(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯 | 111160-56-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: (2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯
• 中文别名: (2,3-二氢-2-硫基-3-苯并恶唑基)膦酸二苯酯；(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯；二苯基(2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑)膦酸酯
• 英文名称: diphenyl (2,3-dihydro-2-thioxo-3-benzoxazoyl)phosphonate
• 英文别名: diphenyl (2,3-dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonate；DBOP；3-diphenoxyphosphoryl-1,3-benzoxazole-2-thione
• CAS: 111160-56-6
• 化学式: C₁₉H₁₄NO₄PS
• 分子量: 383.364
• InChiKey: POSVXIWJQXSIIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84°C
• 沸点：
  497.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45
• 溶解度：
  微溶于在甲醇中

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25

SDS

(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯

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模块 1. 化学品
产品名称： Diphenyl (2,3-Dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonate

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： (2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 111160-56-6
俗名： (2,3-Dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonic Acid Diphenyl Ester
分子式： C19H14NO4PS

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
84°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 微溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯

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模块 10. 稳定性和反应性
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 磷氧化物, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并恶唑)膦酸二苯酯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲酸 、 (2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯 在 TEA 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二苯基（2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑基）膦酸酯：一种用于通过缩合合成酰胺、酯、肽和 β-内酰胺的新型反应性缩合剂

  摘要：

  由 2-苯并恶唑硫醇和磷酸二苯酯制备的二苯基 (2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑基) 膦酸酯 (1) 被证明是一种非常有用的缩合剂。以极好的收率获得了多种酰胺、酯和二肽。此外，该试剂成功地应用于由β-氨基酸合成β-内酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1636
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 、 2-巯基苯并恶唑 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯
  参考文献：
  名称：

  “类Janus”二嵌段共分子的超分子自组织：合成，热行为和相结构建模。

  摘要：

  我们报告了设计和合成的三个系列的分段两亲嵌段codendrimers，及其在液晶中间相中的自组织行为。连接两个各自功能不同的化学组成和代数的预官能化单树枝，产生了这些二嵌段超分子。该共聚分子的一个楔形被制成疏水性的，并且基于在外围被亲脂性脂族片段官能化的支化聚（苄基醚）单树枝状分子（也称为Percec树枝状分子）。通过将含羟基的部分接枝到前一个树枝状分子的焦点功能上，使另一个链段具有亲水性。两种树突均通过收敛方法独立制备，然后通过交叉偶联反应在合成过程的最终阶段加入。这样，树枝状嵌段的比例独立地变化以允许控制亲水/疏水平衡（HHB），氢键结合能力，因此预期了调节所得“超两亲物”的介晶性质的能力。通过使用X射线衍射，偏振光学显微镜和差示扫描量热法测定，基本上所有树状化合物都直接在室温或接近室温下表现出热致同质性。中间相（即柱状相和立方相）的性质和超分子组织与各自的嵌段单枝状分子的大小和树突状基因的化学结构相关。

  DOI：

  10.1002/chem.200600449
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 TEA 、 (2,3-二氢-2-硫酮-3-苯并唑)膦酸二苯酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到ethyl (N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  二苯基（2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑基）膦酸酯：一种用于通过缩合合成酰胺、酯、肽和 β-内酰胺的新型反应性缩合剂

  摘要：

  由 2-苯并恶唑硫醇和磷酸二苯酯制备的二苯基 (2,3-二氢-2-硫代-3-苯并恶唑基) 膦酸酯 (1) 被证明是一种非常有用的缩合剂。以极好的收率获得了多种酰胺、酯和二肽。此外，该试剂成功地应用于由β-氨基酸合成β-内酰胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1636

文献信息

• NOVEL DIAMINE, POLYAMIC ACID, AND POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES. LTD.

  公开号：US20160264520A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a novel diamine, and a polyimide precursor and a polyimide using it. A diamine represented by the formula (1): wherein each of X 1 and X 5 which are independent of each other, is a single bond or the like; each of X 2 and X 4 which are independent of each other, is —CH 2 — or the like; X 3 is a C 1-6 alkylene or the like; each of Y 1 and Y 2 which are independent of each other, is a single bond or the like; R is a C 1-20 linear, branched or cyclic hydrocarbon group; and a is 0 or 1).

  提供一种新颖的二胺，以及使用它的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺。一种由式（1）表示的二胺：其中X1和X5中的每一个独立的，是单键或类似物；X2和X4中的每一个独立的，是—CH2—或类似物；X3是C1-6烷基或类似物；Y1和Y2中的每一个独立的，是单键或类似物；R是C1-20线性、支链或环烃基；a为0或1。
• Refractive Index Changes in Polymers Bearing Pendant Active Ester Groups by Thermal Rearrangement Reaction
  作者：Makoto Miyasaka、Ayano Higurashi、Atsushi Kameyama

  DOI：10.1246/cl.2011.1363

  日期：2011.12.5

  Linear and branched polymers bearing S-(2-benzoxazolyl) thioester groups were selectively synthesized by free radical and photoinitiated radical polymerization, respectively, of S-(2-benzoxazolyl)-4-vinylthiobenzoate. Upon heating, the pendant S-(2-benzoxazolyl) thioester groups were converted to 3-acylbenzoxazoline-2-thione groups, accompanied with a change of refractive index (Δn) of about +0.01 in both cases. The structural conversion was confirmed by UV–vis and IR spectroscopy, as well as comparison with authentic polymers bearing 3-acylbenzoxazoline-2-thione groups (similarly synthesized from 3-(4-vinylbenzoyl)benzoxazoline-2-thione). Application of such thermally induced rearrangement reactions may provide a new approach for obtaining materials whose refractive index can be changed by heat (e.g., generated by a laser beam).

