(2,4-环己二烯基)-乙酸 | 104307-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,4-环己二烯基)-乙酸
• 英文名称: (2,4-cyclohexadienyl)-acetic acid
• 英文别名: Dihydrophenylacetic acid；2-cyclohexa-2,4-dien-1-ylacetic acid
• CAS: 104307-74-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: YZDDXOCIOCPVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  143 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.171 g/cm3(Temp: 18 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-环己二烯基)-乙酸 在 草酰氯 作用下， 生成 (2,4-cyclohexadien-1-yl)methyl(phenylethynyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的共轭二烯分子内1,4-氧化中的碳-碳键形成

  摘要：

  已经开发了钯（II）催化的涉及碳环化的共轭二烯的1,4-氧化。二烯炔中三键的氯丙二醛缩合，然后将乙烯基钯添加到共轭二烯中，生成了一个（π-烯丙基）钯中间体，该中间体经历了醌诱导的氯离子侵蚀，得到了产物。乙烯基碳和氯基整个二烯上的1,4-加成反应是反作用的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77286-8
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在 氢氧化钾 、 三正丁胺 、 氰化钠 、 3,3',4,4'-tetramethyl-1,1'-diphenyl-2,2'-bisphosphole 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2,4-环己二烯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的立体控制内酯化反应

  摘要：

  通过新型的立体控制钯催化的内酯化反应，将二烯1转化为γ-内酯。氧化内酯化可以直接穿过二烯进行顺式或反式加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80345-2

文献信息

• PEPTIDE PURIFICATION METHOD USING SULFONATE COMPOUND
  申请人：Nagase & Co., Ltd.

  公开号：EP3851446A1

  公开（公告）日：2021-07-21

  The present application provides a method for purifying a target peptide, comprising mixing a peptide product obtained through a peptide synthesis with a solvent in the presence of a sulfonic acid compound to obtain a solid; and performing a solid-liquid separation to collect the solid.

  本申请提供了一种纯化目标多肽的方法，包括在磺酸化合物存在的情况下，将通过多肽合成获得的多肽产物与溶剂混合，以获得固体；以及进行固液分离以收集固体。
• Conjugate phenylselenolactonization coupled with allylic selenoxide rearrangement for functionalizing dienylacetic acids
  作者：Anthony J. Pearson、Tapan Ray、Ian C. Richards、Jon Clardy、Linda Silveira

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94212-6

  日期：1983.1
• Systems Chemistry: Kinetic and Computational Analysis of a Nearly Exponential Organic Replicator
  作者：Maik Kindermann、Insa Stahl、Malte Reimold、Wolf Matthias Pankau、Günter von Kiedrowski

  DOI：10.1002/anie.200501527

  日期：2005.10.21
• Application of O2-DMSO as Reoxidant in the Pd(II)-Catalyzed 1,4-Oxidation of 5-Substituted 1,3-Cyclohexadienes.
  作者：Magnus Rönn、Pher G. Andersson、Jan-E. Bäckvall、Markku Ahlgrén、Ward T. Robinson、Bryan R. Wood、Ward T. Robinson、Björn O. Roos、Claire Vallance、Bryan R. Wood

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.51-0773

  日期：——

  Palladium-catalyzed oxidation of 5-substituted 1,3-cyclohexadienes carrying a nucleophilic group in the side chain employing O-2-DMSO as the oxidant gave cyclization via 1,4-addition to the 1,3-diene. The nucleophilic groups employed were tosylamido and carboxy. In the reaction Pd-II is most likely reduced to colloidal Pd-0 which is subsequently reoxidized by O-2. The solvent DMSO prevents precipitation of metallic palladium by coordination to the colloidal particles. The stereochemistry of the palladium-catalyzed intramolecular 1,4-oxidation was controlled to some extent by the nature of the external nucleophile. Thus, in the intramolecular 1,4-oxyacyloxylation of 1 (hydroxy as nucleophile in the side chain) it was possible to direct the 1,4-addition towards cis or trans stereochemistry by variation of the external carboxylate nucleophile.
• Stereocontrolled lactonization reactions via palladium-catalyzed 1,4-addition to conjugated dienes
  作者：Jan E. Baeckvall、Kenneth L. Granberg、Pher G. Andersson、Roberto Gatti、Adolf Gogoll

  DOI：10.1021/jo00072a029

  日期：1993.9