摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1S)-1-(2-氯苯基)丙胺盐酸盐 | 873893-94-8

中文名称
(1S)-1-(2-氯苯基)丙胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(1S)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-ammonium chloride
英文别名
(S)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine hydrochloride;(S)-1-(2-chloro-phenyl)propylamine hydrochloride;(1S)-1-(2-Chlorophenyl)propylamine hydrochloride;(1S)-1-(2-chlorophenyl)propan-1-amine;hydrochloride
(1S)-1-(2-氯苯基)丙胺盐酸盐化学式
CAS
873893-94-8
化学式
C9H12ClN*ClH
mdl
——
分子量
206.115
InChiKey
SXSXIQCQWGYRDC-FVGYRXGTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    185.0-188.0 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.17
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2921499090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S)-1-(2-氯苯基)丙胺盐酸盐tert-butyl ((5-chloro-2,4-difluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamatepotassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以37%的产率得到tert-butyl (S)-((5-chloro-4-((1-(2-chlorophenyl)propyl)amino)-2-fluorophenyl)sulfonyl)(thiazol-4-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
    摘要:
    这项发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物;或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药,用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或症状,如癫痫和/或癫痫发作障碍。
    公开号:
    US20180162868A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethylzinc2-氯苯甲醛 在 chiral Cu(BozPHOS)2OTf 、 二苯基磷酰胺盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 以54%的产率得到(1S)-1-(2-氯苯基)丙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    多组分一锅法从醛类合成游离α-手性胺
    摘要:
    描述了通过一锅多组分方法由市售起始原料合成游离α-手性胺。该对映选择性反应涉及使用空气稳定的预催化剂配合物1将二烷基锌试剂催化不对称加成至N-二苯基膦基亚胺。用一锅法由烷基和芳基醛制备α-手性胺,收率好(41-90%),对映选择性极好(ee-90-97%)。
    DOI:
    10.1021/jo0516483
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:XENON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017201468A1
    公开(公告)日:2017-11-23
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.
    本发明涉及苯磺酰胺化合物,包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物;或用于治疗与电压门控通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药,例如癫痫。
  • INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:University Health Network
    公开号:US20140371202A1
    公开(公告)日:2014-12-18
    The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.
    本教学提供由结构式(I)或(I')所代表的吲唑化合物或其药学上可接受的盐。还描述了制备药物组合物和使用方法,作为蛋白激酶抑制剂,例如TTK蛋白激酶,极化样激酶4(PLK4)和极化激酶,对乳腺癌细胞,结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性。
  • KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
    申请人:UNIVERISTY HEALTH NETWORKS
    公开号:US20140051679A1
    公开(公告)日:2014-02-20
    The present teachings provide a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof.
    本文提供了一种由结构式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐。还描述了这些药物组合物的制备方法和使用方法。
  • Benzenesulfonamide compounds and their use as therapeutic agents
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US10246453B2
    公开(公告)日:2019-04-02
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.
    本发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物;或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药,用于治疗与电压门控通道相关的疾病或病症,如癫痫。
  • Benzenesulfonamide compouds and their use as therapeutic agents
    申请人:Xenon Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US11174268B2
    公开(公告)日:2021-11-16
    This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy and/or epileptic seizure disorders.
    本发明涉及苯磺酰胺化合物,作为其立体异构体、对映体、同系物或其混合物;或其药学上可接受的盐、溶液剂或原药,用于治疗与电压门控通道相关的疾病或病症,如癫痫和/或癫痫发作性疾病。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