(2-氨基苯基)(4-甲基-1-哌啶基)甲酮 | 401589-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基苯基)(4-甲基-1-哌啶基)甲酮
• 中文别名: {2-[(4-甲基哌啶-1-基)羰基]苯基}胺；2-[(4-甲基-1-哌啶基)羰基]苯基胺；(2-氨基-苯基)-(4-甲基-哌啶-1-基)-甲酮
• 英文名称: (2-aminophenyl)(4-methylpiperidin-1-yl)methanone
• 英文别名: (2-aminophenyl)-(4-methylpiperidin-1-yl)methanone
• CAS: 401589-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• mdl: MFCD03015417
• 分子量: 218.299
• InChiKey: NEWJUESKKWKYOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2-氨基苯基)(4-甲基-1-哌啶基)甲酮 在 亚硝酸特丁酯 、 Eosin Y 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到1-benzoyl-2-methoxy-4-methyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的可见光光催化α-氨基C（sp 3）–H活化：一种新颖且不含金属的α-烷氧基苯甲酰胺方法

  摘要：

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.108
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 靛红酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 以81%的产率得到(2-氨基苯基)(4-甲基-1-哌啶基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  通过自由基易位的可见光光催化α-氨基C（sp 3）–H活化：一种新颖且不含金属的α-烷氧基苯甲酰胺方法

  摘要：

  据报道，可见光光催化，无金属合成有价值的α-烷氧基苯甲酰胺，从易制备的邻氨基苯甲酰胺和醇类通过在温和条件下的自由基易位而开始。该方案采用曙红Y作为有机光氧化还原催化剂，并采用现成的亚硝酸叔丁酯作为亚硝化试剂。这些转化在不存在任何过渡金属的情况下发生，并且以中等至良好的产率获得标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.02.108

文献信息

• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION

  公开号：WO1989010924A1

  公开（公告）日：1989-11-16

  (EN) A compound of formula (II), or a pharmaceutically acceptable acid additon salt thereof in which formula R1 represents a six membered heterocyclic ring A comprising one nitrogen atom and bound to the indazole ring system by carbon, the ring A being optionally substituted by one or more C1-C6 alkyl groups; R2 represents hydrogen, hydroxy, C1-C6 alkyl or C1-C6 alkoxy; R3 represents hydrogen, hydroxy, halogen, a C1-C6 alkyl or alkoxy group, or a group of formula -NO2, -CN, -CONH2 or -CONHR (R representing a C1-C3 alkyl group); R4, which may differ from R3, represents: hydrogen, hydroxy, halogen, a C1-C6 alkyl or alkoxy group, or a group of formula -NO2, -CN, -CONH2, or -CONHR (R representing a C1-C3 alkyl group); R5 represents hydrogen or halogen; X- represents an anionic moiety the nature of which is such that the compound of formula (II) is pharmaceutically acceptable and n is 1 or 2.(FR) On a mis au point un composé de formule (II) ou un sel d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, dans laquelle R1 représente un anneau A hétérocyclique à six éléments comprenant un atome d'azote et lié au système d'anneau d'indazole par du carbne, ledit anneau A étant optionnellement remplacé par un ou plusieurs groupes alkyle C1-C6; R2 représente de l'hydrogène, de l'hydroxy, de l'alkyle C1-C6 ou de l'alcoxy C1-C6; R3 représente de l'hydrogène, de l'hydroxy, de l'halogène, un groupe alcoxy ou alkyle C1-C6, ou un groupe de formule -NO2, -CN, -CONH2, ou -CONHR (R représentant un groupe alkyle C1-C3); R4, qui peut être différent de R3, représente: hydrogène, hydroxy, halogène, un groupe alcoxy ou alkyle C1-C6, ou un groupe de formule -NO2, -CN, CONH2, ou -CONHR (R représentant un groupe alkyle C1-C3); R5 représente hydrogène ou halogène; X- représente une fraction anionique dont la nature est telle que le composé de formule (II) est pharmaceutiquement acceptable et n représente 1 ou 2.