(2,3-二氢-1H-茚-5-基)肼盐酸盐 | 887593-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (2,3-二氢-1H-茚-5-基)肼盐酸盐
• 英文名称: 2,3-dihydro-1H-inden-5-ylhydrazine
• 英文别名: 5-hydrazinoindan；indan-5-yl-hydrazine；5-indanylhydrazine
• CAS: 887593-51-3
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: TZQWYTNGPYDSEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3-二氢-1H-茚-5-基)肼盐酸盐 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (Z)-5-{2-hydroxy-3-[N'-(1-indan-5-yl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene)hydrazino]phenyl}furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2441457B1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到(2,3-二氢-1H-茚-5-基)肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。

  公开号：

  CN103360317B

文献信息

• SMALL MOLECULE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR MIMETIC COMPOUNDS THAT ACTIVATE HEMATOPOIETIC GROWTH FACTOR RECEPTORS
  申请人：Zhi Lin

  公开号：US20110003851A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present embodiments relate to compounds with physiological effects, such as the activation of hematopoietic growth factor receptors. The present embodiments also relate to use of the compounds to treat a variety of conditions, diseases and ailments such as hematopoietic conditions and disorders.

  本实施例涉及具有生理作用的化合物，例如激活造血生长因子受体。本实施例还涉及使用这些化合物来治疗各种情况、疾病和疾患，例如造血系统的疾病和疾患。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08642637B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The pharmaceutically acceptable salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives represented by the general formula (I), their preparation methods, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor. The definitions of substituents in the general formula (I) are the same as the description.

  本发明涉及一种通式（I）所表示的双环取代吡唑酮偶氮衍生物的医药上可接受的盐、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）拟态剂和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。
• INDOLE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0614898A1

  公开（公告）日：1994-09-14

  An indole derivative represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof, wherein R¹ represents alkyl, cycloalkyl, etc.; R² represents hydrogen, hydroxy, alkanoyloxy or alkoxy; R³ represents hydrogen, alkyl, alkanoyl or benzyl; R⁴ represents hydrogen, alkyl or benzyl; and R⁵ and R⁶ represent each independently hydrogen, iodine, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, etc. The invention also provides an immunosuppressant, antiallergic, antiinflammatory and brain cell protectant each containing the above derivative or salt as the active ingredient.

  一种由通式(I)代表的吲哚衍生物及其药理学上可接受的酸加成盐，其中R¹代表烷基、环烷基等；R²代表氢、羟基、烷酰氧基或烷氧基；R³代表氢、烷基、烷酰基或苄基；R⁴代表氢、烷基或苄基；R⁵和R⁶各自独立地代表氢、碘、三氟甲基、三氟甲氧基等。本发明还提供了一种免疫抑制剂、抗过敏剂、抗炎剂和脑细胞保护剂，每一种都含有上述衍生物或盐作为活性成分。
• [EN] BICYCLE SUBSTITUTED PYRAZOLONEAZO DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLONEAZO BICYCLIQUES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013152683A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。