(2-吡啶基甲基)膦酸 | 80241-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-吡啶基甲基)膦酸
• 中文别名: (吡啶-2-基甲基)膦酸
• 英文名称: (2-pyridylmethyl)phosphonic acid
• 英文别名: (pyridin-2-ylmethyl)phosphonic acid；pyridin-2-ylmethylphosphonic acid
• CAS: 80241-45-8
• 化学式: C₆H₈NO₃P
• 分子量: 173.108
• InChiKey: WVWCWWLEFNGDBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287°C(lit.)
• 沸点：
  400.5±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  267nm(H2O)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶基甲基)膦酸 在 N-乙基吗啉 、 三氧化硫 、 氨 作用下， 生成 (pyridin-2-ylmethyl)phosphonic sulfuric anhydride, ammonia salt
  参考文献：
  名称：

  Phosphonosulfates. Metal ion catalysis in the hydrolysis of 2-pyridyl- and 2-pyridylmethyl phosphonosulfate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a031
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 (2-吡啶基甲基)膦酸
  参考文献：
  名称：

  Maruszewska-Wieczorkowska et al., Roczniki Chemii, 1956, vol. 30, p. 1197,1200, 1203

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AZIRIDINE CONTAINING EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES<br/>[FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE CONTENANT DE L'AZIRIDINE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, MÉTHODES DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2018191394A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  In one aspect, the present disclosure provides epothilone analogs of the formula: (I) wherein the variables are as defined herein. In another aspect, the present disclosure also provides methods of preparing the compounds disclosed herein. In another aspect, the present disclosure also provides pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds disclosed herein. Additionally, drug conjugates with cell targeting moieties of the compounds are also provided.

  在一个方面，本公开提供了公式为：(I)的紫杉醇类似物，其中变量如本文所定义。在另一个方面，本公开还提供了制备本文所披露化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文所披露化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物偶联物。
• Photolysis of Pyridylmethyl- and Pyridiniomethylphosphonic Acids
  作者：Yoshiki Okamoto、Ichiro Kokubo、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1246/bcsj.63.2438

  日期：1990.8

  Upon UV-irradiation, the C–P bond of (4-pyridylmethyl)phosphonic acid cleaved only near the isoelectronic point to give 4-methylpyridinium phosphate, while (1-benzyl-4-pyridiniomethyl)phosphonic acid underwent C–P bond cleavage above pH 4 to give 1-benzyl-4-methylpyridinium phosphate. On the other hand, the C–P bond of (2-pyridylmethyl)phosphonic acid cleaved under pH region of about 1 to 2, while (1-benzyl-2-pyridiniomethyl)phosphonic acid underwent C–P bond cleavage above pH 4.

  在紫外线辐射下，(4-吡啶基甲基)磷酸的C–P键仅在等电点附近断裂，生成4-甲基吡啶铵磷酸盐，而(1-苄基-4-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂，生成1-苄基-4-甲基吡啶铵磷酸盐。另一方面，(2-吡啶基甲基)磷酸的C–P键在pH约为1到2的范围内断裂，而(1-苄基-2-吡啶基甲基)磷酸在pH值大于4时发生C–P键断裂。
• [EN] NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DXR POUR THÉRAPIE ANTIMICROBIENNE
  申请人：BAYLOR COLLEGE MEDICINE

  公开号：WO2011046920A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particuarl embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明一般涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，这些组合物以DXR为靶点。在具体实施例中，这些组合物是电子亏缺的杂环环。
• Tuning the field-induced magnetic transition in a layered cobalt phosphonate by reversible dehydration-hydration process
  作者：Ting-Hai Yang、Yi Liao、Li-Min Zheng、Robert E. Dinnebier、Yan-Hui Su、Jing Ma

  DOI：10.1039/b903324f

  日期：——

  A layered cobalt phosphonate, Co(2-pmp)(H2O)2 (1) (2-pmpH2 = 2-pyridylmethylphosphonic acid) is reported, which provides the first example of metamagnetic cobalt system that shows reversible changes in both structures and magnetic behaviors upon dehydration-hydration process.

  报道了层状磷酸钴 Co(2-pmp)(H2O)2 (1) (2-pmpH2 = 2-吡啶甲基膦酸)，它提供了第一个变磁性钴系统的例子，该系统显示出结构和磁性行为的可逆变化在脱水-水化过程中。
• NOVEL DXR INHIBITORS FOR ANTIMICROBIAL THERAPY
  申请人：Song Yongcheng

  公开号：US20130065857A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention generally concerns particular methods and compositions for antimicrobial therapy. In particular embodiments, the compositions target DXR. In specific embodiments, the compositions are electron-deficient heterocyclic rings.

  本发明通常涉及特定的抗微生物治疗方法和组合物。在特定实施例中，该组合物针对DXR。在具体实施例中，该组合物是电子不足的杂环环。