(2-三甲基硅基乙基)2-腈基乙酸酯 | 89634-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-三甲基硅基乙基)2-腈基乙酸酯
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl cyanoethanoate
• 英文别名: 2-trimethylsilylethyl-2-cyanoacetate；trimethylsilylethyl cyanoacetate；2-trimethylsilyl cyanoacetate；2-trimethylsilylethylcyano-ethanoate；2-(trimethylsilyl)ethyl cyanoacetate；2-(trimethylsilyl)ethylcyanoacetate；Acetic acid, cyano-, 2-(trimethylsilyl)ethyl ester；2-trimethylsilylethyl 2-cyanoacetate
• CAS: 89634-33-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₂Si
• 分子量: 185.298
• InChiKey: NYLHFBWWPHMYHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-三甲基硅基乙基)2-腈基乙酸酯 在 PRIMENE 81-R iminium-LAS 作用下， 反应 0.02h， 以28%的产率得到2-Trimethylsilylethyl 2-cyanoprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/50313

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 氰乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到(2-三甲基硅基乙基)2-腈基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  钌-二乙炔金属有机化合物作为下一代推挽发色团的功能化

  摘要：

  成功地完成了不对称钌-二乙炔有机金属配合物的设计和制备，以提供原始的供体-π-[M]-π-受体结构，其中[M]对应于[Ru（dppe）2]（dppe：双二苯基膦基乙烷）金属片段。通过结合实验和理论数据，研究了光激发推挽式金属-二炔基σ配合物时发生的电荷转移过程。新型的推挽式配合物（具有适当的末端具有锚固的羧酸功能）被进一步吸附到半导体金属氧化物多孔薄膜上，以用作混合太阳能电池中的光敏剂。所得光敏材料嵌入染料敏化太阳能电池设备后，表现出良好的光谱响应，入射光子至电流的转换效率分布范围广，功率转换效率达到7.3％。因此，这种材料为用于光伏应用的新一代有机金属生色团铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/chem.201304611

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS HUMAN NEUTROPHIL ELASTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIHYDROPYRIDINE DESTINES A ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE L'ELASTASE NEUTROPHILE HUMAINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004020412A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to novel dihydropyridine derivatives, of Formula (I) processes for their preparation, and their use in medicaments, especially for the treatment of chronic obstructive pulmonary diseases, acute coronary syndrome, acute myocardial infarction and heart failure development.

  这项发明涉及新颖的二氢吡啶衍生物，其化学式为（I），以及它们的制备方法，以及它们在药物中的应用，特别是用于治疗慢性阻塞性肺疾病、急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死和心力衰竭的发展。
• Tuning visible-light absorption properties of Ru–diacetylide complexes: simple access to colorful efficient dyes for DSSCs
  作者：Samuel De Sousa、Siliu Lyu、Laurent Ducasse、Thierry Toupance、Céline Olivier

  DOI：10.1039/c5ta04498g

  日期：——

  An attractive color palette of red, violet and blue-green chromophores was prepared for dye-sensitized solar cell applications. The chromophores are used in single-dye and co-sensitized devices.

  为某种染料敏化太阳能电池应用准备了一种吸引人的红色、紫色和蓝绿色色谱。这些色素用于单染料和共敏化器件。
• Switching regiocontrol in 1-aryl-substituted cyclohexadienyliron complexes in a formal total synthesis of lycoramine
  作者：Elizabeth J. Sandoe、G. Richard Stephenson、Stephen Swanson

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01377-9

  日期：1996.8

  1-(o-Alkoxyaryl)cyclohexadienyl tricarbonyliron complexes reverse the regiochemistry of nucleophilic addition compared to that observed for o-(alkoxymethyl)aryl substituted complexes, allowing access to key intermediates in a formal total synthesis of lycoramine.

  与对邻（烷氧基甲基）芳基取代的配合物所观察到的相比，1-（邻烷氧基芳基）环己二烯基三羰基铁配合物可以逆转亲核加成反应的区域化学反应，从而可以在正式的全合成Lycoramine中获得关键中间体。
• Alkoxycarbonylamino heteroaryl carboxylic acid derivatives as IP antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020169171A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  This invention relates to compounds which are IP receptor antagonists and which are represented by Formula (I): 1 wherein G 2 is a heteroaryl group containing one or two nitrogen atoms substituted with a carboxylic acid group, said heteroaryl ring containing one or two nitrogen atoms, and G 1 is as defined in the specification; or individual isomers, racemic or non-racemic mixtures of isomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation thereof.

  本发明涉及一种化合物，其为IP受体拮抗剂，由以下式（I）表示：其中G2是含有一个或两个氮原子的杂环芳基，被一个羧酸基取代，该杂环芳基环含有一个或两个氮原子，且G1如规范中所定义；或其各个异构体、外消旋或非外消旋异构体混合物，或其药用可接受的盐或溶剂。本发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，其用作治疗剂的方法，以及其制备方法。
• Stereoselectivity in the organoiron-mediated synthesis of (±)-mesembrine
  作者：Caroline Roe、Elizabeth J. Sandoe、G. Richard Stephenson、Christopher E. Anson

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.137

  日期：2008.1

  The preparation and structural characterisation of a 1-aryl-substituted electrophilic η5-cyclohexadienyliron complex with the correct functionalisation as a ‘C12 building block’ for the synthesis of (±)-mesembrine establishes the accessibility of a flattened conformation to allow nucleophile addition ipso to the arene. The chirality relay in quaternary centre formation by nucleophile addition has been

  A的制备和结构表征的1-芳基取代的亲电子η 5 -cyclohexadienyliron复杂与正确的官能作为“C 12积木”用于合成（±）-mesembrine建立的可访问性扁平的构象，以允许亲核加成ipso到竞技场。已经证实通过亲核试剂加成在四元中心形成中的手性传递，并且该产物已经被转化为Sceletium生物碱membemrine。