(2-异丙基-1-环丁烯-1-基)苯 | 647028-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-异丙基-1-环丁烯-1-基)苯
• 英文名称: (2-isopropyl-1-cyclobuten-1-yl)benzene
• 英文别名: [2-(Propan-2-yl)cyclobut-1-en-1-yl]benzene；(2-propan-2-ylcyclobuten-1-yl)benzene
• CAS: 647028-09-9
• 化学式: C₁₃H₁₆
• 分子量: 172.27
• InChiKey: CNOWCTPMFRPYJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异丙基-1-环丁烯-1-基)苯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 anti-5-methyl-1-phenyl-1,4-hexanediol 、 syn-5-methyl-1-phenyl-1,4-hexanediol
  参考文献：
  名称：

  通过BH3.THF介导的1,2-二取代的环丁烯的重排，立体选择性地合成抗1,4-二醇。

  摘要：

  通过对1,2-二取代的环丁烯进行氢硼化获得的环丁基硼烷的新的立体选择性重排，可提供具有优异至出色非对映选择性的抗1,4-二醇。基于理论计算，讨论了重排的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200304902
• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 在 CuCN*2LiCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-异丙基-1-环丁烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过BH3.THF介导的1,2-二取代的环丁烯的重排，立体选择性地合成抗1,4-二醇。

  摘要：

  通过对1,2-二取代的环丁烯进行氢硼化获得的环丁基硼烷的新的立体选择性重排，可提供具有优异至出色非对映选择性的抗1,4-二醇。基于理论计算，讨论了重排的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200304902

文献信息

• Stereoselective Synthesis ofanti-1,4-Diols by a BH3⋅THF-Mediated Rearrangement of 1,2-Disubstituted Cyclobutenes
  作者：Kolja M. Knapp、Bernd Goldfuss、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.200304902

  日期：2003.11.7

  A new stereoselective rearrangement of cyclobutylboranes, obtained by the hydroboration of 1,2-disubstituted cyclobutenes, provides anti-1,4-diols with good-to-excellent diastereoselectivity. The mechanism of the rearrangement is discussed based on theoretical calculations.

  通过对1,2-二取代的环丁烯进行氢硼化获得的环丁基硼烷的新的立体选择性重排，可提供具有优异至出色非对映选择性的抗1,4-二醇。基于理论计算，讨论了重排的机理。