(2,4-二甲基-苯氧基)-乙醛二乙基缩醛 | 342896-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,4-二甲基-苯氧基)-乙醛二乙基缩醛
• 英文名称: (2,4-dimethyl-phenoxy)-acetaldehyde diethylacetal
• 英文别名: (2,4-Dimethyl-phenoxy)-acetaldehyd-diaethylacetal；1-(2,2-Diethoxyethoxy)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 342896-04-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: MMXXNAFKTFQIEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二甲基-苯氧基)-乙醛二乙基缩醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 2,4-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2,4-二甲基-苯氧基)-乙醛二乙基缩醛
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的含苯并噻唑部分的衍生物

  摘要：

  dra是在许多合成产品中发现的一类重要的化合物。由于它们在合成化学中的重要性，本论文报道了基于2-oxo-3（2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼和2-thioxo-3（ 2H）-苯并噻唑乙酸，酰肼与不同的醛。合成的化合物的结构通过元素分析，IR，1 H-NMR，13 C-NMR和FAB + -MS光谱数据证实。

  DOI：

  10.2298/jsc110321171o

文献信息

• Direct Dimesitylborylation of Benzofuran Derivatives by an Iridium‐Catalyzed C−H Activation with Silyldimesitylborane
  作者：Ryosuke Shishido、Ikuo Sasaki、Tomohiro Seki、Tatsuo Ishiyama、Hajime Ito

  DOI：10.1002/chem.201903776

  日期：2019.10.8

  Direct dimesitylborylation of benzofuran derivatives by a C-H activation catalyzed by an iridium(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex in the presence of Ph2 MeSi-BMes2 afforded the corresponding dimesitylborylation products in good to high yield with excellent regioselectivity. This method provides a straightforward route to donor-(π-spacer)-acceptor systems with intriguing solvatochromic luminescence

  在Ph2 MeSi-BMes2存在下，通过铱（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物催化的CH活化，将苯并呋喃衍生物直接二甲磺基化反应，可提供相应的二甲磺基化产物，具有良好的高产率和良好的区域选择性。该方法为具有有趣的溶剂致变色发光性质的供体-（π-间隔子）-受体系统提供了直接的途径。
• Bronchodilator and antiulcer phenoxypyrimidinones
  作者：C. A. Lipinski、J. G. Stam、J. N. Pereira、N. R. Ackerman、H. J. Hess

  DOI：10.1021/jm00183a012

  日期：1980.9

  was found in both the 2(1H)- and 4(3H)-pyrimidinone series and was most prominent in analogues containing either an electron-withdrawing or -donating substituent in the para position of the phenoxy ring. Significant antiulcer activity was observed only in the 2(1H)-pyrimidinone series among three closely related analogues. One of these, 5-(m-methylphenoxy)-2(1H)-pyrimidinone (3), exhibited more potent

  在制备作为潜在的环状核苷酸调节剂的铅的后续步骤中，制备了一系列5-苯氧基-2（1H）-嘧啶酮，5-苯氧基-4（3H）-嘧啶酮和相关化合物。评价化合物在组胺攻击的豚鼠中的支气管扩张剂活性，以及​​在冷约束，应激大鼠溃疡模型中的抗增白剂活性。在2（1H）-和4（3H）-嘧啶酮系列中发现与茶碱相当或更高的支气管扩张剂活性，在对位上含有吸电子或供电子取代基的类似物中最显着苯氧基环。在三个密切相关的类似物中，仅在2（1H）-嘧啶酮系列中观察到了显着的抗溃疡活性。5-（间甲基苯氧基）-2（1H）-嘧啶酮（3）中的一种，
• Discovery of Novel and Potent Retinoic Acid Receptor α Agonists:  Syntheses and Evaluation of Benzofuranyl-pyrrole and Benzothiophenyl-pyrrole Derivatives
  作者：Hiroyuki Yoshimura、Kouichi Kikuchi、Shigeki Hibi、Katsuya Tagami、Takashi Satoh、Toshihiko Yamauchi、Akira Ishibahi、Kenji Tai、Takayuki Hida、Naoki Tokuhara、Mitsuo Nagai

  DOI：10.1021/jm000098s

  日期：2000.7.1

  In the course of our studies on retinoic acid receptor (RAR) agonists, we have designed and synthesized a series of benzofuran and benzothiophene derivatives. Some of these compounds (1a,b,e,f,j) markedly inhibited LPS-induced B-lymphocyte proliferation and exerted RAR alpha selectivity. One of them, 4-[5-(4,7-dimethylbenzofuran-2-yl)pyrrol-2-yl]benzoic acid (1b), when orally administered significantly inhibited mouse antibody production and delayed type hypersensitivity (DTH) responses from a dose of 0.1 mg/kg.
• Stoermer; Schroeder, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1708
  作者：Stoermer、Schroeder

  DOI：——

  日期：——
• Stoermer, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1709
  作者：Stoermer

  DOI：——

  日期：——