(2-异硫代氰酰基乙基)硫代]苯 | 38752-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: (2-异硫代氰酰基乙基)硫代]苯
• 英文名称: Phenyl-2-isothiocyanat-ethyl-sulfid
• 英文别名: [(2-Isothiocyanatoethyl)thio]benzene；2-isothiocyanatoethylsulfanylbenzene
• CAS: 38752-37-3
• 化学式: C₉H₉NS₂
• mdl: MFCD06655923
• 分子量: 195.309
• InChiKey: RXQJAAYHHRTWQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-异硫代氰酰基乙基)硫代]苯 、 甘氨酸盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以229 mg的产率得到3-[2-(phenylsulfanyl)ethyl]-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  施陶丁格缩合反应制备硫代乙内酰脲

  摘要：

  摘要 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338592
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 (2-aminoethyl) phenyl sulfide hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (2-异硫代氰酰基乙基)硫代]苯
  参考文献：
  名称：

  Uher,M.; Jendrichovsky,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 620 - 624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazole-3-thione compounds with a 4-ethyl alkyl/aryl sulfide substituent are broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors with re-sensitization activity
  作者：Alice Legru、Federica Verdirosa、Jean-François Hernandez、Giusy Tassone、Filomena Sannio、Manuela Benvenuti、Pierre-Alexis Conde、Guillaume Bossis、Caitlyn A. Thomas、Michael W. Crowder、Melissa Dillenberger、Katja Becker、Cecilia Pozzi、Stefano Mangani、Jean-Denis Docquier、Laurent Gavara

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113873

  日期：2021.12

  Metallo-β-lactamases (MBLs) are important contributors of Gram-negative bacteria resistance to β-lactam antibiotics. MBLs are highly worrying because of their carbapenemase activity, their rapid spread in major human opportunistic pathogens while no clinically useful inhibitor is available yet. In this context, we are exploring the potential of compounds based on the 1,2,4-triazole-3-thione scaffold

  金属-β-内酰胺酶（MBLs）是革兰氏阴性菌对β-内酰胺类抗生素耐药的重要因素。MBLs 非常令人担忧，因为它们具有碳青霉烯酶活性，它们在主要的人类机会性病原体中迅速传播，而目前还没有临床上有用的抑制剂。在此背景下，我们正在探索基于 1,2,4-triazole-3-thione 支架的化合物作为 MBL 的二锌活性位点的原始配体的潜力，并在其位置 4 和 5 处进行多种取代。在这里，我们提出了一系列在 4 位被含硫醚的烷基链取代的新化合物，该烷基链在其末端具有羧基和/或芳基。几种化合物对K i显示出广谱抑制作用针对 VIM 型酶、NDM-1 和 IMP-1 的 μM 到亚 μM 范围内的值。硫和芳基的存在对于抑制活性很重要，并且通过 X 射线晶体学揭示了 VIM-2 中一些化合物的结合模式。重要的是，体外抗菌药敏试验表明，几种抑制剂能够增强美罗培南对产生 VIM-1 或 VIM-4 的肺
• Uher,M.; Jendrichovsky,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1973, vol. 38, p. 620 - 624
  作者：Uher,M.、Jendrichovsky,J.

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger Condensation for the Preparation of Thiohydantoins
  作者：Arnaud Tatibouët、Sandrine Gosling、Chahrazade El Amri

  DOI：10.1055/s-0033-1338592

  日期：——

  iminophosphoranes (Staudinger reaction) and condensation with carbon disulfide to form nonisolated isothiocyanates; then, condensation with α-amino esters to provide new N-3-substituted 2-thiohydantoins. An efficient one-pot, two-step sequence starting from azide derivatives is described: first, formation of iminophosphoranes (Staudinger reaction) and condensation with carbon disulfide to form nonisolated

  摘要 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。 描述了一种从叠氮化物衍生物开始的有效的一锅，两步序列：首先，形成亚氨基正膦（Staudinger反应），然后与二硫化碳缩合形成非分离的异硫氰酸酯；然后，与α-氨基酯缩合，得到新的N-3-取代的2-硫代乙内酰脲。