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(1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸 | 825-71-8

中文名称
(1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸
中文别名
——
英文名称
(+/-)-norbornen-(5)-yl-(2endo)-acetic acid
英文别名
(+/-)-Norbornen-(5)-yl-(2endo)-essigsaeure;(+/-)-(endo)-[bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]acetic acid;(+/-)-endo-5-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hept-2-en;2-endo-Carboxymethyl-bicyclo<2.2.1>hepten-(5);(1S,2S,4S)-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylacetic acid;2-[(1S,2S,4S)-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl]acetic acid
(1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸化学式
CAS
825-71-8;14734-13-5;24377-56-8;42070-75-7;42070-84-8
化学式
C9H12O2
mdl
——
分子量
152.193
InChiKey
HRVGJQMCNYJEHM-CSMHCCOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    286.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:de6faa7e9ea8bc4d9e1739baae31798f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基乙酸 在 palladium on carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 endo-2-bicyclo<2.2.1>heptylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    [FR] MODULATEURS DES CANAUX POTASSIQUES
    摘要:
    公开号:
    WO2010138828A3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    旋光三环[4.3.0.03,8]壬烷(Twist-brendane)的合成及绝对构型
    摘要:
    (-)-三环[4.3.0.03,8]壬烷(“twist-brendane”)通过(-)-三环[4.3.0.03,8]nonan-2-one(“twist-brendan-2-one”)合成)。通过与 (-)-endo-5-carboxybicyclo[2.2.1] 相关联,将绝对构型 (1R,3S,6S,8R)-三环 [4.3.0.03,8] 壬烷分配给 (-)-twist-brendane庚烷。
    DOI:
    10.1246/bcsj.46.888
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文献信息

  • POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Brown Brian S.
    公开号:US20110124642A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    Disclosed herein are KCNQ potassium channels modulators of formula (I) wherein ring Z 1 , R 1 , p, R 3 , and R 4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.
    本文披露了具有以下结构的KCNQ钾通道调节剂(I): 其中环Z 1 ,R 1 ,p,R 3 和R 4 如规范中所定义。还描述了包含这些化合物的组合物;以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERING A SUBSTANCE TO A BIOLOGICAL TARGET
    申请人:The General Hospital Corporation
    公开号:EP3622968A1
    公开(公告)日:2020-03-18
    The present application provides compositions and methods using bioorthogonal inverse electron demand Diels-Alder cycloaddition reaction for rapid and specific covalent delivery of a "payload" to a ligand bound to a biological target.
    本申请提供了一种使用生物正交反向电子需求Diels-Alder环加成反应的组合物和方法,用于快速和特异性地将“有效载荷”共价地传递给结合在生物靶点上的配体。
  • [EN] MASP INHIBITORY COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MASP ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2020225095A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The present invention relates to novel Mannose-binding lectin (MBL)-associated serine protease (MASP) inhibitory compounds, as well as analogues and derivatives thereof, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of renal and cardiovascular disorders and of ischemia reperfusion injuries.
    本发明涉及新型甘霖结合凝集素(MBL)相关丝氨酸蛋白酶(MASP)抑制化合物,以及其类似物和衍生物,以及其制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产药物治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病以及缺血再灌注损伤。
  • PRETARGETING KIT, METHOD AND AGENTS USED THEREIN
    申请人:Robillard Marc Stefan
    公开号:US20120034161A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    Described is a pretargeting method, and related kits, for targeted medical imaging and/or therapeutics, wherein use is made of abiotic reactive chemical groups that exhibit bio-orthogonal reactivity towards each other. The invention involves the use of [4+2] inverse electron demand (retro) Diels-Alder chemistry in providing the coupling between a Pre-targeting Probe and an Effector Probe. To this end one of these probes comprises an electron-deficient tetrazine or other suitable diene, and the other a cyclooctene or cyclooctyne.
    描述了一种预靶向方法及相关试剂盒,用于靶向医学成像和/或治疗,其中利用表现出彼此生物正交反应性的无生物反应性化学基团。该发明涉及在预靶向探针和效应子探针之间提供[4+2]反向电子需求(逆)Diels-Alder化学反应耦合。为此,这些探针中的一个包括电子亏缺的四氮唑或其他适当的二烯,而另一个包括环辛烯或环辛炔。
  • AGENTS FOR CLEARING BIOMOLECULES FROM CIRCULATION
    申请人:Rossin Raffaella
    公开号:US20130272959A1
    公开(公告)日:2013-10-17
    Described is a method, and a combination of agents for used therein, by which an agent administered to a subject can be rapidly cleared from circulation. This is achieved by providing an Administration Agent (e.g. a probe for pretargeting) with a reactive group and providing a Clearing Agent with another reactive group, said reactive groups forming a bio-orthogonally reactive pair. Preferably, the reactive pair comprises a cyclooctene or cyclooctyn as one reactant, and a diene as the other reactant. The method and combination can be used for the removal of any bindable molecule from circulation, such as an excess of a pre-targeting probe in the course of a pre-targeting method, a targeting or imaging agent delivered, or the removal of any biomolecule already present in circulation.
    描述了一种方法,以及其中使用的一组药剂组合,通过该方法,可以迅速清除给予受试者的药剂在循环中的存在。这是通过提供具有反应基团的给药剂(例如,用于预先靶向的探针)和提供具有另一种反应基团的清除剂来实现的,所述反应基团形成生物正交反应对。最好,反应对包括环辛烯或环辛炔作为一种反应物,二烯作为另一种反应物。该方法和组合可用于从循环中去除任何可结合分子,例如,在预先靶向方法中清除探针的过量,传递的靶向或成像剂,或已存在于循环中的任何生物分子的清除。
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