  分别通过自由基和光引发自由基聚合 S-(2-苯并恶唑基)-4-乙烯基硫代苯甲酸酯，选择性地合成了带有 S-(2-苯并恶唑基)硫酯基团的线性和支化聚合物。加热时，悬垂的 S-（2-苯并恶唑基）硫酯基团转化为 3-酰基苯并恶唑啉-2-硫酮基团，两种情况下的折射率（Δn）都发生了约 +0.01 的变化。紫外-可见光谱和红外光谱以及与含有 3-酰基苯并恶唑啉-2-硫酮基团（同样由 3-(4-乙烯基苯甲酰基)苯并恶唑啉-2-硫酮合成）的真实聚合物的比较证实了这种结构转换。应用这种热诱导重排反应可为获得折射率可受热（如激光束产生的热量）改变的材料提供一种新方法。
• Synthesis of Aliphatic Polyamide Dendrimers Based on Facile Convergent Method
  作者：Yumiko Ito、Tomoya Higashihara、Mitsuru Ueda

  DOI：10.1021/ma300735w

  日期：2012.5.22

  A novel and rapid approach for the synthesis of aliphatic polyamide dendrimers, consisting of the 3,4-dialkoxyhydrocinnamamide structure as a repeating unit, has been developed. Aliphatic polyamide dendrons and dendrimers were easily prepared by a convergent approach involving activation of a carboxylic acid at the focal point using (2,3-dihydro-2-thioxo-3-benzoxazolyl)phosphonate (DBOP) as the activating

  已经开发了一种新颖且快速的合成脂肪族聚酰胺树枝状大分子的方法，该方法由3,4-二烷氧基氢肉桂酰胺结构作为重复单元。脂肪族聚酰胺树枝状和树枝状聚合物很容易通过收敛方法制备，包括使用（2,3-二氢-2-硫代羰基-3-苯并恶唑基）膦酸酯（DBOP）作为活化剂在焦点处活化羧酸，然后缩合带有未受保护的AB 2构件。由第三代树突和含有两个或三个官能团的核心分子制备哑铃形和星形的第三代树状聚合物。以上所有产物只能通过沉淀纯化，其结构经1证实。H NMR，IR和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI–TOF–MS）的光谱学和元素分析。
• INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING PHARMACEUTICAL AGENT AND PRODUCTION METHOD THEREOF
  申请人：OKUYAMA Masahiro

  公开号：US20110251385A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to a production method of an optically active morpholine compound represented by the formula 10, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. The present invention also relates to a production method of an compound represented by the formula 55, which includes the following steps: wherein each symbol is as defined in the specification. According to the production method of the present invention, an optically active 2-aryl-substituted morpholine compound and 3-oxo-3-(pyrimidin-4-yl)propionate, which are important as starting materials for synthesizing 2-(2-arylmorpholin-4-yl)-1-methyl-1H-[4,4′]bipyrimidinyl-6-one having a tau protein kinase 1 inhibitory activity and useful as a therapeutic drug for Alzheimer's disease and the like, can be produced in a high yield by an industrially advantageous method.

  本发明涉及一种光学活性吗啉化合物的生产方法，其由公式10表示，包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。本发明还涉及一种由公式55表示的化合物的生产方法，其包括以下步骤：其中每个符号如规范中所定义。根据本发明的生产方法，可以通过一种工业上有利的方法高产地生产重要的起始材料，即光学活性2-芳基取代吗啉化合物和3-氧代-3-(嘧啶-4-基)丙酸酯，用于合成具有tau蛋白激酶1抑制活性的2-(2-芳基吗啉-4-基)-1-甲基-1H-[4,4′]联吡啶基-6-酮，该化合物对阿尔茨海默病等有用作用的治疗药物。
• LIQUID CRYSTAL ALIGNING AGENT CONTAINING POLYIMIDE PRECURSOR HAVING THERMALLY-LEAVING GROUP AND/OR POLYIMIDE
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160264867A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  To provide a liquid crystal aligning agent to obtain a liquid crystal alignment film which is excellent in the adhesion to a sealing agent and a substrate of a liquid crystal display device, and of which a decomposed product formed after irradiation with ultraviolet rays will easily be removed. A liquid crystal aligning agent containing at least one polymer selected from the group consisting of a polyimide precursor having a bond represented by the following formula (1) in its main chain and an imidized polymer of the polyimide precursor: wherein each of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 which are independent of one another, is a hydrogen atom or a C 1-20 monovalent hydrocarbon group which may have a substituent, and D is a protecting group to be replaced with a hydrogen atom by heat.

  提供一种液晶定向剂，以获得在液晶显示器的密封剂和基板上具有优异附着性的液晶定向膜，并且在紫外线照射后形成的分解产物易于去除。该液晶定向剂包含至少一种聚合物，所述聚合物从以下群组中选择：具有其主链中表示如下式（1）的键的聚酰亚胺前体和聚酰亚胺前体的缩合聚合物：其中，R1、R2、R3和R4各自独立地是氢原子或C1-20个单价烃基，可以具有取代基，D是保护基，可通过热被氢原子取代。