(2-吡啶-4-基-乙基)氨基甲酸叔丁酯 | 109573-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-吡啶-4-基-乙基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (tert-Butoxy)-N-<2-(4-pyridyl)ethyl>carbamat
• 英文别名: (2-pyridin-4-yl-ethyl)carbamic acid tert-butyl ester；4-[2-N-(tert-butyloxycarbonyl)aminoethyl]pyridine；tert-butyl (2-(pyridin-4-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl(2-(pyridin-4-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl (2-pyridin-4-ylethyl)carbamate；(2-pyridin-4-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；Tert-butyl N-[2-(pyridin-4-YL)ethyl]carbamate；tert-butyl N-(2-pyridin-4-ylethyl)carbamate
• CAS: 109573-05-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD01318366
• 分子量: 222.287
• InChiKey: USCDBHWHNSBPSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶-4-基-乙基)氨基甲酸叔丁酯 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以78%的产率得到4-(2-Boc-氨乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  一系列凝血酶抑制剂中P2药效团的优化：赖氨酸60G的离子-偶极相互作用。

  摘要：

  描述了一系列凝血酶抑制剂中P2药效团的优化。参考抑制剂酶复合物的晶体结构，探索了许多哌啶P2功能与60G赖氨酸凝血酶的相互作用。引发了末端P2侧链基团和赖氨酸60G之间的主要离子-偶极相互作用，以解释该系列中的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00172-9
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2-吡啶-4-基-乙基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  亚型选择性神经降压素受体配体的基于结构的进化。

  摘要：

  神经降压素受体NTS2的亚型选择性激动剂代表了一种治疗神经性疼痛的有前途的选择，因为NTS2参与了与μ阿片样物质无关的抗伤害感受作用的介导。根据亚型NTS1的晶体结构和先前的结构-活性关系（SAR），表明NT（8-13）Tyr11周围的亚型在亚型特异性配体识别中的潜在作用，我们开发了新的NTS2-选择性配体。从NT（8-13）开始，我们所取代酪氨酸单元β 2 -氨基酸（式 1）中，由杂环酪氨酸生物电子等排（类型 2）和类肽类似物（类型 3）。我们能够发展出一个5取代的氮杂吲哚基丙氨酸的不对称合成方法，并将其作为能够增强NTS2选择性的酪氨酸的生物等排体。所述š -型试验化合物 2，[（小号）-3-（吡唑并[1,5-一个]吡啶-5-基） -丙酰基11 ] NT（8-13），显示出显着的亲和性NTS2（4.8Ñ米）的选择性是NTS1的30倍。（R）受体2b显示出较低的NTS2亲和力，但选择性是NTS1的600倍以上。

  DOI：

  10.1002/open.201402031

文献信息

• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• [EN] BENZENESULFONAMIDES USEFUL AS SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] BENZÈNESULFONAMIDES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX SODIQUES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2015181797A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, R1, R2, R3a, R3b and R4 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，它们在医学中的应用，含有它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地说，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)或其药用可接受的盐，其中X、R1、R2、R3a、R3b和R4如描述中定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛疾病，特别是疼痛方面具有潜在用途。
• Catalytic Strategy for Regioselective Arylethylamine Synthesis
  作者：Allyson J. Boyington、Ciaran P. Seath、Avery M. Zearfoss、Zihao Xu、Nathan T. Jui

  DOI：10.1021/jacs.9b01077

  日期：2019.3.6

  modular, and practical catalytic system for the synthesis of the highly privileged phenethylamine pharmacophore is reported. Using a unique combination of organic catalysts to promote the transfer of electrons and hydrogen atoms, this system performs direct hydroarylation of vinyl amine derivatives with a wide range of aryl halides (including aryl chlorides). This general and highly chemoselective protocol

  报道了一种用于合成高度特权苯乙胺药效团的温和、模块化和实用的催化系统。该系统使用独特的有机催化剂组合来促进电子和氢原子的转移，可将乙烯基胺衍生物与各种芳基卤化物（包括芳基氯）直接加氢芳基化。这种通用且高度化学选择性的方案提供了范围广泛的具有完全区域控制的芳乙胺产品。该过程的实用性因其可扩展性和一系列生物活性小分子的模块化合成而突出。
• [EN] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES AS BRADYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] SULFONYLBENZODIAZEPINONE ACETAMIDES UTILISES COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004033436A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are compounds, of formula (I) which are bradykinin antagonists and are useful to treat diseases or relieve adverse symptoms associated with disease conditions in mammals mediated by bradykinin. Certain of the compounds exhibit increased potency and are expected to also exhibit an increased duration of action.

  揭示了一些化合物，其化学式为（I），它们是激肽酶抑制剂，并可用于治疗或缓解哺乳动物中由激肽酶介导的疾病或与疾病状况相关的不良症状。其中一些化合物表现出增强的效力，并预计也将表现出延长的作用时间。