(2-(甲氨基)嘧啶-4-基)甲醇 | 912470-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (2-(甲氨基)嘧啶-4-基)甲醇
• 英文名称: (2-(methylamino)pyrimidin-4-yl)methanol
• 英文别名: [2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]methanol
• CAS: 912470-42-9
• 化学式: C₆H₉N₃O
• 分子量: 139.157
• InChiKey: RNCJXBLOAUIRSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(甲氨基)嘧啶-4-基)甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到4-(bromomethyl)-N-methylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  具有多达7个H键和皮摩尔亲和力的PDE6δ-KRas抑制剂化学型，可防止Arl2有效释放抑制剂。

  摘要：

  小分子抑制KRas癌蛋白和伴侣PDE6δ之间的相互作用会损害KRas在细胞中的空间组织和信号传导。然而，尽管有效的在体外（结合ķ d <10牛顿米），与Ras信号和生长抑制干扰要求5-20μ米化合物浓度。我们证明，这些发现可以通过释放因子Arl2从PDE6δ快速释放高亲和力抑制剂来解释。通过新的高选择性抑制剂克服了这一局限，该抑制剂以最多7个氢键与PDE6δ结合，形成皮摩尔亲和力。它们被Arl2释放的程度大大降低，并且代表性化合物选择性地抑制了KRas突变和依赖性细胞的生长，并记录了迄今为止最高的活性。我们的发现表明，非常有效的KRas-PDE6δ相互作用抑制剂可能会损害由致癌性KRas驱动的肿瘤的生长。

  DOI：

  10.1002/anie.201610957
• 作为产物：
  描述：

  4-(二甲氧甲基)-2-甲硫基嘧啶 在 盐酸 、 Oxone 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-(甲氨基)嘧啶-4-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIMIDINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R12、X、A和n的定义如描述中所述。

  公开号：

  WO2015097123A1

文献信息

• [EN] BENZENE DISULFONAMIDE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] BENZÈNEDISULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MAX PLANCK GESELLSCHAFT

  公开号：WO2018130625A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  The present invention relates to novel substituted benzene disulfonamides, as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these substituted benzene disulfonamides together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said substituted benzene disulfonamides are binding to the prenyl binding pocket of PDE6δ and therefore, are useful for the prophylaxis and treatment of cancer by inhibition of the binding of PDE6δ to farnesylated Ras proteins and thereby, inhibition of oncogenic Ras signaling in cells.

  本发明涉及新型取代苯二磺胺基化合物，以及包含至少一种这些取代苯二磺胺基化合物的药物组合物，与至少一种药用可接受载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述取代苯二磺胺基化合物结合到PDE6δ的萜基结合口袋，因此，通过抑制PDE6δ与法尼基化的Ras蛋白的结合，从而抑制细胞中致癌Ras信号传导，对癌症的预防和治疗具有用处。
• Novel Cyclic Compound Having Pyrimidinylalkylthio Group
  申请人：Tajima Hisashi

  公开号：US20090291951A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  The present invention has its object to study synthesis of novel cyclic compounds having a pyrimidinylalkylthio group and to find pharmacological actions of the compounds. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the ring X represents: R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aromatic heterocyclic group or the like; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group, an amino group, an alkylamino group or the like; A 1 represents a sulfur atom or the like; and A 2 represents an alkylene group.

  本发明旨在研究具有嘧啶基烷基硫基团的新型环状化合物的合成，并找到这些化合物的药理作用。根据本发明，提供了由式（1）表示的化合物或其盐。其中，环X表示：R1和R2独立地表示氢原子、烷基、芳基、芳香杂环基或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基或类似物；A1表示硫原子或类似物；A2表示烷基链。
• Cyclic compound having pyrimidinylalkylthio group
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07906511B2

  公开（公告）日：2011-03-15

  The present invention has its object to study synthesis of novel cyclic compounds having a pyrimidinylalkylthio group and to find pharmacological actions of the compounds. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the ring X represents: R1 and R2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aromatic heterocyclic group or the like; R3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group, an amino group, an alkylamino group or the like; A1 represents a sulfur atom or the like; and A2 represents an alkylene group.

  本发明的目的是研究具有嘧啶基烷基硫基的新型环状化合物的合成，并找到这些化合物的药理作用。根据本发明，提供了由公式（1）表示的化合物或其盐。在公式中，环X表示：R1和R2分别表示氢原子，烷基，芳基，芳香杂环基或类似物；R3表示氢原子，卤原子，羟基，烷氧基，芳氧基，烷基，芳基，氨基，烷基氨基或类似物；A1表示硫原子或类似物；A2表示烷基链。
• Novel cyclic compound having pyrimidinylalkylthio group
  申请人：Tajima Hisashi

  公开号：US20110124646A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  A method of treating a disease associated with angiogenesis by administering a therapeutically effective amount of a compound represented by the formula (1) or a salt thereof wherein the ring X represents R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom, an alkyl, an aryl or an aromatic heterocyclic; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy, an alkoxy, an aryloxy, an alkyl, an aryl, an amino, an alkylamino, a cycloalkylamino, an arylamino, an alkylcarbonylamino, an arylcarbonylamino, a mercapto, an alkylthio, an arylthio, an alkylsulfinyl or a nonaromatic heterocyclic; A 1 represents a sulfur atom, a sulfinyl or a sulfonyl; and A 2 represents an alkylene.

  通过给予化合物公式（1）或其盐的治疗有效量，治疗与血管生成相关的疾病的方法，其中环X代表R1和R2分别代表氢原子，烷基，芳基或芳香族杂环；R3代表氢原子，卤原子，羟基，烷氧基，芳氧基，烷基，芳基，氨基，烷基氨基，环烷基氨基，芳基氨基，烷基羰基氨基，芳基羰基氨基，巯基，烷硫基，芳硫基，烷基亚磺酰基或非芳香族杂环；A1代表硫原子，亚磺酰基或磺酰基；A2代表烷基。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20130289013A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Imidazo[1,2-a]pyridines are disclosed. Compounds of the invention are useful therapeutic agents and their inclusion in pharmaceutical formulations and use in methods of treatment are disclosed.

  本发明公开了咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物。本发明的化合物是有用的治疗剂，公开了它们在制药配方中的包含以及在治疗方法中的使用。