(2,2-二氟环丁基)甲胺盐酸盐 | 2055839-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: (2,2-二氟环丁基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: (2,2-difluorocyclobutyl)methanaminium chloride
• 英文别名: (2,2-difluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride；(2,2-Difluorocyclobutyl)methanamine hydrochloride；(2,2-difluorocyclobutyl)methanamine;hydrochloride
• CAS: 2055839-95-5
• 化学式: C₅H₉F₂N*ClH
• 分子量: 157.591
• InChiKey: YBIVAKBKIJCQGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.89
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(acetoxymethyl)cyclobutanone 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三氟化硫吗啉 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (2,2-二氟环丁基)甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  宝石的最后部分-二氟环烷烃：2,2-二氟环丁基取代的构建基的合成和表征

  摘要：

  开发了一种有效的合成先前无法获得的2-取代的二氟环丁烷结构单元的方法，并已应用于多克规模。合成序列的关键步骤包括O保护的2-（羟甲基）环丁酮的脱氧氟化作用。测量了2，2-二氟环丁烷胺和2，2-二氟环丁烷羧酸或其衍生物的解离常数（p K a）和log  P值，并将其与相应的3，3-二氟环丁烷衍生物和非氟化对应物所获得的值进行比较。使用X射线晶体学数据的出口向量图分析比较了2,2-和3,3-二氟环丁胺的三维结构。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00719

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1
  申请人：GASHERBRUM BIO INC

  公开号：WO2022028572A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  This disclosure relates to GLP-1 agonists of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  这项披露涉及到Formula (I)的GLP-1激动剂，包括其药用可接受的盐和溶剂化合物，以及包括这些化合物的药物组合物。
• 一种2,2-二氟环烷基甲胺的中间体及其制备 方法
  申请人：南京富润凯德生物医药有限公司

  公开号：CN107673978B

  公开（公告）日：2020-08-18

  本发明公开了一种2,2‑二氟环烷基甲胺的中间体及其制备方法，该方法以环烷酮(化合物II)为原料，经曼尼希反应制备得到化合物III，化合物III再与氟化试剂反应制备得到化合物IV，化合物IV再在催化剂存在的条件下与氢气发生还原反应脱去苄基，制备得到2,2‑二氟环烷基甲胺(化合物I)，本发明的方法路线短，操作简便，收率高，适于大规模制备。
• HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160113914A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明涉及治疗癌症和肿瘤疾病的组合物和方法。本文提供了取代咪唑-吡啶衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。该化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶酶。此外，该化合物和组合物可用于治疗癌症，例如前列腺癌，乳腺癌，膀胱癌，肺癌和/或黑色素瘤等。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10273222B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic diseases. Provided herein are substituted imidazole-pyridine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase enzymes. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的咪唑吡啶衍生物化合物和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• US20140275084A1
  申请人：——

  公开号：US20140275084A1

  公开（公告）日：2014-09-18