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(2'-甲氧基-4-联苯基)甲醇 | 885965-14-0

中文名称
(2'-甲氧基-4-联苯基)甲醇
中文别名
(2'-甲氧基联苯-4-基)甲醇
英文名称
(2’-methoxy-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)methanol
英文别名
(2'-Methoxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol;[4-(2-methoxyphenyl)phenyl]methanol
(2'-甲氧基-4-联苯基)甲醇化学式
CAS
885965-14-0
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
UQVHCYYRTNOJTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

SDS

SDS:fec0cda189377f39b19e77b46424c800
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'-甲氧基-4-联苯基)甲醇2-氨基苯酚2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 cesium hydroxide 、 {[(HSQPA)2Cu4(bipy)4]·2H2O}n·2nH2O 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到2-[4-(2-Methoxyphenyl)phenyl]-1,3-benzoxazole
    参考文献:
    名称:
    Aerobic Oxidation of Alcohols and the Synthesis of Benzoxazoles Catalyzed by a Cuprocupric Coordination Polymer (Cu+-CP) Assisted by TEMPO
    摘要:
    A Cu+-CP based on the tetranuclear unit {[(HSQPA)(2)Cu-4(bipy)4(]).2H(2)O}n.2nH(2)O has been constructed through Cu2+ salt, 2-(sulfonylquinlium-8-yloxy)phthalic acid (H3(S)QPA), and 4,4'-bipyridine (bipy). This Cu+-CP combined with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl as the cocatalyst is an effective catalyst for aerobic oxidation of alcohols and the synthesis of benzoxazoles and can be recycled at least four times without losing its catalytic activity.
    DOI:
    10.1021/ic502884z
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以340 mg的产率得到(2'-甲氧基-4-联苯基)甲醇
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途,提供了一种由式I代表的化合物,其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物的方法。
    公开号:
    WO2022039563A1
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文献信息

