2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile | 60549-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile
• 英文别名: 2,2-dimethyloxane-4-carbonitrile
• CAS: 60549-63-5
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: AEXZSVDYGIOBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.4520 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROYAN, R. A.;MARKOSYAN, A. I.;SNXCHYAN, G. M.;VARTANYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 10, 658-663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (NE)-N-[(2,2-dimethyloxan-4-yl)methylidene]hydroxylamine 、 乙酸酐 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUROYAN, R. A.;MARKOSYAN, A. I.;SNXCHYAN, G. M.;VARTANYAN, S. A., ARM. XIM. ZH., 1982, 35, N 10, 658-663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Ohtsuka Masami

  公开号：US20110082138A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  具有mTOR抑制活性的公式(I)表示的化合物或其药理可接受的盐。
• [EN] AROMATIC SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE AROMATIQUE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016198374A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Substituted aromatic sulfonamides of formula (I) pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease.

  公式（I）的取代芳香磺胺类化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物。
• [EN] TETRAHYDROPYRAN AND THIOPYRAN DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRANE ET DE THIOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2017198339A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  The present invention relates to tetrahydropyran derivatives of formula (I) having dual pharmacological activity towards both the sigma (ο) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体双重药理活性的式(I)的四氢吡喃衍生物，以及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于疼痛治疗。
• [EN] TETRAHYDROPYRAN AND TETRAHYDROTHIOPYRAN METHANONE DERIVATIVES HAVING MULTIMODAL ACTIVITY AGAINST PAIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉTHANONE TÉTRAHYDROPYRANE ET TÉTRAHYDROTHIOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ MULTIMODALE CONTRE LA DOULEUR
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2018153546A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to tetrahydropyran and tetrahydrothiopyran methanone derivatives having dual pharmacological activity towards both the sigma (σ) receptor, and the μ-opioid receptor, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in therapy, in particular for the treatment of pain.

  本发明涉及具有对σ受体和μ-阿片受体的双重药理活性的四氢吡喃和四氢硫吡喃甲酮衍生物，以及制备这些化合物的过程，包括它们的制药组合物，以及它们在治疗中的应用，特别是用于治疗疼痛。
• Imidazopyridin-2-one derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08785438B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  A compound represented by formula (I) having mTOR inhibitory activity or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  化合物(I)及其药理学上可接受的盐，具有mTOR抑制活性。