对苯二甲醛缩四乙醇 | 20635-30-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对苯二甲醛缩四乙醇
• 中文别名: 对苯二醛双(二乙基乙缩醛)；对苯二甲醛双(二乙缩醛)
• 英文名称: 1,4-bis(diethoxymethyl)benzene
• CAS: 20635-30-7
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: DASGCPYQJHPYBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.99

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  室温

SDS

对苯二甲醛双(二乙缩醛)

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模块 1. 化学品
产品名称： Terephthalaldehyde Bis(diethyl Acetal)

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对苯二甲醛双(二乙缩醛)
百分比： ....
CAS编码： 20635-30-7
分子式： C16H26O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
对苯二甲醛双(二乙缩醛)

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.99
对苯二甲醛双(二乙缩醛)

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
对苯二甲醛双(二乙缩醛)

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对苯二甲醛缩四乙醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2'-(benzene-1,4-diyl)bis[(4R,5R)-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylic acid]
  参考文献：
  名称：

  新型酒石酸，乳酸和TADDOL衍生的受体化合物的合成及溶剂吸附特性

  摘要：

  基于模块化设计策略，已开发出三种新型酒石酸，乳酸和TADDOL衍生的化合物，这些化合物具有线性中心骨架和与上述物质类别相对应的末端连接的功能单元。这导致了化合物1a – 6a（酒石酸衍生物），7a – 11a（乳酸衍生物）和1c – 6c的合成（TADDOL衍生物）。酒石酸衍生物的制备涉及Pd催化的交叉偶联反应，然后在合成路线的最后步骤中进行缩醛化和相应的酯的水解。乳酸的衍生物已经按照相似的反应顺序制备，但是使用了乳酸酯。通过苯基溴化镁和酒石酸酯之间的格氏反应获得TADDOL衍生物。为包括中间体的每种化合物指定了旋光度数据。研究了在QCM装置的石英晶体上涂有固体膜的所选化合物的有机蒸气吸附行为。观察到对有机溶剂蒸气的亲和力有显着差异。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2015.07.061
• 作为产物：
  描述：

  Alpha,Alpha,Alpha,Alpha-四溴对二甲苯 在 磷酸三甲酯 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 生成 对苯二甲醛缩四乙醇
  参考文献：
  名称：

  1,4-双（二溴甲基）苯与磷（IV）酸甲酯的催化脱溴磷酰基-和膦酰氧基化反应合成4-（二溴甲基）苯甲醛及其性质

  摘要：

  已经开发了一种新方法，用于通过P（IV）酸甲酯催化1,4-双-（二溴甲基）苯的溴代膦酰基-和膦酰氧基化同时制备对苯二醛和4-（二溴甲基）苯甲醛。4-（二溴甲基）苯甲醛与原酸酯在硫酸存在下的反应生成了相应的缩醛，而在ZnCl 2对苯甲醛双缩醛的存在下形成了缩醛。4-（二溴甲基）苯甲醛及其缩醛被转化为4-（二溴甲基）-和4-（二甲氧基甲基）苯甲酸甲酯，它们在氯膦的作用下以及依次用氯化磷（III）和P（ III）酯。

  DOI：

  10.1134/s1070363218110014

文献信息

• Effect of the Catalyst Nature on the Structure of Products of the Reaction of 4-(Dibromomethyl)Benzaldehyde with Trialkyl Orthoformates
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、N. Yu. Bashkirtseva、Sh. N. Ibragimov、R. A. Khairullin、N. N. Gazizova、A. D. Kostenko

  DOI：10.1134/s1070363217120052

  日期：2017.12

  Reactions of 4-(dibromomethyl)benzaldehyde with trialkyl orthoformates in the presence of both Brønsted (H2SO4) and Lewis (ZnCl2) acids involved acetalization of the aldehyde group. In the first case, the corresponding acetal is formed as the only product, whereas in the second case the reaction is accompanied by transformation of the dibromomethyl group to give terephthalaldehyde and its mono- and

  在布朗斯台德酸（H 2 SO 4）和路易斯酸（ZnCl 2）酸存在下，4-（二溴甲基）苯甲醛与原甲酸三烷基酯的反应涉及醛基的缩醛化。在第一种情况下，形成相应的缩醛作为唯一产物，而在第二种情况下，反应伴随有二溴甲基的转化，生成对苯二醛及其单缩醛和双缩醛。
• Synthesis of aromatic aldehyde acetals from (dibromomethyl)arenes
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、N. Yu. Bashkirtseva、O. D. Khairullina、R. A. Khairullin、O. V. Gazizova

  DOI：10.1007/s11172-017-1877-6

  日期：2017.7

  Zinc chloride-catalyzed double debromoalkoxylation of (dibromomethyl)arenes on treatment with trialkyl orthoformates resulted in the corresponding aromatic aldehyde acetals. On the first step, α-brominated ether is formed, which undergoes the second debromoalkoxylation producing acetal. This method is tolerated to ester functionalized derivatives.

  氯化锌催化的（二溴甲基）芳烃在用原甲酸三烷基酯处理时双脱溴烷氧基化产生相应的芳香醛缩醛。在第一步中，形成 α-溴化醚，然后进行第二次脱溴烷氧基化生成缩醛。该方法对酯官能化衍生物是耐受的。
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 3
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Nobuhiko Kokubu、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00157a014

  日期：1986.7

  As part of a study on the antitumor activities of tropolone derivatives prepared from hinokitiol, which naturally occurs in the plants of Chamaecyparis species, effects of aromatic substituents of alpha,alpha-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)toluenes on the activity were examined. Several of the compounds showed high potency in the P388 leukemia assay. 4-Hydroxy analogue 4d showed the most potent

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。
• Active energy ray sensitive resin composition, active energy ray sensitive resin film and method for forming pattern using said film
  申请人：Ichimura Kunihiro

  公开号：US20050227166A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  An activation energy ray-sensitive composition permitting development with neutral water. Provided is an activation energy ray-sensitive composition characterized by comprising a dispersion which comprises an aqueous solution of a water-soluble resin, and an acid former dispersed in the aqueous solution in the form of fine powder, the acid former being insoluble or sparingly soluble in water and generating an acid by the action of activation energy rays, and an acid-reactive insolubilizing agent dissolved or dispersed in the dispersion and insolubilizing the water-soluble resin by the action of the acid.

  一种可使用中性水显影的活化能射线敏感组合物。本发明提供了一种对活化能射线敏感的组合物，其特征在于该组合物包含一种分散体，分散体由水溶性树脂的水溶液和以细粉形式分散在水溶液中的酸前体组成，酸前体不溶于水或极少溶于水，并在活化能射线的作用下产生一种酸；以及一种酸反应型不溶解剂，溶解或分散在分散体中，并在酸的作用下不溶解水溶性树脂。
• New synthetic method for preparation of functionally substituted benzenecarbaldehyde acetals
  作者：M. B. Gazizov、S. Yu. Ivanova、Sh. N. Ibragimov、K. S. Gazizova、R. A. Khairullin、K. A. Medvedeva

  DOI：10.1134/s1070363216090279

  日期：2016.9