(2-吡啶-2-基苯基)甲胺 | 1121584-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-吡啶-2-基苯基)甲胺
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)benzylamine
• 英文别名: (2-(pyridin-2-yl)phenyl)methanamine；2-pyridinebenzylamine；2-(2-aminomethylphenyl)-pyridine；(2-pyridin-2-ylphenyl)methanamine
• CAS: 1121584-98-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: VUZGGOOCZBZKGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶-2-基苯基)甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl (1-(9-isopropyl-6-((2-(pyridin-2-yl)benzyl)amino)-9H-purin-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DES CYCLINES

  摘要：

  Provided herein are a series of compounds as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase (CDK), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding compositions are also provided.

  公开号：

  WO2023046128A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苄胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-吡啶-2-基苯基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  本发明涉及取代的杂芳基衍生物。具体而言，本发明涉及根据公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且可用于治疗癌症和过度增殖性疾病。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明的化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制DNMT活性和治疗相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2013062945A1

文献信息

• Pyrazolo-triazine derivatives as selective cyclin-dependent kinase inhinitors
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP2634190A1

  公开（公告）日：2013-09-04

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及将所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂。
• METHOD FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sato Koichi

  公开号：US20100087680A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种制备双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱的存在下，将芳香有机化合物与选自芳香基有机硼化合物和硼氧化物化合物组的至少一种化合物反应。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140296204A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention is directed to substituted heteroaryl derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula Q: wherein D, L, M, W, X, Y, and Z are defined herein. The compounds of the invention are inhibitors of DNA methyltransferase (DNMT) activity—including DNMT1, DNMT3a, or DNMT3b—and are useful in the treatment of cancer and hyperproliferative diseases. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting DNMT activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及取代杂环基衍生物。具体而言，本发明涉及符合公式Q的化合物：其中D、L、M、W、X、Y和Z在此定义。本发明的化合物是DNA甲基转移酶（DNMT）活性的抑制剂，包括DNMT1、DNMT3a或DNMT3b，并且在癌症和高增殖性疾病的治疗中有用。因此，本发明进一步涉及包含本发明化合物的制药组合物。本发明还涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的制药组合物抑制DNMT活性和治疗与之相关的疾病的方法。
• PROCESS FOR PRODUCING BIARYL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1914221A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  A method for producing a biaryl compound, comprising reacting an aromatic organic compound with at least one compound selected from the group consisting of aromatic organoboron compounds and boroxine compounds, in the presence of a zero-valent nickel catalyst, phosphine ligand and base.

  一种生产双芳基化合物的方法，包括在零价镍催化剂、膦配体和碱存在下，使芳香族有机化合物与至少一种选自由芳香族有机硼化合物和硼氧化合物组成的组中的化合物反应。
• 一种具有抗肿瘤作用的吲哚类组蛋白去乙酰化酶家族抑制剂
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN117756781A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明属于药物化学领域，具体涉及通式Ⅰ所示的吲哚类衍生物及其光学活性体或消旋体，非对映异构体混合物，以及该类化合物作为SIRT2抑制剂，及其在抗胰腺癌转移方面的应用。本发明还涉及以该类化合物及其在药学上可接受的盐为活性成分的药物组合物。本发明还涉及含有至少一种该类化合物或其盐的该类化合物发给药剂型，其剂型选自以下一种或多种：片剂、胶囊、注射剂、栓剂、贴剂、可吸入粉末制剂、混悬剂、乳剂或软膏。#imgabs0#