(1S)-1-(4-氟苯基)-1-丙胺 | 473732-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S)-1-(4-氟苯基)-1-丙胺
• 英文名称: 4-fluoro-α-(S)-methylbenzylamine
• 英文别名: [(1S)-1-(4-fluorophenyl)propyl]amine；(S)-1-(4-fluoro-phenyl)-propylamine；(S)-1-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine；(1S)-1-(4-fluorophenyl)propan-1-amine
• CAS: 473732-86-4
• 化学式: C₉H₁₂FN
• mdl: MFCD08438964
• 分子量: 153.199
• InChiKey: BWZFVQWUKNCKQL-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  206.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-氟苯基)-1-丙胺 、 1-((2'-(tert-butoxycarbonyl)biphenyl-4-yl)methyl)-2,3-dimethyl-1H-indole-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Indole Biphenylcarboxylic Acids as PPARγ Antagonists

  摘要：

  The thiazolidinediones (TZD) typified by rosiglitazone are the only approved therapeutics targeting PPAR gamma for the treatment of type-2 diabetes (T2DM). Unfortunately, despite robust insulin sensitizing properties, they are accompanied by a number of severe side effects including congestive heart failure, edema, weight gain, and osteoporosis. We recently identified PPAR gamma antagonists that bind reversibly with high affinity but do not induce transactivation of the receptor, yet they act as insulin sensitizers in mouse models of diabetes (SR1664).(1) This Letter details our synthetic exploration around this novel series of PPAR gamma antagonists based on an N-biphenylmethylindole scaffold. Structure-activity relationship studies led to the identification of compound 46 as a high affinity PPAR gamma antagonist that exhibits antidiabetic properties following oral administration in diet-induced obese mice.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00218
• 作为产物：
  描述：

  4'-氟苯丙酮 在 1,5-二氨基戊烷 、 磷酸吡哆醛 、 amine transaminase ATA₂₅₆ enzyme 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S)-1-(4-氟苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  “智能”胺供体在转氨酶介导的生物转化的快速筛选和放大中的应用

  摘要：

  “智能”胺供体邻苯二甲胺和尸胺被用于快速筛选大型酮库，随后使用市售的胺转氨酶 ATA256 对选定化合物进行制备规模合成。该方法使筛选和制备规模的生物转化都可以用单一酶进行，并简化了富含 sp3 的小分子文库的生成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800799

文献信息

• Pyridone derivatives as NK3 antagonists
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20110144164A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及在治疗中有用的化合物，特别是在治疗精神病方面，涉及包含该化合物的组合物，以及包括给予该化合物的治疗方法。
• [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE ANTAGONISTES DE NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2011072691A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to compound of formula (I) useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，用于治疗，特别是在治疗精神病方面，包括所述化合物的组合物，以及通过给予该化合物来治疗疾病的方法。
• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR INHIBITING BETA AMYLOID PEPTIDE PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE POUR INHIBER LA PRODUCTION DE PEPTIDE BÉTA AMYLOÏDE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009050227A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel compounds that inhibit the production of β- amyloid peptide (1-42), processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated β-amyloid levels or β-amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制β-淀粉样肽（1-42）产生的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积特征的疾病中的用途，特别是阿尔茨海默病。
• ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS
  申请人：Simonsen Klaus Baek

  公开号：US20090143402A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Isoquinolone derivatives of the general formula are provided. The compounds are NK3 antagonists and useful for the treatment of e.g. psychosis and schizophrenia.

  提供了一般化合物的异喹啉衍生物。这些化合物是NK3拮抗剂，可用于治疗精神病和精神分裂症等疾病。
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVES AS NK3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOQUINOLINONE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS NK3
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2010028655A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The invention relates to isoquinolinone derivatives useful in therapy, in particular in the treatment of psychosis, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising the administration of said compounds.

  这项发明涉及对异喹啉酮衍生物的利用，特别是在治疗精神病方面，涉及包含所述化合物的组合物，以及通过给予所述化合物来治疗疾病的方法。