I)的方法，包括在无质子溶剂中，用碱反应化合物(II)，反应方程式如下： 其中，R1和R2分别独立地为低级烷基。
• PROCESS FOR TRANS-4-AMINO-1-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20090043094A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A process for the preparation of Compound (I) comprising reacting Compound (II) with a base in an aprotic solvent, which is represented by the following scheme: wherein R 1 and R 2 are each independently lower alkyl.

  一种制备化合物(I)的方法，包括在无质子溶剂中，用碱反应化合物(II)，反应方程式如下所示： 其中，R1和R2分别独立地表示低碳基。
• Novel Sulfone Amide Amide Derivatives
  申请人：Otake Norikazu

  公开号：US20080161326A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to compounds of the general formula (I): wherein A, B, C and D each independently are a methine group or a nitrogen atom, said methine group optionally having a substituent(s) with at least one of them meaning the methine group; E means a group represented by the following formulae (E1): R 1 means a lower alkyl group or an aryl group optionally having a substituent(s) or means a lower alkylene group linked to arbitrary, linkable position(s) of E, and others. The compounds of the present invention are useful as an agent for the treatment of a variety of diseases related to NPY.

  本发明涉及通式（I）的化合物：其中A、B、C和D分别独立地是甲烷基团或氮原子，所述甲烷基团可选地具有至少一个取代基，其中E表示以下式（E1）所代表的基团：R1表示较低的烷基或芳基，可选地具有一个或多个取代基，或表示与E的任意可连接位置相连的较低的烷基烯基，以及其他。本发明的化合物可用作治疗与NPY相关的各种疾病的药剂。