(2-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮 | 890098-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (2-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 2-Chloro-2'-methoxybenzophenone；(2-chlorophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 890098-04-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD07698786
• 分子量: 246.693
• InChiKey: LUHKNTVBLSBHEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮 在 盐酸肼 、 (PAd₂-DalPhos)NiCl(o-tol) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-(2-methoxyphenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Ni和Cu催化一锅从肼，邻氯（杂）二苯甲酮和（杂）芳基溴化物合成不对称1,3-二（杂）芳基-1 H-吲唑

  摘要：

  首次记载了镍催化的原位生成的邻氯二苯甲酮derivatives衍生物的环化反应，得到3-（杂）芳基-1 H-吲唑。产物1 H-吲唑可随后通过一锅法经铜与（杂）芳基溴的N-芳基化反应转变为1,3-二（杂）芳基-1 H-吲唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob00841d
• 作为产物：
  描述：

  (2-chlorophenyl)(2-methoxyphenyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-氯苯基)(2-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  钴催化的1,1-二芳烃的不对称加氢

  摘要：

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00453

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of 1,1-Diarylethenes
  作者：Jianhui Chen、Chenhui Chen、Chonglei Ji、Zhan Lu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00453

  日期：2016.4.1

  Highly enantioselective cobalt-catalyzed hydrogenation of 1,1-diarylethenes was developed by using bench-stable chiral oxazoline iminopyridine–cobalt complexes as precatalysts. A unique o-chloride effect was observed to achieve high enantioselectivity. Easy removal as well as further transformations of the chloro group make this protocol a potentially useful alternative to synthesize various chiral

  通过使用稳定的手性恶唑啉亚氨基吡啶-钴络合物作为前催化剂，开发了对映体选择性高的钴催化的1,1-二芳烃的氢化反应。观察到独特的邻氯化物效应实现了高对映选择性。易于除去以及氯基团的进一步转化使该方案成为合成各种手性1,1-二芳基乙烷的潜在有用替代品。此过程可以在室温下1克大气压的氢气中以克为单位成功进行。
• t-BuONa-Mediated Transition-Metal-Free Autoxidation of Diarylmethanes to Ketones
  作者：Jiang-Sheng Li、Fan Yang、Qian Yang、Zhi-Wei Li、Guo-Qin Chen、Yu-Dong Da、Peng-Mian Huang、Chao Chen、Yuefei Zhang、Ling-Zhi Huang

  DOI：10.1055/s-0036-1588928

  日期：——

  Autoxidative sp3 C–H transformation of diarylmethanes has been demonstrated using O2-mediation by t-BuONa. This protocol enables an alternative route for the access to diaryl ketones from benzyl derivatives in good to excellent yields under mild reaction conditions, without transition metal catalysts or additional chemical oxidants.

  二芳基甲烷的自氧化 sp3 C-H 转化已通过 t-BuONa 使用 O2 介导证明。该协议提供了一种替代途径，可以在温和的反应条件下从苄基衍生物中以良好的收率获得二芳基酮，无需过渡金属催化剂或额外的化学氧化剂。
• STABILIZER COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING SAME FOR PROTECTING ORGANIC MATERIALS FROM UV LIGHT AND THERMAL DEGRADATION
  申请人：Cytec Industries Inc.

  公开号：EP3221393A1

  公开（公告）日：2017-09-27
• [EN] STABILIZER COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING SAME FOR PROTECTING ORGANIC MATERIALS FROM UV LIGHT AND THERMAL DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STABILISANT ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION AFIN DE PROTÉGER DES MATIÈRES ORGANIQUES DE LA LUMIÈRE ULTRAVIOLETTE ET DE LA DÉGRADATION THERMIQUE
  申请人：CYTEC IND INC

  公开号：WO2016081823A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Stabilizer compositions having a stabilizing amount of at least one co-active agent; and a stabilizing amount of any one or more ultraviolet light absorber chosen from an ortho-hydroxyphenyl triazine, an ortho-hydroxy benzophenone, or an ortho-hydroxyphenyl benzotriazole, optionally in combination with a stabilizing amount of a hindered amine light stabilizer, are provided herein, along with masterbatch concentrates containing same, and processes for using same for stabilizing organic materials to protect against light and thermal degradation due to exposure to UV irradiation.
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>o</i>-Hydroxyphenyl Ketones: Utilizing Directing Effects That Optimize the Asymmetric Synthesis of Challenging Alcohols
  作者：Ye Zheng、Guy J. Clarkson、Martin Wills

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01213

  日期：2020.5.1

  A systematic range of o-hydroxyphenyl ketones were reduced under asymmetric transfer hydrogenation conditions using the C3-tethered catalyst 2. Two directing effects, i.e., an o-hydroxyphenyl coupled to a bulky aromatic on the opposite side of the ketone substrate, combine in a matched manner to deliver reduction products with very high enantiomeric excess.

  使用C3系链催化剂2在不对称转移氢化条件下降低了系统范围的邻羟基苯基酮。两种导向作用，即邻羟基苯基与酮底物另一侧的庞大芳族化合物偶联，在两种情况下结合在一起。以匹配的方式提供对映体过量非常高的还原产物。