  • Water-soluble palladacycles containing hydroxymethyl groups: synthesis, crystal structures and use as catalysts for amination and Suzuki coupling of reactions
    作者:Xin Han、Hong-Mei Li、Chen Xu、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song
    DOI:10.1007/s11243-016-0036-5
    日期:2016.5
    2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl(Sphos)]-palladacycles containing hydroxymethyl groups 2–3 were prepared by cyclopalladation and chloride bridge-splitting reactions. The complexes were characterized by elemental analysis, ESI–MS and NMR. In addition, single-crystal X-ray analysis reveals that they have one-dimensional lamellar structures involving intermolecular hydrogen bonds and π–π interactions
    通过环钯化和氯桥分裂反应制备了两种水溶性单膦 [PPh3 和 2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Sphos)]-含羟甲基 2-3 的钯环。通过元素分析、ESI-MS 和核磁共振对配合物进行表征。此外,单晶X射线分析表明它们具有涉及分子间氢键和π-π相互作用的一维层状结构。研究了使用这些钯环作为芳基氯在水中胺化和 Suzuki 偶联的催化剂。发现配合物 3 对于这些偶联反应非常有效。此外,它还成功地用于(羟甲基)苯基硼酸的 Suzuki 偶联,以合成取代的 2-N-杂环联芳甲醇。
  • 联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物及其制备方 法和用途
    申请人:洛阳师范学院
    公开号:CN103242371B
    公开(公告)日:2016-05-18
    本发明公开了一类联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物,该类化合物的通式为:,其中X选自Cl-、Br-、I-,L是N-杂环卡宾配体,Aryl为芳基;同时公开了该类化合物的制备方法,包括以下步骤:取2-(4-卤原子苯基)-吡啶、咪唑盐、芳基硼酸、卤化钯和碱加入到有机溶剂中,在气体保护下加热,反应结束后过滤、蒸干、提纯即得联芳基吡啶环钯氮杂环卡宾化合物。该类化合物作为催化剂,催化卤代苯甲醇和芳基硼酸反应合成联芳基甲醇。本发明方法具有反应底物范围广、反应条件温和、产率高、经济高效等特点,具有重要的实用价值。
  • Synthesis of Substituted Biarylmethanol via Ferrocenyloxime Palladacycles Catalyzed Suzuki Reaction of Chlorophenylmethanol in Water
    作者:Hong-Mei Li、Ai-Qing Feng、Xin-Hua Lou
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.8.2551
    日期:2014.8.20
    4-(hydroxymethyl)phenylboronic acid for the synthesis of substituted biarylmethanols in water. However, substrates are limited to the aryl bromides and activated aryl chlorides. To date, there is no report that investigates the Suzuki reaction of chlorophenylmethanol in water. As a continuation of our interest in the synthesis of biarylmethanols, we have prepared a new phosphine adduct of palladacycle 2 from the
    醇作为用于制备许多药物产品和精细化学品的廉价且容易获得的有机材料非常重要。此外,在 CC (N) 键形成反应中,醇作为亲电子试剂而不是卤代烷特别有吸引力,因为该过程仅产生水作为副产物。尽管存在许多合成路线,但涉及联芳基甲醇的报道有限。钯催化的 Suzuki 反应是构建联芳基化合物的一种极其有效的方法。在各种 Pd 催化剂中,钯环是偶联反应最活跃的催化剂之一。从经济和环境的角度来看,在该反应中使用容易获得的芳基氯化物和使用水作为溶剂具有许多优点。然而,有一些报道表明,钯环催化了有限的芳基氯化物在水中的 Suzuki 反应。据我们所知,关于有机溶剂中 4-氯苯基甲醇的 Suzuki 仅报道了两个报道。最近,我们开发了一种阳离子环钯化二茂铁基嘧啶催化芳基卤化物和 4-(羟甲基)苯基硼酸的 Suzuki 反应,用于在水中合成取代的联芳基甲醇。然而,底物仅限于芳基溴化物和活化的芳基氯化物。迄今为止,
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by Pd(II) complexes of N,O-donor Schiff base ligands
    作者:Dhan Raj Meena、Suman Meena、Surendra Singh
    DOI:10.1016/j.poly.2023.116655
    日期:2023.11
    crystal of complexes 5c, 5f, 5h, 5j, and 5t were diffracted by single crystal XRD, and crystal structure of these Pd(II) complexes represents trans geometry. Different Pd(II) complexes of the ligands with electronic and steric effects were evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction were explored. Moreover, the reaction parameters such as substrate to base (K2CO3) ratio, temperature, solvent, catalyst loading
    评估了由二齿 N,O-供体配体合成的 Pd(II) 配合物对卤代芳烃(碘/溴/氯)与给电子/吸电子基团之间Suzuki-Miyaura CC 偶联反应的催化活性含有苯基硼酸。N,O-供体配体由水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛与苯胺和苯胺衍生物合成。通过单晶XRD对配合物5c、5f、5h、5j和5t的单晶进行衍射,这些Pd(II)配合物的晶体结构表示反式几何学。探索了铃木-宫浦反应中具有电子和空间效应的配体的不同 Pd(II) 配合物。此外,还研究了苯硼酸和芳基卤化物催化偶联的反应参数,例如底物与碱(K 2 CO 3 )的比例、温度、溶剂、催化剂负载量、空间和电子效应。Pd(II)催化剂5a在广泛的给电子/吸电子芳基碘化物和芳基溴化物中具有高活性。K 2 CO 3存在下的催化剂5a ( 0.05 mol%)120 °C 的 DMF 碱对多种含有给电子/吸电子基团的苯基硼酸表现出优异的活性,2-4
  • Aerobic Oxidation of Alcohols and the Synthesis of Benzoxazoles Catalyzed by a Cuprocupric Coordination Polymer (Cu<sup>+</sup>-CP) Assisted by TEMPO
    作者:Xun Feng、Chen Xu、Zhi-Qiang Wang、Si-Fu Tang、Wei-Jun Fu、Bao-Ming Ji、Li-Ya Wang
    DOI:10.1021/ic502884z
    日期:2015.3.2
    A Cu+-CP based on the tetranuclear unit [(HSQPA)(2)Cu-4(bipy)4(]).2H(2)O}n.2nH(2)O has been constructed through Cu2+ salt, 2-(sulfonylquinlium-8-yloxy)phthalic acid (H3(S)QPA), and 4,4'-bipyridine (bipy). This Cu+-CP combined with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl as the cocatalyst is an effective catalyst for aerobic oxidation of alcohols and the synthesis of benzoxazoles and can be recycled at least four times without losing its catalytic activity.
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