(2-氧代哌嗪-1-基)乙酸乙酯 | 164784-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代哌嗪-1-基)乙酸乙酯
• 中文别名: 2-氧代哌嗪-1-乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-oxopiperazin-1-yl)acetate
• 英文别名: 3-oxo-4-ethoxycarbonylmethylpiperazine；ethyl 2-oxopiperazineacetate；ethyl 2-(2-oxopiperazinyl)acetate；Ethyl 2-(2-oxopiperazino) acetate
• CAS: 164784-87-6
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 186.211
• InChiKey: GGTJQJVNFTWWRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343℃
• 密度：
  1.134
• 闪点：
  161℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代哌嗪-1-基)乙酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-oxo-4-(8-pyridin-4-yl-2,8-diazaspiro[4.5]decane-2-carbonyl)piperazin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic nonpeptide glycoprotein IIb–IIIa antagonists. Part 3: synthesis and SAR of potent and specific 2,8-diazaspiro[4.5]decanes

  摘要：

  The synthesis and biological activity of analogues containing spiro piperidinylpyridine and pyrrolidinylpyridine templates are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demonstrates the utility of the spiro structures as central template for nonpeptide RGD mimics. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00095-1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(4-benzyloxycarbonyl-2-oxopiperazino)acetate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(2-氧代哌嗪-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Selective factor Xa inhibitors

  摘要：

  揭示了针对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内对预防或治疗凝血障碍具有用处。

  公开号：

  US06211183B1

文献信息

• Pyridyl-containing spirocyclic compounds as inhibitors of fibrinogen-dependent platelet aggregation
  申请人：——

  公开号：US20030055244A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Disclosed are certain substituted or unsubstituted pyridyl-containing spirocyclic compounds substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibiting platelet aggregation, inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets, and preventing or treating thrombosis

  本发明涉及某些含有取代或未取代吡啶基的螺环化合物，其取代有碱性和酸性功能，可用于抑制血小板聚集，抑制纤维蛋白原与血小板的结合，并预防或治疗血栓形成。
• INHIBITORS OF (ALPHA-V)(BETA-6) INTEGRIN
  申请人：Lazuli, Inc.

  公开号：US20180244648A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Disclosed are small molecule inhibitors of αvβ6 integrin, and methods of using them to treat a number of diseases and conditions.

  揭示了αvβ6整合素的小分子抑制剂，以及使用它们治疗多种疾病和症状的方法。
• Discovery of novel tricyclic compounds as squalene synthase inhibitors
  作者：Masanori Ichikawa、Masami Ohtsuka、Hitoshi Ohki、Noriyasu Haginoya、Masao Itoh、Kazuyuki Sugita、Hiroyuki Usui、Makoto Suzuki、Koji Terayama、Akira Kanda

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.02.054

  日期：2012.5

  In the present article, we have reported the design, synthesis, and identification of highly potent benzhydrol derivatives as squalene synthase inhibitors (compound 1). Unfortunately, the in vivo efficacies of the compounds were not enough for acquiring the clinical candidate. We continued our investigation to obtain a more in vivo efficacious template than the benzhydrol template. In our effort, we

  在本文中，我们已经报道了作为鲨烯合成酶抑制剂（化合物1）的高效苯甲醛衍生物的设计，合成和鉴定。不幸的是，这些化合物的体内功效不足以获取临床候选药物。我们继续我们的研究，以得到比苯甲醛模板更有效的体内模板。 在我们的努力中，我们着眼于苯并a氮平环，并通过在其中掺入杂环来设计了一种新的三环支架。制备的吡咯并苯并x庚因衍生物显示出进一步有效的体外和体内活性。
• Selective factor Xa inhibitors
  申请人：COR Therapeutics, Inc.

  公开号：US06211183B1

  公开（公告）日：2001-04-03

  Novel compounds, their salts and compositions related thereto having activity against mammalian factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  揭示了针对哺乳动物凝血因子Xa具有活性的新化合物、它们的盐和相关组合物。这些化合物在体外或体内对预防或治疗凝血障碍具有用处。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。