(2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇 | 39113-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: (2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇
• 英文名称: 2-isopropyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: (2-isopropyl-[1,3]dioxan-5-yl)-methanol；2-isopropyl-5-hydroxymethyl-1,3-dioxan；5-(2-Isopropyl-1,3-dioxanyl)methanol；(2-propan-2-yl-1,3-dioxan-5-yl)methanol
• CAS: 39113-74-1
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: ZZETUFLYPMIVJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇 在 吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 9-<(2-isopropyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl>guanine
  参考文献：
  名称：

  与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤有关的无环2'-脱氧鸟苷类似物的合成和抗疱疹病毒活性。

  摘要：

  合成了几种与9-[（1,3-二羟基-2-丙氧基）甲基]鸟嘌呤（DHPG，2）有关的“糖”修饰的无环核苷类似物，并评估了其抗病毒活性。制备通常涉及将醇6c-g和10-12a的乙酰氧基甲基醚与二乙酰鸟嘌呤缩合，得到加合物7c-g和14-16，然后将其脱保护得到类似物9c-g和17-19。或者，将醇12a和13a通过它们的甲苯磺酸酯12b和13b转化为碘化物，然后与鸟嘌呤的钠盐反应，得到脱保护后的类似物22和23。醛27上的醛醇-Cannizzaro交叉反应容易得到28，其脱保护得到类似物29。针对HSV-1的体外分析表明，所测试的所有化合物的活性均低于DHPG，尽管有几种是病毒胸苷激酶的良好底物。在小鼠脑炎模型中评估了更有前途的无环核苷9c，19和29，并证明在20 mg / kg的剂量下无法有效预防死亡。

  DOI：

  10.1021/jm00158a011
• 作为产物：
  描述：

  cis/ trans 5-Methoxycarbonyl-2-isopropyl-1,3-dioxan 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  芸苔素内酯的正式合成

  摘要：

  酶催化的C 2v形四醇-硫化物中羟基的分化，结合E-立体收敛的Ramberg-Bäcklund工艺，可以制备纯净的（2 S）-2,3-二甲基-1-碘丁烷加上3,5-环戊烯-20-硫代甲醇衍生物，以提供标题植物激素的有效前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00474-7

文献信息

• Structure-activity relationship of lipopeptide from outer membrane of Escherichia coli and synthesis of highly immunopotenting lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part.
  作者：Muneaki KURIMURA、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.41.627

  日期：——

  For outstanding the structere-activity relationship of lipopeptide derivatives, high biologically active lipopeptide derivatives with an achiral lipo-part were newly synthesized

  为了突出脂肽衍生物的结构-活性关系，新近合成了具有非手性脂部分的生物活性高的脂肽衍生物。
• Synthesis of Sulfated Cerebroside Analogs Having Mimicks of Ceramide and Their Anti-human Immunodeficiency Virus Type 1 Activities.
  作者：Hiroyuki YOSHIDA、Kiyoshi IKEDA、Kazuo ACHIWA、Hiroo HOSINO

  DOI：10.1248/cpb.43.594

  日期：——

  Various sulfated cerebroside analogs, which are mimicks of cerebroside, have been prepared from per-O-acetylated D-glucose, per-O-acetylated D-galactose, and per-O-acetylated D-lactose with ethyleneglycol dodecyl ether, 3-docosyloxy-1-propanol, 2-hydroxymethyl-1, 3-O-dimyristyl-1, 3-propanediol, and L-serine diamide derivatives as ceramide moieties. The synthesized sulfated glycolipids showed anti-HIV-1 activities.

