(1Z)-2-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]环己烷亚胺 | 828291-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1Z)-2-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]环己烷亚胺
• 英文名称: E/Z-<2(RS)>-2-Methyl-N-(R-α-methylbenzyl)-cyclohexaneimine
• 英文别名: (1R,E)-N-(2-Methylcyclohexylidene)-1-phenylethanamine；2-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]cyclohexan-1-imine
• CAS: 828291-16-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: QUFWGZNPFSXWOS-ZGTCLIOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-2-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]环己烷亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-6-methyl-6-(4-methylbenzenesulfonyloxypropyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular reductive ketone–alkynoate coupling reaction promoted by (η2-propene)titanium

  摘要：

  分子内还原偶联反应在(Λη²-丙烯)钛催化剂作用下成功地应用于与炔酸酯连接的环烷酮，以高对映选择性方式合成了羟基酯。随后的内酯化反应得到了角融合的不饱和三环内酯，这些结构是许多生物活性化合物的相关子结构。

  DOI：

  10.1039/c2ob07049a
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2-甲基环己酮 生成 (1Z)-2-甲基-N-[(1R)-1-苯基乙基]环己烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  高光学纯度的不对称合成顺式-2-取代的环己胺

  摘要：

  使用旋光的1-苯基-乙胺进行外消旋的2-取代的环己酮（R =甲基，乙基，苯基，苄基）的不对称还原胺化可产生旋光的顺式-环己胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92956-9

文献信息

• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• Intramolecular reductive ketone–alkynoate coupling reaction promoted by (η2-propene)titanium
  作者：Christian Schäfer、Michel Miesch、Laurence Miesch

  DOI：10.1039/c2ob07049a

  日期：——

  Intramolecular reductive coupling of cycloalkanones tethered to alkynoates in the presence of (η2-propene)titanium was successfully performed to provide hydroxy-esters in a diastereoselective manner. Subsequent lactonization afforded angularly fused unsaturated tricyclic lactones which represent relevant substructures of numerous bioactive compounds.

  分子内还原偶联反应在(Λη²-丙烯)钛催化剂作用下成功地应用于与炔酸酯连接的环烷酮，以高对映选择性方式合成了羟基酯。随后的内酯化反应得到了角融合的不饱和三环内酯，这些结构是许多生物活性化合物的相关子结构。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• Asymmetric synthesis of cis-2-substituted cyclohexanamines with high optical purity
  作者：A.W. Frahm、G. Knupp

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92956-9

  日期：1981.1

  Asymmetric reductive amination of racemic 2-substituted cyclohexanones (R= methyl, ethyl, phenyl, benzyl) using optically active 1-phenyl-ethylamines yields optically active cis-cyclohexanamines.

  使用旋光的1-苯基-乙胺进行外消旋的2-取代的环己酮（R =甲基，乙基，苯基，苄基）的不对称还原胺化可产生旋光的顺式-环己胺。
• Asymmetric Strecker Synthesis of the Four α-Quaternary 1-Amino-2-methylcyclohexanecarboxylic Acids
  作者：Franz-Josef Volk、August Wilhelm Frahm

  DOI：10.1002/jlac.199619961126

  日期：1996.11

  The synthesis of the four 1-amino-2-methylcyclohexanecarboxylic acids 13, 14, 15, and 16 from diastereomeric mixtures of the α-amino nitriles 1–4 by successive application of conc. H2SO4, Pd/C H2, and conc. HCl is described. The amino nitriles 1–4 were prepared by asymmetric Strecker synthesis under various reactions, The formation of 1–4 is thermodynamically controlled in protic solvents (e.g. MeOH)

  通过连续应用浓硫酸，由α-氨基腈1-4的非对映异构体混合物合成四种1-氨基-2-甲基环己烷羧酸13、14、15和16。H 2 SO 4，Pd / CH 2和浓。描述了HCl。所述氨基腈1-4分别通过不对称Strecker合成下各种反应制备的形成1-4在质子溶剂是热力学控制的（例如甲醇），而反应是在非质子溶剂动力学控制（例如己烷）下， α–氨基酰胺5–8的分离，这是通过1–4的部分水解获得的通过CC，LPLC和HPLC实现。所有合成化合物的绝对构型仅通过两次具有连续相关性的X射线分析确定。讨论了不对称Strecker合成的空间控制。