(1Z)-N-羟基-1-(4-吡啶基)乙烷亚胺 | 107492-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (1Z)-N-羟基-1-(4-吡啶基)乙烷亚胺
• 英文名称: (Z)-4-acetylpyridine oxime
• 英文别名: (Z)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one oxime；methyl 4-pyridyl ketoxime；1-(Pyridin-4-yl)ethanone-oxime；4-Acetylpyridine oxime；(NZ)-N-(1-pyridin-4-ylethylidene)hydroxylamine
• CAS: 107492-79-5
• 化学式: C₇H₈N₂O
• 分子量: 136.153
• InChiKey: OZJWWTXSMXGPMI-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-N-羟基-1-(4-吡啶基)乙烷亚胺 在 phosphate buffer 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-Pyridin-4-yl-ethanone O-(3-tert-butylamino-2-hydroxy-propyl)-oxime
  参考文献：
  名称：

  Manna; Bolasco; Bizzarri, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 579 - 587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(1Z)-N-羟基-1-(4-吡啶基)乙烷亚胺
  参考文献：
  名称：

  肟的 E 和 Z 异构体的选择性合成

  摘要：

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。

  DOI：

  10.1055/s-2001-9719

文献信息

• Uracil derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04190656A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  New compounds of the formula ##STR1## (wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group: and ##STR2## represents an alkylidene radical in which at least one of R.sub.2 and R.sub.3 is a lower alkyl which may optionally be substituted by phenyl, phenyl or a 5- or 6-membered aromatic ring including S, N or O, and the remainder, if any, is hydrogen; or a cycloalkylidene radical of up to six carbon atoms, to which a benzene ring may optionally be fused). These compounds are produced by reacting the corresponding 6-acyloxy compounds with a compound of the formula ##STR3## The new compounds have antiviral activity and are useful to prolong the life spans of tumor-bearing animals.

  公式为##STR1##的新化合物（其中R.sub.1代表较低的烷基基团；和##STR2##代表一种烷基烯基基团，其中R.sub.2和R.sub.3中至少一个是较低的烷基，可以选择地被苯基、苯基或含有S、N或O的5-或6-成员芳香环取代，其余部分（如果有）为氢；或者最多含有六个碳原子的环烷基烯基基团，其中苯环可以选择地融合）。这些化合物是通过将相应的6-酰氧化合物与公式##STR3##的化合物反应而产生的。这些新化合物具有抗病毒活性，并可用于延长携带肿瘤的动物的寿命。
• a-AMINO ACETALS: 2,2-DIETHOXY-2-(4-PYRIDYL)ETHYLAMINE
  作者：LaMattina, John L.、Suleske

  DOI：10.15227/orgsyn.064.0019

  日期：——
• US4190656A
  申请人：——

  公开号：US4190656A

  公开（公告）日：1980-02-26
• Selective Synthesis of <i>E</i> and <i>Z</i> Isomers of Oximes
  作者：Hashem Sharghi、Mona Hosseini Sarvari

  DOI：10.1055/s-2001-9719

  日期：——

  The highly stereoselective conversion of aldehydes and ketones to their corresponding oximes with hydroxylamin hydrochloride are catalyzed by CuSO4 and K2CO3. This method occurs under mild reaction conditions with high yields.

  在CuSO4和K2CO3的催化下，醛和酮可高度立体选择性地转化为相应的肟，使用羟胺盐酸盐。该方法在温和的反应条件下进行，且产率较高。
• Manna; Bolasco; Bizzarri, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 8-9, p. 579 - 587
  作者：Manna、Bolasco、Bizzarri、Lena、Chimenti、Filippelli、Palla、Fontana

  DOI：——

  日期：——