  以过-O-乙酰化 D-葡萄糖、过-O-乙酰化 D-半乳糖和过-O-乙酰化 D-乳糖为神经酰胺分子，以乙二醇十二烷基醚、3-二十二烷氧基-1-丙醇、2-羟甲基-1，3-O-二肉豆蔻基-1，3-丙二醇和 L-丝氨酸二酰胺衍生物为神经酰胺分子，制备了各种硫酸化脑苷脂类似物，它们是脑苷脂的模拟物。合成的硫酸化糖脂具有抗 HIV-1 活性。
• Bifunctional chelating agents
  申请人：——

  公开号：US05395946A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  The invention related to a method of preparing a protein or a proteinaceous material labelled with a metalradionuclide and intended for diagnostic or therapeutic application, by reacting a protein or a proteinaceous material with an agent for coupling the radionuclide to the protein or the proteinaceous material, a protein conjugate being formed, and by then complexing the radionuclide with the conjugate thus formed to a radionuclide complex. A coupling agent is used which consists at least substantially of a thio compound of the general formula Y--R--S--X wherein X is a hydrogen atom or a suitable protective group, R is a branched or non-branched, optionally substituted hydrocarbon radical having 1-10 carbon atoms, which may be interrupted by one or more hereto atoms, and Y is at least one terminal reactive group capable of reacting with a functional group from the protein or the proteinaceous material; or a cyclic condensation product of the thio compound of formula I having 5-7 ring atoms, wherein X and Y together constitute a reactive group capable of reacting with a functional group from the protein or the proteinaceous material; or a water-soluble salt of this condensation product.

  该发明涉及一种制备与金属放射性核素标记的蛋白质或蛋白质材料，用于诊断或治疗应用的方法，通过将蛋白质或蛋白质材料与用于将放射性核素偶联到蛋白质或蛋白质材料的试剂反应，形成蛋白质共轭物，然后将放射性核素与形成的共轭物络合成放射性核素复合物。使用至少主要由一般公式Y--R--S--X的硫化合物组成的偶联剂，其中X是氢原子或适当的保护基，R是一个分支或非分支的、可选择地取代的具有1-10个碳原子的烃基，可以被一个或多个氮原子中断，Y是至少一个能够与蛋白质或蛋白质材料的官能团反应的末端反应性基团；或者具有5-7个环原子的公式I的硫化合物的环缩聚物，其中X和Y共同构成能够与蛋白质或蛋白质材料的官能团反应的反应性基团；或者这种缩聚物的水溶性盐。
• Phospholipid compound
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04492659A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  The present invention provides phospholipids of the general formula: ##STR1## wherein X is a valency bond, an oxygen or sulphur atom or a sulfonyl, sulfinyl, phenylene, cycloaklylene, carbonylamino, aminocarbonyl, ureido or carbonyl group, R.sub.1 is a hydrogen atom or a straight-chained or branched, saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon radical containing up to 18 carbon atoms, which is optionally substituted one or more times by halogen, alkoxy, alkylthio, alkanesulfinyl, alkanesulfonyl, carbalkoxy or phenyl, R.sub.2 is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing up to 18 carbon atoms, which is optionally substituted one or more times by halogen, alkoxy, alkylthio, alkanesulphinyl, alkanesulphonyl, carbalkoxy or phenyl, Y is an oxygen atom or a --O--CO--O--, --O--CO--NH-- or --O--CS--NH-- group, R.sub.3 is a straight-chained or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 to 8 carbon atoms, which can also be part of a cycloalkane ring system and is optionally substituted one or more times by hydroxyl, halogen, alkylthio, alkanesulphinyl, alkanesulfonyl, nitrile, alkoxycarbonyl, carboxamido optionally substituted by alkyl radicals, cycoalkyl, optionally substituted phenyl or alkoxy, which in turn is optionally substituted by phenyl, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, alkanesulfinyl, alkanesulfonyl, optionally acylated amino, alkoxycarbonyl, nitrile or carboxamido optionally substituted by alkyl radicals, Z is an oxygen or sulfur atom, R.sub.4 is a straight-chained or branched alkylene radical containing 2 to 5 carbon atoms and R.sub.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, with the proviso that when X is a valency bond, R.sub.1 and R.sub.2 together represent an unsubstituted, straight-chained or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon chain containing up to 18 carbon atoms, Y, R.sub.4 and R.sub.5 have the above-given meanings and Z is an oxygen atom, R.sub.3 cannot be a propylene or 2-methylpropylene chain optionally substituted by hydroxyl, alkoxy or benzyloxy and with the proviso that when X is a valency bond, R.sub.1 and R.sub.2 together signify an alkyl radical containing up to 18 carbon atoms and substituted by halogen or phenyl, Y and Z are oxygen atoms and R.sub.4 and R.sub.5 have the above-given meanings, R.sub.3 cannot be a propylene or 2-hydroxypropylene chain; and the pharmacologically acceptable salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, having cancerostatic action without inducing thrombocyte aggregation.

