(2-吡咯烷-1-YL苯基)甲胺 | 72752-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (2-吡咯烷-1-YL苯基)甲胺
• 中文别名: 2-(1-吡咯啉)苯甲胺；2-(1-吡咯烷基)苄胺
• 英文名称: 2-(1-pyrrolidino)benzylamine
• 英文别名: (2-pyrrolidin-1-ylphenyl)methylamine；(2-pyrrolidin-1-ylphenyl)methanamine
• CAS: 72752-53-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• mdl: MFCD04971089
• 分子量: 176.261
• InChiKey: PLXNYYYHSZRVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡咯烷-1-YL苯基)甲胺 在 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-[2-(Azidomethyl)phenyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  用于对抗耐药细菌的万古霉素模板 DNA 编码文库

  摘要：

  迫切需要解决全球多重耐药细菌感染危机。我们在这里报告了一种利用基于全细菌的 DNA 编码文库 (DEL) 的万古霉素衍生物通过外周修饰大规模筛选新型抗菌剂的创新策略。建立了细菌结合亲和力测定法以选择高亲和力化合物中的修饰片段。最佳的再合成衍生物表现出对各种耐药菌株的出色增强活性，并为万古霉素衍生化提供了有用的结构。这项工作提出了以天然产物为模板的 DEL 和通过细菌亲和力筛选发现抗生素的新概念，从而促进对抗耐药细菌。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02197
• 作为产物：
  描述：

  pyrrolidine-borane adduct 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-吡咯烷-1-YL苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  氨基硼氢化物。12.2-卤代苄腈与N，N-二烷基氨基硼氢化锂的新型串联S（N）Ar胺化-还原反应。

  摘要：

  已经开发了一种新颖的串联胺化还原反应，其中由2-卤代苄腈和N，N-二烷基氨基硼氢化锂（LAB）试剂生成2-（N，N-二烷基氨基）苄胺。据信这些反应是通过串联的S（N）Ar胺-还原机理发生的，其中LAB试剂通过N，N-二烷基氨基促进卤化物的取代，随后腈被还原。这种一锅法是现有合成方法的补充，并且是用较少的亲核胺对卤代苯进行亲核芳族取代的有吸引力的合成工具。该反应的（N，N-二烷基氨基）苄胺产物在简单的水性后处理步骤后容易分离，收率非常好至极佳。

  DOI：

  10.1021/jo001388j

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
  申请人：QURIENT CO LTD

  公开号：WO2019197549A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
• SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20090318456A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• HETEROCYCLIC TRPML1 AGONISTS
  申请人：Libra Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3821947A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  The invention relates to a compound of formula (I) or a stereoisomer thereof, or a salt of any of the foregoing and to processes for its preparation. The compounds of formula (I) are useful in the treatment TRPML1- mediated disorders or diseases.

  该发明涉及公式(I)的化合物或其立体异构体，或任何上述化合物的盐，以及其制备的过程。公式(I)的化合物在治疗TRPML1介导的疾病或疾病中有用。
• 4,6-DI- AND 2,4,6-TRISUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Gao Ling-Jie

  公开号：US20090285782A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention provides quinazoline derivatives represented by the structural formula: (I); wherein: R 2 is hydrogen, NR′R″, C 1-7 alkyl, arylC 1-7 alkyl or C 3-10 cycloalkyl; R 4 is amino, C 1-7 alkyl, C 2-7 alkenyl, C 3-10 cycloalkyl, C 3-10 cycloalkenyl, aryl, heterocyclic, arylalkyl, heterocyclic-substituted C 1-7 alkyl or C 3-10 cycloalkyl-C 1-7 alkyl; R 5 is hydrogen or C 1-7 alkyl, or R 5 and R 4 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring; Y is a single bond, C 1-7 alkylene, C 2-7 alkenylene or C 2-7 alkynylene; R 6 is halogen, heteroaryl or aryl; R′ and R″ are each independently hydrogen, C 1-7 alkyl-carbonyl or C 1-7 alkyl; provided that R 4 is not phenyl substituted with morpholino when R 2 is H and R 5 is H, and provided that when NR 4 R 5 is piperazinyl, said NR 4 R 5 is either non-substituted or substituted with methyl or acetyl; a pharmaceutically acceptable addition salt, a stereoisomer, a mono- or a di-N-oxide, a solvate or a pro-drug thereof, for the treatment of viral infections.

  该发明提供了由结构式(I)表示的喹唑啉衍生物；其中：R2是氢、NR′R″、C1-7烷基、芳基C1-7烷基或C3-10环烷基；R4是氨基、C1-7烷基、C2-7烯基、C3-10环烷基、C3-10环烯基、芳基、杂环、芳基烷基、杂环取代的C1-7烷基或C3-10环烷基-C1-7烷基；R5是氢或C1-7烷基，或者R5和R4与它们所连接的氮原子一起形成杂环环；Y是单键、C1-7烷基、C2-7烯基或C2-7炔基；R6是卤素、杂环芳基或芳基；R′和R″各自独立地是氢、C1-7烷基-羰基或C1-7烷基；前提是当R2为H且R5为H时，R4不是取代有吗啡啶基的苯基；当NR4R5是哌嗪基时，所述的NR4R5要么未取代，要么被甲基或乙酰基取代；其药学上可接受的加合物、立体异构体、单烯氮或双烯氮、溶剂化合物或前药，用于治疗病毒感染。