(2-二甲氨基苯基)-苯基甲醇 | 34599-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-二甲氨基苯基)-苯基甲醇
• 英文名称: 2-(dimethylamino)benzhydrol
• 英文别名: [2-(Dimethylamino)phenyl]-phenylmethanol
• CAS: 34599-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: GSZPBCUHSPHRDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-二甲氨基苯基)-苯基甲醇 、 diethylzinc 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N，O-二齿氨基-烷氧基配体支撑的锌配合物：L-丙交酯开环聚合的合成，表征和催化性能

  摘要：

  摘要一系列基于氨基-烷氧基配体1-HOC（R1R2）-2-NMe2C6H4的新型锌配合物[R1 = H，R2 = Ph（L1H），R1 = Et，R2 = Ph（L2H），R1 = H ，R 2 ＝ 2-FPh（L 3 H），R 1 ＝ H，R 2 ＝ 2-BrPh（L 4 H）]被合成。锌配合物的特征在于NMR光谱和元素分析以及X射线衍射研究。2和3的固态结构表明Zn中心采用四配位扭曲的四面体几何形状。这些配合物以活泼的方式在苄醇存在下的l-丙交酯的开环聚合中显示出高活性。配合物3（R1 = H，R2 = 2-FPh）在配合物1-4中显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.10.038
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,N-二甲基苯胺 、 苯甲醛 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 N,N'-di-tert-pentyl-1,4-diaza-1,3-butadiene 、 lithium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(2-二甲氨基苯基)-苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  在镍催化剂和二氮杂丁二烯配体存在下芳醛与芳基卤的偶联

  摘要：

  在锌作为还原剂的存在下，具有二氮杂丁二烯配体的镍催化剂促进苯甲醛与芳基卤化物的交叉偶联，从而产生相应的苯甲醇和二苯甲酮。当使用氯化锂添加剂时，二苯甲酮百分比显着增加。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1321-3

文献信息

• Three-Component Coupling of Arynes, Aminosilanes, and Aldehydes
  作者：Hiroto Yoshida、Takami Morishita、Hiroyuki Fukushima、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1021/ol071347a

  日期：2007.8.1

  A three-component coupling of arynes, aminosilanes, and aldehydes enables diverse amino and hydroxymethyl groups to be incorporated directly into 1,2-positions of aromatic rings.

  芳烃，氨基硅烷和醛的三组分偶联使得各种氨基和羟甲基可以直接引入芳香环的1,2-位。
• Hydrocarbon-Soluble Halogen and Thiolate/Magnesium Exchange Reagents
  申请人：ALBEMARLE GERMANY GMBH

  公开号：US20200239496A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  The invention relates to hydrocarbon-soluble halogen or thiolate/magnesium exchange reagents of the general formula R 1 MgR 1 1−n (OR 3 ) n ·LiOR2·(1−n)LiOR 3 ·aDonor in which: R 1 is a C1-C8 alkyl and OR 2 as well as OR 3 are same or different and represent primary, secondary, or tertiary alkoxide residues having 3 to 18 carbon atoms, wherein R 2 and/or R 3 can for their part contain an alkoxy substituent OR 4 ; a assumes a value of 0 to 2, n assumes a value between 0 and 1, and the donor is an organic molecule containing at least 2 nitrogen atoms.

  该发明涉及一般式为R1MgR11−n(OR3)n·LiOR2·(1−n)LiOR3·a供体的烃溶性卤素或硫醇/镁交换试剂，其中：R1是C1-C8烷基，OR2和OR3是相同或不同的，表示具有3到18个碳原子的一次、二次或三次烷氧基残基，其中R2和/或R3可以含有烷氧基取代基OR4；a取值0至2，n取值0至1，供体是含有至少2个氮原子的有机分子。
• A process for the production of aminophthalides and amino benzoic acids
  申请人：STERLING DRUG INC.

  公开号：EP0082394A2

  公开（公告）日：1983-06-29

  Process comprises the combination of the two steps of condensing Y-benzaldehyde with NR2R3-aniline and 3-NRR1- benzoic acid, under acidic conditions to produce 2-[Y-phenyl) (4-NR2R3-aminophenyl)methyl]-5-NRR1-aminobenzoic acid, and oxidizing said benzoic acid to produce 3-(Y-phenyl)-3-(4-NR2R3-aminophenyl)-6-NRR1-aminophthalide.

  工艺包括以下两个步骤的组合：在酸性条件下，将 Y-苯甲醛与 NR2R3-苯胺和 3-NRR1-苯甲酸缩合，生成 2-[Y-苯基)(4-NR2R3-氨基苯基)甲基]-5-NRR1-氨基苯甲酸；氧化所述苯甲酸，生成 3-(Y-苯基)-3-(4-NR2R3-氨基苯基)-6-NRR1-氨基邻苯二甲酸。
• Hydrocarbon-soluble halogen and thiolate/magnesium exchange reagents
  申请人：ALBEMARLE GERMANY GMBH

  公开号：US11236113B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention relates to hydrocarbon-soluble halogen or thiolate/magnesium exchange reagents of the general formula R1MgR11-n(OR3)n.LiOR2.(1−n)LiOR3.aDonor in which: R1 is a C1-C8 alkyl and OR2 as well as OR3 are same or different and represent primary, secondary, or tertiary alkoxide residues having 3 to 18 carbon atoms, wherein R2 and/or R3 can for their part contain an alkoxy substituent OR4; a assumes a value of 0 to 2, n assumes a value between 0 and 1, and the donor is an organic molecule containing at least 2 nitrogen atoms.

  本发明涉及通式如下的烃溶性卤素或巯基/镁交换试剂 R1MgR11-n(OR3)n.LiOR2.(1-n)LiOR3.a-载体 其中R1为C1-C8烷基，OR2和OR3相同或不同，代表具有3至18个碳原子的伯、仲或叔烷氧基残基，其中R2和/或R3可含有烷氧基取代基OR4；a的值为0至2，n的值为0至1，供体为至少含有2个氮原子的有机分子。
• N,N-Disubstituted aminomethyllithium compounds
  作者：Donald J. Peterson

  DOI：10.1021/ja00745a034

  日期：1971.8