(2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯 | 145106-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: (S)-N-Boc-2-氨基环己酮
• 英文名称: (S)-N-tert-butoxycarbonyl-2-aminocyclohexanone
• 英文别名: ((S)-2-oxo-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester；((S)-2-oxocyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester；(S)-N-Boc-2-aminocyclohexanone；tert-butyl N-[(1S)-2-oxocyclohexyl]carbamate
• CAS: 145106-47-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: GHIGUHHFUUAJJN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 4-(4-chloro-phenyl)-5-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-pyridine-2-carboxylic acid {(S)-2-[(E)-methoxyimino]-cyclohexyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  OXIME COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式中的化合物，其中A1至A3和R1至R9在描述中有定义，并且其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。

  公开号：

  US20120157476A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2S,1S)-2-羟基环己基)氨基甲酸叔丁酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以47 g的产率得到(2-氧代环己基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。

  公开号：

  WO2018237194A1

文献信息

• [EN] OXIME COMPOUNDS AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXIME EN TANT QU'AGENTS AUGMENTANT LE HDL-CHOLESTÉROL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012080144A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein A1 to A3 and R1 to R9 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中A1至A3和R1至R9在描述中有定义，以及其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常，动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Stereoselective Synthesis of Freidinger Lactams Using Oxaziridines Derived from Amino Acids
  作者：Michael S. Wolfe、Dinah Dutta、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/jo961670j

  日期：1997.2.1

  Conformationally restrained dipeptidyl lactams are building blocks for the synthesis of peptidomimetics, including Freidinger lactams (Figure 1). Few synthetic methodologies toward such moieties allow for incorporation of a stereodefined substituent on the ring nitrogen (i.e., corresponding to an amino acid side chain). Enantiopure Freidinger lactams were obtained by (1) condensation of (S)-tert-butoxycarbonyl

  构象受约束的二肽基内酰胺是包括Freidinger内酰胺在内的拟肽模拟物的合成基石（图1）。针对这些部分的很少的合成方法允许在环氮上（即，对应于氨基酸侧链）引入立体定义的取代基。通过（1）将（S）-叔丁氧羰基（Boc）保护的2-氨基环烷酮与市售的α-氨基酯缩合获得对映纯的Freidinger内酰胺，（2）用m-CPBA氧化所得的亚胺以生成螺环型恶唑烷，以及（3）图像重排。描述了通过NMR和X射线晶体学对七元和八元二肽基内酰胺的构象分析。
• Pyridine, pyridazine, pyrimidine or pyrazine carboxamides as HDL-cholesterol raising agents
  申请人：Hebeisen Paul

  公开号：US08669254B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  The present invention relates to compounds of the formula wherein A1 to A3 and R1 to R9 are defined in the description, and to pharmaceutically acceptable salts thereof, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases which can be treated with HDL-cholesterol raising agents, such as particularly dyslipidemia, atherosclerosis and cardiovascular diseases.

  本发明涉及式中A1至A3和R1至R9在说明中定义的化合物，以及其药学上可接受的盐、其制造、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗和/或预防可用高密度脂蛋白胆固醇升高剂治疗的疾病的药物的用途，例如特别是脂质代谢异常、动脉粥样硬化和心血管疾病。
• Synthesis of Enantiopure<i>N-tert</i>-Butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones
  作者：Jeffrey Aubé、Michael S. Wolfe、Rhonda K. Yantiss、Scott M. Cook、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1080/00397919208021127

  日期：1992.11

  A route to enantiomerically pure N-tert-butoxycarbonyl-2-aminocycloalkanones (ring size: 5-8 membered) from the corresponding cycloalkene oxides is described. The procedure involves (1) aminolysis with (S)-alpha-methylbenzylamine/Me3Al and chromatographic separation of diastereomers, (2) hydrogenolysis to afford the trans-2-aminocycloalkanols, (3) tert-butoxycarbonyl (Boc) protection, and (4) PCC oxidation.
• OXIME COMPOUNDS AS HDL-CHOLESTEROL RAISING AGENTS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2651895A1

  公开（公告）日：2013-10-23