(2-氨基-5-羟基苯基)(苯基)甲酮 | 17562-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基-5-羟基苯基)(苯基)甲酮
• 中文别名: 甲酮,(2-氨基-5-羟基苯基)苯基-
• 英文名称: (2-amino-5-hydroxyphenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 2-Amino-5-hydroxy-benzophenon；(2-amino-5-hydroxyphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 17562-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: QEXHJUBVRXHZQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127–128°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 calcium oxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-氨基-5-羟基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  合成2-氨基二苯甲酮的温和实用方法

  摘要：

  已经开发了一种方便的三步程序，用于从取代的苯胺合成取代的2-氨基二苯甲酮。首先通过与乙酸酐反应将苯胺保护为乙酰苯胺。然后在铝生成的2-乙酰氨基二苯甲酮存在下，将它们与（三氯甲基）苯苯甲酰化。最后，从氨基上除去乙酰基以中等到良好的产率提供了取代的2-氨基二苯甲酮。

  DOI：

  10.1007/s11164-014-1751-1

文献信息

• Poly carbonates endowed with high-fluidity characteristics and process for preparing them
  申请人：ENICHEM S.p.A.

  公开号：EP0409313A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Linear, thermoplastic, aromatic polycarbonates having an average viscosimetric molecular weight comprised within the range of from 10,000 to 30,000, endowed with high fluidity in the molten state, are obtained by means of the use of chain capping agents of the kind of aromatic or cycloaliphatic p-hydroxyanilides, having the general formula: wherein: R is an either linear or branched alkyl radical, containing from 1 to 4 carbon atoms, or is a hydrogen atom or is a halogen atom; R₁ is either hydrogen or halogen; and the corresponding compounds in which the ring bearing the R and R₁ substituents is a saturated ring.

  通过使用芳香族或环脂族对羟基苯胺类链封端剂，可获得线性、热塑性、芳香族聚碳酸酯，其平均粘度分子量在 10,000 至 30,000 之间，在熔融状态下具有高流动性： 其中 R 是含有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，或者是氢原子，或者是卤素原子； R₁ 是氢原子或卤素原子； 以及含有 R 和 R₁ 取代基的环为饱和环的相应化合物。
• A mild and practical procedure for synthesis of substituted 2-aminobenzophenones
  作者：Er-Qian Ma、Ping Wang、Pei-He Li、Li-Ping Mo

  DOI：10.1007/s11164-014-1751-1

  日期：2015.9

  three-step procedure has been developed for synthesis of substituted 2-aminobenzophenones from substituted anilines. The anilines are first protected as acetanilides, by reaction with acetic anhydride. These are then benzoylated with (trichloromethyl)benzene in the presence of aluminium-generated 2-acetamidobenzophenone. Finally, removal of the acetyl group from the amino group provides the substituted 2-aminobenzophenones

  已经开发了一种方便的三步程序，用于从取代的苯胺合成取代的2-氨基二苯甲酮。首先通过与乙酸酐反应将苯胺保护为乙酰苯胺。然后在铝生成的2-乙酰氨基二苯甲酮存在下，将它们与（三氯甲基）苯苯甲酰化。最后，从氨基上除去乙酰基以中等到良好的产率提供了取代的2-氨基二苯甲酮。