(1R,5R)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯 | 1419075-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (1R,5R)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯
• 英文名称: (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (1R,5R)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
• CAS: 1419075-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 198.265
• InChiKey: YKGWXZRHRQUYTA-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R)-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷-3-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 5.0~75.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 59.5h， 生成 3-chloro-N-[5-[[4-[5-chloro-4-fluoro-2-(2-hydroxypropan-2-yl)anilino]pyrimidin-2-yl]amino]-4-methoxy-2-[(1S,5R)-3-methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl]phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERBB/BTK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK

  摘要：

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。

  公开号：

  WO2019149164A1

文献信息

• ErbB/BTK inhibitors
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US11007198B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  所公开的是抑制ErbBs（如表皮生长因子受体或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。化合物和药物组合物可有效治疗 ErbBs（尤其是 ErbBs 的突变形式）或 BTK 相关疾病，包括癌症。
• ERBB/BTK INHIBITORS
  申请人：Dizal (Jiangsu) Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20200316079A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e.g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.
• [EN] ERBB/BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE ERBB/BTK
  申请人：DIZAL JIANGSU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019149164A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed are compounds inhibiting ErbBs (e. g., EGFR or Her 2), especially mutant forms of ErbBs, and BTK, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or stereoisomers thereof and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The compound and the pharmaceutical composition can effectively treat ErbBs (especially mutant forms of ErbBs) or BTK associated diseases, including cancer.

  揭示了抑制ErbBs（例如EGFR或Her 2），特别是ErbBs的突变形式，以及BTK的化合物，其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及包含这些化合物的药物组合物。该化合物和药物组合物可以有效治疗ErbBs（特别是ErbBs的突变形式）或与BTK相关的疾病，包括癌症。