(2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) | 23653-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷)
• 英文名称: bis-(1,4-(trimethyl stannyl)) tetrafluoro benzene
• 英文别名: 1,4-(CH3)3SnC6F4Sn(CH3)3；Stannane, (2,3,5,6-tetrafluoro-p-phenylene)bis*trimethyl-；trimethyl-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-trimethylstannylphenyl)stannane
• CAS: 23653-80-7
• 化学式: C₁₂H₁₈F₄Sn₂
• 分子量: 475.689
• InChiKey: RLOXGRVPXAGABQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) 在 三溴化硼 作用下， 以60%的产率得到1,4-Br2BC6F4BBr2
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴四氟苯 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷)
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, CATALYST COMPOSITION COMPRISING SAME, AND METHOD FOR PREPARING A CYCLIC OLEFIN POLYMER USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2468758B1

文献信息

• Coordination Copolymerization of Severely Encumbered Isoalkenes with Ethylene:  Enhanced Enchainment Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、David J. Schwartz、Matthew V. Metz、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja052995x

  日期：2005.10.1

  binuclear organotitanium "constrained geometry catalysts" (CGCs), (mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)()BuN)](TiMe(2))}(2)[EBICGC(TiMe(2))(2); Ti(2)] and (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-indenyl)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))}(2)[MBICGC(TiMe(2))(2); C1-Ti(2)], in combination with the bifunctional bisborane activator 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5))(2) (BN(2)) in ethylene + olefin copolymerization processes

  该贡献描述了双核有机钛“受限几何催化剂”（CGC）的实施，（mu-CH(2)CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基）[1-Me(2 )Si((t)()BuN)](Time(2))}(2)[EBICGC(Time(2))(2); Ti(2)] 和 (mu-CH(2)-3,3')(eta(5)-茚基)[1-Me(2)Si((t)BuN)](TiMe(2))} (2)[MBICGC(时间(2))(2); C1-Ti(2)]，结合双功能双硼烷活化剂 1,4-(C(6)F(5))(2)BC(6)F(4)B(C(6)F(5) )(2) (BN(2)) 在乙烯 + 烯烃共聚过程中。具体检查的是经典响应较差的 1,1-二取代共聚单体、亚甲基环戊烷 (C)、亚甲基环己烷 (D)、1,1,2-三取代 2-甲基-2-丁烯 (E) 和异丁烯 (F)。对于前三种共聚单体，这是通过配位聚合过程将它们结合到聚乙烯主链中的第一份报告。C
• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Olefin Polymerization. Significantly Enhanced 1-Octene and Isobutene Comonomer Enchainment in Ethylene Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts
  作者：Hongbo Li、Liting Li、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja036289c

  日期：2003.9.1

  bifunctional activators (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2- (B2) and new bisborane 1,4-(C6F5)2BC6F4B(C6F5)2 (BN2) in ethylene + alpha-olefin copolymerization processes. Specifically examined are the comonomers 1-octene and poorly responsive isobutene. Large increases in comonomer enchainment efficiency into the polyethylene microstructure are observed versus the corresponding mononuclear catalyst [1-Me

  本通讯描述了一种新的双核均质金属有机钛“受限几何催化剂”（CGC），（mu-CH2CH2-3,3'）（eta5-茚基）[1-Me2Si（tBuN）]（TiMe2）}2[ EBICGC(Time2)2; Ti2]，连同双功能活化剂 (Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B( )3]2- (B2) 和新的双硼烷 1,4-( )2BC6F4B( )2 (BN2)乙烯+α-烯烃共聚工艺。具体检查的是共聚单体 1-辛烯和响应性差的异丁烯。观察到与相应的单核催化剂 [1-Me2Si(3-乙基茚基)(tBuN)]TiMe2 (Ti1) + Ph3C+B( )4- (B1) 或 B( ) 相比，聚乙烯微观结构中的共聚单体链链效率大幅增加)3 (BN) 在相同的聚合条件下。在乙烯+1-辛烯共聚中，观察到 Ti2+B2 与 Ti1+B1 的 1-辛烯掺入量是 Ti1+B1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 1.3.3.7, page 17 - 32
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some new polyhaloaryl derivatives of tin
  作者：T. Chivers

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87755-4

  日期：1969.9