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(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺 | 50675-25-7

中文名称
(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺
中文别名
——
英文名称
(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl 4-methanamine
英文别名
(2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine;(2,2-dimethyloxan-4-yl)methanamine
(2,2-二甲基四氢-2H-吡喃-4-基)甲胺化学式
CAS
50675-25-7
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
PEBUOYQIAGLEJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE CDK9 KINASE
    申请人:ABBVIE INC
    公开号:WO2014139328A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    Disclosed are compounds of Formula (IIa), wherein R1, R2, R3A, R3B, R3C, R3D, R3E, and R4 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds may be used as agents in the treatment of diseases, including cancer. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula (IIa).
    公开的是Formula (IIa)的化合物,其中R1、R2、R3A、R3B、R3C、R3D、R3E和R4如规范中所定义,并且其药用盐。这些化合物可用作治疗疾病,包括癌症的药物。还提供了包含一个或多个Formula (IIa)化合物的药物组合物。
  • [EN] PYRAZINYLPYRIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] PYRAZINIYLPYRIDINES UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011026904A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided is a method of using a compound of Formula I for treating a disease or condition mediated by a CDK inhibitor.
    本发明提供了一种式(I)的化合物及其药用可接受的盐。还提供了一种利用式I化合物治疗由CDK抑制剂介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012066070A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using these compounds and compositions.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。
  • [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101066A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一种化合物,其化学式为(I):及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。
  • [EN] N-ACYL PYRIMIDINE BIARYL COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE N-ACYL-PYRIMIDINE-BIARYL CONVENANT COMME INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2012101064A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The present invention provides a compound of the general formula (1): wherein one of X and Y is N and the other is an optionally substituted carbon atom, and Z2-Z5 represent one or two nitrogen atoms, as further described herein, including pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals and as components of pharmaceutical compositions. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds described herein or pharmaceutical compositions comprising such compounds.
    本发明提供了一般式(1)的化合物:其中X和Y中的一个是N,另一个是可选择取代的碳原子,Z2-Z5代表一个或两个氮原子,如本文进一步描述的那样,包括药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或其混合物。这些化合物抑制CDK9的活性,因此可用作药物和药物组合物的组分。还提供了使用本文描述的化合物或包含这些化合物的药物组合物治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法。
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