1-溴-2-(溴甲基)-4-甲基苯 | 27561-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(溴甲基)-4-甲基苯
• 中文别名: 1-溴-2-(溴甲基)-4-甲苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(bromomethyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 2-bromo-5-methyl-benzyl bromide
• CAS: 27561-50-8
• 化学式: C₈H₈Br₂
• 分子量: 263.96
• InChiKey: TYXBGGJWMHKOGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(溴甲基)-4-甲基苯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-溴-5-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  基于顺序氢化物移位/环化过程的手性二磷酸镁催化不对称双C(sp3)-H键官能化

  摘要：

  本文描述的是手性二磷酸镁催化的不对称双 C(sp3)-H 键官能化，由顺序氢化物移位/环化过程触发。该反应由立体选择性多米诺 C(sp3)-H 键官能化组成：(1) 手性二磷酸镁的高度对映选择性和非对映选择性 C(sp3)-H 键官能化（第一个 [1,5]-氢化物位移），和（ 2）通过非手性催化剂（Yb（OTf）3，第二个[1,5]-氢化物转移）进行高度非对映选择性的C（sp3）-H键官能化。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b02761
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-溴-2-(溴甲基)-4-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  tBuOK促进亚芳基卤化物与亚胺的环化。

  摘要：

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01615

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015008230A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是自体磷脂酶抑制剂，涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
• ^<i>t</i>BuOK-Promoted Cyclization of Imines with Aryl Halides
  作者：Ya-Wei Li、Hong-Xing Zheng、Bo Yang、Xiang-Huan Shan、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01615

  日期：2020.6.5

  A transition-metal-free indole synthesis using radical coupling of 2-halotoluenes and imines via the later-stage C–N bond construction was reported for the first time. It includes an aminyl radical generation by C–H cleaving addition of 2-halotoluenes to imines via the carbanion radical relay and an intramolecular coupling of aryl halides with aminyl radicals. One standard condition can be used for

  首次报道了使用2-卤代甲苯和亚胺通过后期的C-N键结构进行自由基偶联的无过渡金属吲哚合成方法。它包括通过碳氢自由基中继基团通过CH裂解加成亚胺基的2-卤代甲苯和氨基卤化物与胺基自由基的分子内偶联而产生的胺基自由基。一个标准条件可用于所有卤化物，包括F，Cl，Br和I。不需要额外的氧化剂或过渡金属。
• Novel phenylboronic acid compounds and intermediates and processes for the preparation thereof
  申请人：Terranova Eric

  公开号：US20070015931A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Vitamin D derivatives, notably non-steroidal vitamin D derivatives, are prepared from novel disubstituted phenylboronic acid compounds having the formula (I): and also from the novel intermediates having the formulae (1), (2), (3) and (10):

  维生素D衍生物，尤其是非类固醇维生素D衍生物，是从具有以下式（I）的新型二取代苯硼酸化合物以及具有以下式（1）、（2）、（3）和（10）的新型中间体制备的。
• [EN] NEW CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2013010880A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• Hydrazone–palladium catalyzed annulation of 1-allyl-2-bromobenzene derivatives with internal alkynes
  作者：Kohei Watanabe、Takashi Mino、Chikako Hatta、Shisei Ito、Masami Sakamoto

  DOI：10.1039/c5ob01959a

  日期：——

  Annulation of 1-allyl-2-bromobenzene derivatives with internal alkynes using a hydrazone–palladium catalyst afforded polysubstituted naphthalene derivatives in good to high yields.

  使用一个腙-钯催化剂，将1-丙烯基-2-溴苯衍生物与内部炔烃进行反应，可以得到产率良好至高收率的多取代萘衍生物。