  本发明提供了通式如下的磷脂：##STR1## 其中，X是一个价键，一个氧原子或硫原子，或一个磺酰基，亚磺酰基，苯基，环烷基，羰基氨基，氨基羰基，尿素基或羰基基团；R.sub.1是一个氢原子或一个直链或支链，饱和或不饱和的脂肪烃基，含有多达18个碳原子，可以通过卤素，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，羧烷氧基或苯基进行一次或多次取代；R.sub.2是一个直链或支链，饱和或不饱和的双价脂肪烃基，含有多达18个碳原子，可以通过卤素，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，羧烷氧基或苯基进行一次或多次取代；Y是一个氧原子或一个--O--CO--O--，--O--CO--NH--或--O--CS--NH--基团；R.sub.3是一个直链或支链，饱和或不饱和的双价脂肪烃基，含有2至8个碳原子，也可以是环烷基系统的一部分，可以通过羟基，卤素，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，腈基，烷氧羰基，烷基氨基酰取代，可以通过烷基基团取代的羧酰胺基，环烷基，可以通过苯基或烷氧基进行一次或多次取代，其又可以通过苯基，羟基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，可选酰化的氨基，烷氧羰基，腈基或烷基取代的羧酰胺基进行一次或多次取代；Z是一个氧原子或硫原子；R.sub.4是一个含有2至5个碳原子的直链或支链的亚烷基基团；R.sub.5是一个氢原子或较低的烷基基团，但当X是一个价键时，R.sub.1和R.sub.2共同表示一个不含取代的直链或支链，饱和或不饱和的双价脂肪烃链，含有多达18个碳原子，Y，R.sub.4和R.sub.5具有上述给定的含义，且Z是一个氧原子时，R.sub.3不能是一个丙烯基或2-甲基丙烯基链，可以选择通过羟基，烷氧基或苄氧基进行取代，但当X是一个价键时，R.sub.1和R.sub.2共同表示一个含有多达18个碳原子的烷基基团，可以通过卤素或苯基进行取代，Y和Z是氧原子，R.sub.4和R.sub.5具有上述给定的含义时，R.sub.3不能是一个丙烯基或2-羟基丙烯基链；以及其药学上可接受的盐。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物，具有抗癌作用，而不会引起血小板聚集。
• [EN] PURINE ACYCLONUCLEOSIDES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] ACYCLONUCLEOSIDES DE PURINE UTILISES COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：WO1999012927A1

  公开（公告）日：1999-03-18

  (EN) This invention relates to the use of a compound of formula (1) where: R1 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, azido, alkoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' or NRCOR'; and R and R' are independently selected from hydrogen, alkyl and aryl; or a salt and pharmaceutically acceptable derivatives thereof; in the treatment and/or prophylaxis of hepatitis B viral infection.(FR) L'invention concerne l'utilisation dans le traitement ou la prophylaxie de l'infection virale de l'hépatite B, d'un composé de la formule (1) ou un sel ou des dérivés pharmaceutiquement acceptables dudit composé. Dans cette formule, R1 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, arylthyo, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; R2 désigne hydrogène, halogène, hydroxy, azido, alcoxy, aryloxy, thio, alkylthio, amino, alkylamino, hydrazino, hydroxylamino, benzyloxy, NRR' ou NRCOR'; et R et R' sont sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans le groupe comprenant hydrogène, alkyle et aryle.

  本发明涉及使用式（1）的化合物在乙型肝炎病毒感染的治疗和/或预防中的应用，其中： R1代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R2代表氢、卤素、羟基、叠氮基、烷氧基、芳基氧基、硫基、烷硫基、氨基、烷基氨基、肼基、羟胺基、苄氧基、NRR'或NRCOR'; R和R'独立地选择自氢、烷基和芳基；或其盐和药学上可接受的衍生物。