(2,4 6-三-叔丁基苯氧基)二甲基氯硅烷 | 79746-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4 6-三-叔丁基苯氧基)二甲基氯硅烷
• 中文别名: (2,46-三-叔丁基苯氧基)二甲基氯硅烷
• 英文名称: Chlordimethyl(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)silan
• 英文别名: (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl chloride；dimethyl-2,4,6-tri-tert-butylphenoxychlorosilane；Chloro(dimethyl)(2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)silane；chloro-dimethyl-(2,4,6-tritert-butylphenoxy)silane
• CAS: 79746-31-9
• 化学式: C₂₀H₃₅ClOSi
• 分子量: 355.036
• InChiKey: XAOLZKKACRNTGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4 6-三-叔丁基苯氧基)二甲基氯硅烷 在 potassium cyanide 、 18-冠醚-6 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 phenylacetonitril
  参考文献：
  名称：

  Huenig, Siegfried; Marschner, Claus, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1329 - 1340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 、 二氯二甲基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到(2,4 6-三-叔丁基苯氧基)二甲基氯硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl chloride and (2,4,6-tri-tert-butylphenoxy)dimethylsilyl enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00339a018

文献信息

• Perhydroazulenes. 6. 4-Keto derivatives with bridgehead methyl substituents
  作者：Herbert O. House、Glenn S. Nomura、Don VanDerveer、Jane E. Wissinger

  DOI：10.1021/jo00363a002

  日期：1986.6
• Mechanism of homolysis of M-C bonds in group IVB organometallic derivatives of o-semiquinones
  作者：G. A. Razuvaev、G. A. Abakumov、P. Ya. Bayushkin、V. A. Tsaryapkin、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/bf00948642

  日期：1984.9
• MANIS, P. A.;RATHKE, M. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 26, 5348-5351
  作者：MANIS, P. A.、RATHKE, M. W.

  DOI：——

  日期：——
• MARINO, J. P.;JAEN, J. C., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 13, 1057-1066
  作者：MARINO, J. P.、JAEN, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• RAZUVAEV, G. A.;ABAKUMOV, G. A.;BAYUSHKIN, P. YA.;TSARYAPKIN, V. A.;CHERK+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 9, 2098-2105
  作者：RAZUVAEV, G. A.、ABAKUMOV, G. A.、BAYUSHKIN, P. YA.、TSARYAPKIN, V. A.、CHERK+

  DOI：——

  日期：——