(1S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺 | 929804-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺
• 英文名称: (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethan-1-amine
• 英文别名: (1S)-2,2,2-Trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethylamine；(1S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-fluorophenyl)ethanamine
• CAS: 929804-89-7
• 化学式: C₈H₇F₄N
• mdl: MFCD07374562
• 分子量: 193.144
• InChiKey: FRDAKAYQSQLWRW-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。

  公开号：

  WO2021202781A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2,4'-四氟苯乙酮 在 盐酸 、 titanium(IV)isopropoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S)-2,2,2-三氟-1-(4-氟苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROARYLALKYL-2-(HETEROCYCLYL AND HETEROCYCLYLMETHYL) ACETAMIDE DERIVATIVES AS SSTR4 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE N-HÉTÉROARYLALKYLE-2-(HÉTÉROCYCLYLE ET HÉTÉROCYCLYLMÉTHYLE) ACÉTAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE SSTR4

  摘要：

  揭示了Formula 1的化合物及其药用盐，其中L、n、R1、R2、R6、R7、R8、R9、R10、X3、X4和X5在说明书中有定义。本公开还涉及制备Formula 1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与SSTR4相关的疾病、疾患和症状的用途。

  公开号：

  WO2021202781A1

文献信息

• [EN] CATHEPSIN INHIBITORS FOR TREATING MICROGLIA-MEDIATED NEURON LOSS IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] INHIBITEURS DE CATHEPSINE POUR TRAITER LA PERTE NEURONALE À MÉDIATION PAR LA MICROGLIE DANS LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2012174552A2

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention concerns methods of using Cathepsin S inhibitors and compounds of Formula I that are inhibitors of cathepsin S in treating CNS disorders, diseases, and injuries, particularly neurodegenerative conditions. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds for treating CNS disorders.