(2-溴-5-甲基苯基)甲醇 | 727985-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-溴-5-甲基苯基)甲醇
• 英文名称: 2-bromo-5-methylbenzyl alcohol
• 英文别名: (2-bromo-5-methylphenyl)methanol
• CAS: 727985-37-7
• 化学式: C₈H₉BrO
• 分子量: 201.063
• InChiKey: OWPARZXOXYSXQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-5-甲基苯基)甲醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以59%的产率得到1-溴-2-(溴甲基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Hydrazone–palladium catalyzed annulation of 1-allyl-2-bromobenzene derivatives with internal alkynes

  摘要：

  使用一个腙-钯催化剂，将1-丙烯基-2-溴苯衍生物与内部炔烃进行反应，可以得到产率良好至高收率的多取代萘衍生物。

  DOI：

  10.1039/c5ob01959a
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 以74%的产率得到(2-溴-5-甲基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Formation of Benzo[b]Thiophenes by Electroreduction of Tert-Alkanecarbodithioates

  摘要：

  The electroreduction of a 1:1-mixture of 2-bromobenzyl 2,2-dimethylpropanedithioate and 2-bromo-5-methylbenzyl 2,2-dimethylbutanedithioate led to a mixture of 2-tert-butylbenzo[b]thiophene, 2-tert-amylbenzo[b]thiophene, 2-tert-butyl-5-methylbenzo[b]thiophene and 2-tert-amyl-5-methylbenzo[b]thiophene. The formation of the four different products instead of only the two expected compounds, 2-tert-butylbenzo[b]thiophene and 2-tert-amyl-5-methylbenzo[b]thiophene, which would result from a straightforward reductive cyclization of each dithioester, is indicative of a reaction pathway with cleavage of the intermediates and intermolecular recombination of the fragments.

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1071370

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Exploration of phenylpropanoic acids as agonists of the free fatty acid receptor 4 (FFA4): Identification of an orally efficacious FFA4 agonist
  作者：Steven M. Sparks、Christopher Aquino、Pierette Banker、Jon L. Collins、David Cowan、Caroline Diaz、Steven T. Dock、Donald L. Hertzog、Xi Liang、Erin D. Swiger、Josephine Yuen、Grace Chen、Channa Jayawickreme、David Moncol、Christopher Nystrom、Vincent Rash、Thomas Rimele、Shane Roller、Sean Ross

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.01.034

  日期：2017.3

  The long chain free fatty acid receptor 4 (FFA4/GPR120) has recently been recognized as lipid sensor playing important roles in nutrient sensing and inflammation and thus holds potential as a therapeutic target for type 2 diabetes and metabolic syndrome. To explore the effects of stimulating this receptor in animal models of metabolic disease, we initiated work to identify agonists with appropriate

  长链游离脂肪酸受体4（FFA4 / GPR120）最近被认为是脂质传感器，在营养物传感和炎症中起着重要作用，因此具有作为2型糖尿病和代谢综合征的治疗靶标的潜力。为了探索在代谢性疾病动物模型中刺激该受体的作用，我们启动了鉴定具有适当药代动力学特性的激动剂的工作，以支持进入体内研究的进程。对一系列苯丙酸的广泛SAR研究导致鉴定出化合物29，一种在两种2型糖尿病临床前模型中降低血浆葡萄糖的FFA4激动剂。
• Synthesis of Tetrahydroisoquinolines Through an Iron-Catalyzed Cascade: Tandem Alcohol Substitution and Hydroamination
  作者：Paul T. Marcyk、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02353

  日期：2019.9.6

  saturated nitrogen heterocycles-the synthetically more challenging variants of their aromatic relatives-can expedite the synthesis of biologically relevant molecules. Starting from a benzylic alcohol tethered to an unactivated alkene, an iron-catalyzed tandem alcohol substitution and hydroamination provides access to tetrahydroisoquinolines in a single synthetic step. Using a mild iron-based catalyst

  饱和氮杂环的快速组装-芳香族近亲的合成更具挑战性-可以加快生物学相关分子的合成。从拴系到未活化烯烃的苯甲醇开始，铁催化的串联醇取代和加氢胺化可在单个合成步骤中获得四氢异喹啉。使用软铁基催化剂，这些操作的结合形成两个碳-氮键，并提供了独特的环化策略来访问该有价值的核。
• Hydrolytically-Resistant Boron-Containing Therapeutics And Methods Of Use
  申请人：Lee Ving

  公开号：US20070265226A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Compositions and methods of use of boron derivatives, including benzoxaboroles, benzazaboroles and benzthiaboroles, as therapeutic agents for treatment of diseases caused by fungi, yeast, bacteria or viruses are disclosed, as well as methods for synthesis of said agents and compositions thereof.

  揭示了硼衍生物的组合物和使用方法，包括苯硼酚酯、苯氮硼酚酯和苯硫硼酚酯，作为治疗由真菌、酵母、细菌或病毒引起的疾病的治疗剂，以及合成所述药剂和组合物的方法。