(2,6-二甲基苯氧基)乙腈 | 2319-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,6-二甲基苯氧基)乙腈
• 英文名称: (2,6-dimethylphenoxy)acetonitrile
• 英文别名: Cyanmethyl-(2,6-dimethyl-phenyl)-ether；2,6-Dimethyl-phenyloxy-acetonitril；(2,6-Dimethylphenoxy)acetonitril；2,6-Xylyloxy-acetonitril；2-(2,6-dimethylphenoxy)acetonitrile
• CAS: 2319-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: MFUWFCZVQNSMEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基苯氧基)乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,6-Dimethylphenoxy)aethylguanidin
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗高血压药。一些胍基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a017
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯酚 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 (2,6-二甲基苯氧基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗高血压药。一些胍基衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00342a017

文献信息

• Substituierte Cycloalkylderivate zur Behandlung von Atemswegerkrankungen
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1595873A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel 1 worin die Gruppen R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, n, m und X die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von entzündlichen und obstruktiven Atemwegserkrankungen.

  本发明涉及公式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求和描述中提及的含义，以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和梗阻性呼吸道疾病。
• Synthesis of Eudistomin C and E: Improved Preparation of the Indole Unit
  作者：Hiroaki Yamagishi、Koji Matsumoto、Kotaro Iwasaki、Tohru Miyazaki、Satoshi Yokoshima、Hidetoshi Tokuyama、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol800527p

  日期：2008.6.1

  An improved synthesis of the indole unit, a key intermediate for eudistomin C, was established utilizing Makosza's indole synthesis. A concise total synthesis of eudistomin E was achieved on the basis of the improved synthesis.

  利用Makosza的吲哚合成技术，建立了一种改进的吲哚单元的合成方法，吲哚单元是eudistomin C的关键中间体。在改进的合成的基础上，实现了一种精简的欧司他敏E的全合成。
• Aryloxyacetamidines of Medicinal Interest
  作者：William J. Haggerty、William J. Rost

  DOI：10.1002/jps.2600580108

  日期：1969.1

  reported in the literature have been prepared and characterized. 2-Thymoloxyacetamidine, 2-(2,6-xylyloxy)acetamidine, 2-(2,6-dichlorophenoxy)acetamidine, 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)acetamidine, 2-benzyloxyacetamidine, and their N-methyl and N,N-dimethyl derivatives were evaluated for their potential cardiovascular effects. None of these compounds showed any potent pharmacological activities in a general

  进行了具有潜在医学价值的新的芳氧基乙am作为抗高血压药的合成。通过Pinner合成或对该方法的改进来进行未取代的N-甲基和N，N-二甲基am的制备。N，N，N'-三甲基芳氧基乙am必须通过另一种方法制备。已经制备和表征了十五种am啶和九种中间体，以前在文献中没有报道过。2-苯氧基氧基乙am，2-（2,6-二甲苯氧基）乙am，2-（2,6-二氯苯氧基）乙,、 2-（2,6-二甲氧基苯氧基）乙,、 2-苄氧基乙am及其N-甲基和N，N对二甲基衍生物的潜在心血管作用进行了评估。
• Tetrazoles and para-Substituted Phenylazo-Coupled Calix[4]arenes as Highly Sensitive Chromogenic Sensors for Ca2+
  作者：Yu-Jen Chen、Wen-Sheng Chung

  DOI：10.1002/ejoc.200900603

  日期：2009.10

  Calix[4]arenes 3a (R = OMe) and 3b (R = NO2) with 5,17-bis[4-(4-substituted-phenyl)azo] and 25,27-bisoxymethyltetrazole groups were synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of oxyacetonitrile azocalix[4]arenes 2a and 2b activated with trimethylsilyl azide. UV/Vis screening of 3a and 3b with 14 metal ions showed that 3a (with p-methoxyphenylazo substituent) was a highly chromogenic sensor to Ca2+, whereas

  杯[4]芳烃3a (R = OMe)和3b (R = NO2)与5,17-双[4-(4-取代-苯基)偶氮]和25,27-双氧甲基四唑基团通过1,3-合成用三甲基甲硅烷基叠氮化物活化的氧乙腈偶氮杯[4]芳烃2a和2b的偶极环加成。具有 14 个金属离子的 3a 和 3b 的 UV/Vis 筛选表明 3a（带有对甲氧基苯基偶氮取代基）是 Ca2+ 的高度显色传感器，而 3b（带有对硝基苯基偶氮取代基）显示颜色向 Ca2+、Ba2+ 和 Pb2+ 变化。工作区实验揭示了每种复合物的 1:1 结合化学计量。3a·Ca2+、3b·Ca2+、3b·Ba2+ 和3b·Pb2+ 的缔合常数由Benesi-Hildebrand 图确定。根据 1H NMR 滴定结果，Ca2+ 与两个部分去质子化的羟基偶氮酚基团和 3a 和 3b 的两个四唑基团之一结合。
• Substituted cycloalkyl derivatives, process for the manufacture thereof and use thereof as medicament
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20050261286A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , n, m and X may have the meanings given in the claims and in the specification, and the use thereof as pharmaceutical compositions, particularly for the treatment of inflammatory and obstructive respiratory complaints.

  本发明涉及式1的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m和X可以具有在权利要求书和说明书中给出的含义，并将其用作制药组合物，特别用于治疗炎症和阻塞性呼吸疾病。